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    疏水型二氧化硅氣凝膠氈的制備方法技術

    技術編號:35533745 閱讀:49 留言:0更新日期:2022-11-09 14:58
    本發明專利技術涉及疏水型二氧化硅氣凝膠氈的制備方法,包括以下具體步驟,S1、溶膠

    【技術實現步驟摘要】
    疏水型二氧化硅氣凝膠氈的制備方法


    [0001]本專利技術涉及氣凝膠氈制備領域,尤其涉及一種疏水型二氧化硅氣凝膠氈的制備方法。

    技術介紹

    [0002]氣凝膠是一種輕質、多孔固體材料,具有三維網絡結構。粒徑和孔徑均介于1
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    100nm之間,是典型的納米材料,孔隙率可達90
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    99.8%,由于氣凝膠具有特異的多孔納米網絡結構,使其具有其他材料無可比擬的卓越性能,超低的密度,可低至3kg/m3,比表面積可達1000m2/g以上,室溫下導熱系數可低至0.017w/m.k以下。氣凝膠的這些優異性能使其具有非常廣泛的應用范圍。
    [0003]但目前的氣凝膠氈存在干燥時間長、干燥效率低、生產周期長的問題。

    技術實現思路

    [0004]本專利技術的目的在于克服現有技術存在的干燥時間長、干燥效率低、生產周期長問題,提供一種疏水型二氧化硅氣凝膠氈的制備方法。
    [0005]為實現上述技術目的,達到上述技術效果,本專利技術通過以下技術方案實現:一種疏水型二氧化硅氣凝膠氈的制備方法,包括以下具體步驟,S1、溶膠
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    凝膠法制備硅溶膠:將聚硅氧烷與無水乙醇混合攪拌5
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    10min,接著加入去離子水攪拌5
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    10min,然后加入酸性催化劑攪拌10
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    20min,最后加入堿性催化劑攪拌5
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    15min,即可得到硅溶膠,全程使溶膠控溫在15
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    25℃,其中聚硅氧烷、去離子水、無水乙醇、酸性催化劑、堿性催化劑的摩爾比為1:(1
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    3);S2、制備硅烷偶聯劑水解液:將硅烷偶聯劑與無水乙醇混合攪拌10
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    15min,接著加入去離子水和酸性催化劑,繼續攪拌15
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    30min,得到硅烷偶聯劑水解液,其中硅烷偶聯劑、去離子水、無水乙醇、酸性催化劑的摩爾比為1:(2
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    4):(20
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    30):(0.01:0.1);S3、與基材棉復合制備濕凝膠氈:將步驟S1制備的硅溶膠浸潤到基材棉,使基材棉浸透,然后過微波線加熱凝膠
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    固化得到固化的凝膠氈,在固化的凝膠氈上下面噴涂硅烷偶聯劑水解液得到濕凝膠氈;S4、濕凝膠氈與鋼網進行復卷:鋼網在復卷軸心卷5
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    10圈,然后將濕凝膠氈與鋼網重疊進行卷繞,待濕凝膠氈卷繞完成后,將鋼網繼續卷繞2
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    3圈,得到濕凝膠氈卷,將濕凝膠氈卷放入托盤內密封靜置老化8
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    12h;S5、超臨界干燥:將步驟S4中老化好的濕凝膠氈卷吊入干燥釜中,往干燥釜內加入干燥釜容積20
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    40%的無水乙醇,蓋好釜蓋,向干燥釜內預充2
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    4Mpa的氮氣,升溫至290
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    300℃,在14
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    16Mpa
    的壓力下保持0.5
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    2h后排出乙醇,接著對干燥釜內進行抽真空,對釜體吹風加速降溫,釜溫降至70℃后打開釜蓋吊出產品,得到整卷的氣凝膠氈產品。
    [0006]本專利技術的有益效果是:使用聚硅氧烷為前驅體,通過溶膠
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    凝膠法制備濕凝膠;使用硅烷偶聯劑增加凝膠骨架,硅烷偶聯劑提前預水解,噴涂到過完微波線還保留有溫度的凝膠上加速偶聯劑能鏈接上去,超臨界乙醇高溫狀態下偶聯劑與凝膠發生二次反應,達到充分反應,增強骨架的效果非常明顯;采用不銹鋼網進行膠氈間隔,保證傳熱效果及流體通道,達到了快速干燥且保持氣凝膠網絡結構的效果;將氣凝膠氈做成大卷狀,提升產能、提升效率,是降低成本的最有效方式;因此該疏水型二氧化硅氣凝膠氈的制備方法能縮短干燥時間、提供干燥效率、縮短生產周期。
    具體實施方式
    [0007]下面將結合實施例,來詳細說明本專利技術。
    [0008]一種疏水型二氧化硅氣凝膠氈的制備方法,包括以下具體步驟,S1、溶膠
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    凝膠法制備硅溶膠:將聚硅氧烷與無水乙醇混合攪拌5
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    10min,接著加入去離子水攪拌5
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    10min,然后加入酸性催化劑攪拌10
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    20min,最后加入堿性催化劑攪拌5
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    15min,即可得到硅溶膠,全程使溶膠控溫在15
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    25℃,其中聚硅氧烷、去離子水、無水乙醇、酸性催化劑、堿性催化劑的摩爾比為1:(1
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    3):(10
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    30):(0.01
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    0.1):(0.01
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    0.3);S2、制備硅烷偶聯劑水解液:將硅烷偶聯劑與無水乙醇混合攪拌10
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    15min,接著加入去離子水和酸性催化劑,繼續攪拌15
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    30min,得到硅烷偶聯劑水解液,其中硅烷偶聯劑、去離子水、無水乙醇、酸性催化劑的摩爾比為1:(2
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    4):(20
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    30):(0.01:0.1);S3、與基材棉復合制備濕凝膠氈:將步驟S1制備的硅溶膠浸潤到基材棉,使基材棉浸透,然后過微波線加熱凝膠
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    固化得到固化的凝膠氈,在固化的凝膠氈上下面噴涂硅烷偶聯劑水解液得到濕凝膠氈;S4、濕凝膠氈與鋼網進行復卷:鋼網在復卷軸心卷5
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    10圈,然后將濕凝膠氈與鋼網重疊進行卷繞,待濕凝膠氈卷繞完成后,將鋼網繼續卷繞2
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    3圈,得到濕凝膠氈卷,將濕凝膠氈卷放入托盤內密封靜置老化8
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    12h;S5、超臨界干燥:將步驟S4中老化好的濕凝膠氈卷吊入干燥釜中,往干燥釜內加入干燥釜容積20
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    40%的無水乙醇,蓋好釜蓋,向干燥釜內預充2
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    4Mpa的氮氣,升溫至290
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    300℃,在14
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    16Mpa的壓力下保持0.5
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    2h后排出乙醇,接著對干燥釜內進行抽真空,對釜體吹風加速降溫,釜溫降至70℃后打開釜蓋吊出產品,得到整卷的氣凝膠氈產品。
    [0009]實施例1制備硅溶膠:將多聚硅氧烷與無水乙醇混合攪拌10min,接著加入去離子水攪拌5min,然后加入氫氟酸攪拌15min,最后加入氨水攪拌10min,即可得到硅溶膠,全程使溶膠控溫在15
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    20℃。其中多聚硅氧烷、去離子水、無水乙醇、氫氟酸、氨水的摩爾比為1:2:25:0.01:0.02。
    [0010]制備硅烷偶聯劑水解液:將甲基三乙氧基硅烷與無水乙醇混合攪拌10min,接著加入去離子水和硝酸,繼續攪拌20min,靜置得到硅烷偶聯劑水解液。該水解液可一次性配制后儲存,分批使用。其中甲基三乙氧基硅烷、去離子水、無水乙醇、硝酸的摩爾比為1:3:20:0.05。
    [0011]制備濕凝膠氈:將制備好的硅溶膠通過在線浸膠的方式浸潤到玻璃纖維針刺氈上,使玻璃纖維針刺氈浸透,然后過微波線進行凝膠
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    固化,通過調節微波傳送帶速率和本文檔來自技高網
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    【技術保護點】

    【技術特征摘要】
    1.一種疏水型二氧化硅氣凝膠氈的制備方法,其特征在于,包括以下具體步驟,S1、溶膠
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    凝膠法制備硅溶膠:將聚硅氧烷與無水乙醇混合攪拌5
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    10min,接著加入去離子水攪拌5
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    10min,然后加入酸性催化劑攪拌10
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    20min,最后加入堿性催化劑攪拌5
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    15min,即可得到硅溶膠,全程使溶膠控溫在15
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    25℃;S2、制備硅烷偶聯劑水解液:將硅烷偶聯劑與無水乙醇混合攪拌10
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    15min,接著加入去離子水和酸性催化劑,繼續攪拌15
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    30min,得到硅烷偶聯劑水解液;S3、與基材棉復合制備濕凝膠氈:將步驟S1制備的硅溶膠浸潤到基材棉,使基材棉浸透,然后過微波線加熱凝膠
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    固化得到固化的凝膠氈,在固化的凝膠氈上下面噴涂硅烷偶聯劑水解液得到濕凝膠氈;S4、濕凝膠氈與鋼網進行復卷:鋼網在復卷軸心卷5
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    10圈,然后將濕凝膠氈與鋼網重疊進行卷繞,待濕凝膠氈卷繞完成后,將鋼網繼續卷繞2
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    3圈,得到濕凝膠氈卷,將濕凝膠氈卷放入托盤內密封靜置老化8
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    12h;S5、超臨界干燥:將步驟S4中老化好的濕凝膠氈卷吊入干燥釜中,往干燥釜內加入干燥釜容積20
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    40%的無水乙醇,蓋好釜蓋,向干燥釜內預充2
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    4Mpa的氮氣,升溫至290
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    300℃,在14
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    16Mpa的壓力下保持0...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:王天賦單文波王作勤張飛勇劉傳剛
    申請(專利權)人:湖北硅金凝節能減排科技有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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