一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏及其制備方法技術

本發明專利技術涉及抑菌軟膏技術領域，具體公開了一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏，包括以下重量份原料：生大黃復配艾草提取劑30~40份、β

【技術實現步驟摘要】
一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏及其制備方法


[0001]本專利技術涉及抑菌軟膏
，具體涉及一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏及其制備方法。

技術介紹

[0002]帶狀皰疹是由水痘
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帶狀皰疹病毒(VZV)所致的急性皮膚黏膜感染性疾病。臨床上以突然發生的、沿神經帶狀分布、單側分布、密集成群的皰疹為特點，疼痛明顯，愈后極少復發。本病傳染性很小，帶狀皰疹患者不能直接傳播帶狀皰疹病毒，但能在易感人群中造成水痘流行。其傳播途徑仍為“皮膚
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空氣
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呼吸道”。小兒感染VZV(初發感染)臨床表現為水痘，成人表現為帶狀皰疹。帶狀皰疹感染在成人約占10%～20%，但以老年人及免疫缺陷者多見。局部外傷、部分系統疾病和急、慢性傳染病及中毒等為常見促發因素。
[0003]現有的抑菌軟膏抑菌效果不長久，不能達到持久抑菌效果，根治皰疹的效果較差，基于此，本專利技術提供一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏及其制備方法。

技術實現思路

[0004]針對現有技術的缺陷，本專利技術的目的是提供一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏及其制備方法，以解決上述
技術介紹
中提出的問題。
[0005]本專利技術解決技術問題采用如下技術方案：本專利技術提供了一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏，包括以下重量份原料：生大黃復配艾草提取劑30~40份、β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑10~15份、單甘酯5~10份、司盤80 2~6份、十八醇1~2份、硬脂酸鈣1~4份、丙酮10~15份、水10~20份。
[0006]優選地，所述抑菌軟膏包括以下重量份原料：生大黃復配艾草提取劑35份、β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑12.5份、單甘酯7.5份、司盤80 4份、十八醇1.5份、硬脂酸鈣2.5份、丙酮12.5份、水12.5份。
[0007]優選地，所述生大黃復配艾草提取劑的制備方法為：S1：將生大黃先水洗、瀝干，送入到粉碎機中進行粉碎，過45
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55目，然后加入到6
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9倍的水中進行文火煮沸，煮沸2
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5h，煮沸結束，過濾，得到濾液，為生大黃提取液；S2：將碳納米管送入到3
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5倍的質量分數5
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10%的鹽酸溶液中，超聲功率為100
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200W，超聲時間為30
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40min，超聲結束，加入碳納米管總量5
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10%的質量分數15%的氯化鐵溶液，繼續以350
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450r/min的轉速攪拌20
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30min，攪拌結束，水洗、干燥，得到多孔碳納米管；S3：將多孔碳納米管、艾草提取改性液按照重量比1:6混合，于65
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75℃下攪拌1
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3h，攪拌轉速為450
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550r/min，攪拌結束，水洗，干燥，得到生大黃復配艾草提取劑。
[0008]優選地，所述艾草提取改性液的制備方法為：將艾草送入到水中，按照重量比1:10的量混合超聲提取，超聲提取的功率為300
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400W，提取時間為10
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20min，提取2
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3次，合并濾液，然后于文火中熬煮10
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20min，熬煮結束，得到艾草提取改性液。
[0009]優選地，所述超聲提取溫度為45
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55℃。
[0010]本專利技術的專利技術人發現生大黃復配艾草提取劑采用艾草代替，抗菌性能差，同時比單選用生大黃還差，生大黃為本專利技術抗病毒的主劑，艾草作為復配劑，起到協配的功效，而采用生大黃、艾草二者直接混合，后期抗菌穩定性差，通過碳納米管的使用配合產品原料的改進，抗菌穩定性可實現持久性效果；采用本專利技術的大黃復配艾草提取劑與β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑能夠實現長期的抗菌抑菌效果，實現持久性抗菌；本專利技術還提供了一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏的制備方法，包括以下步驟：步驟一：將生大黃復配艾草提取劑、β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑和硬脂酸鈣依次加入到水中進行混合充分分散，得到水相；步驟二：然后將單甘酯、司盤80、十八醇加入到丙酮中攪拌混合充分，得到油相；步驟三：將步驟一水相先注入到二氧化碳流體反應釜中，然后加入油相，加壓處理，通過膨脹壓力32
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35MPa，膨脹溫度為330
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335K下，攪拌1200
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1300r/min，攪拌35
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45min，得到噴釋料；步驟四：噴釋料進行快速釋壓，然后通過噴嘴噴射處理，最后收集，得到抑菌軟膏。
[0011]優選地，所述β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑的制備方法為：S111：將殼聚糖按照重量比1:5加入到醋酸中進行溶解，然后向其中加入殼聚糖總量10
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20%的海藻酸鈉、1
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5%的檸檬酸，攪拌混合充分，得到殼聚糖溶液；S112：將β
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環糊精送入到2
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3倍的乙醇溶劑中超聲分散處理，超聲結束，水洗、干燥，得到分散型β
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環糊精；S113：分散型β
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環糊精、殼聚糖溶液按照重量比1:5混合充分，得到β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑。
[0012]本專利技術的專利技術人發現β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑實現緩釋效果，不斷的釋放抗菌成分，能夠提供產品的長期抑菌效果，而采用不同的方法抑菌效果不同，采用本專利技術的方法制備的β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑，效果最顯著。
[0013]優選地，所述S112中超聲分散處理的功率為350
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370W，超聲時間為10
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20min。
[0014]優選地，所述S113中混合充分的轉速為500
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1000r/min，混合時間為15
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25min。
[0015]優選地，所述噴嘴噴射的流速為1.25
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1.35L/min。
[0016]與現有技術相比，本專利技術具有如下的有益效果：本專利技術的抑菌軟膏采用生大黃復配艾草提取劑作為抑菌主劑，生大黃具有抗菌治療皰疹的效果，通過提取處理，得到的提取劑進行高效滅菌，而艾草采用與碳納米管的形式復合，用于配合生大黃復配改進，碳納米管經過鹽酸、氯化鐵溶液處理后，表面多孔稀松，而艾草經過提取后，形成的提取液經過高比表面積的碳納米承載，再與生大黃復配，從而基體抗菌性能效果顯著增強；β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑采用殼聚糖經過海藻酸鈉分散改進，通過β
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環糊精配合改性，形成的水相與油相經過超臨界處理，形成的緩釋抑菌軟膏產品，能夠進行持久性的緩釋藥物，進行持久殺菌、抗菌，從而從根本上治療皰疹，治療徹底，療效顯著。
具體實施方式
[0017]本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏，其特征在于，包括以下重量份原料：生大黃復配艾草提取劑30~40份、β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑10~15份、單甘酯5~10份、司盤80 2~6份、十八醇1~2份、硬脂酸鈣1~4份、丙酮10~15份、水10~20份。2.根據權利要求1所述的一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏，其特征在于，所述抑菌軟膏包括以下重量份原料：生大黃復配艾草提取劑35份、β
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環糊精改性殼聚糖緩釋劑12.5份、單甘酯7.5份、司盤80 4份、十八醇1.5份、硬脂酸鈣2.5份、丙酮12.5份、水12.5份。3.根據權利要求1所述的一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏，其特征在于，所述生大黃復配艾草提取劑的制備方法為：S1：將生大黃先水洗、瀝干，送入到粉碎機中進行粉碎，過45
?
55目，然后加入到6
?
9倍的水中進行文火煮沸，煮沸2
?
5h，煮沸結束，過濾，得到濾液，為生大黃提取液；S2：將碳納米管送入到3
?
5倍的質量分數5
?
10%的鹽酸溶液中，超聲功率為100
?
200W，超聲時間為30
?
40min，超聲結束，加入碳納米管總量5
?
10%的質量分數15%的氯化鐵溶液，繼續以350
?
450r/min的轉速攪拌20
?
30min，攪拌結束，水洗、干燥，得到多孔碳納米管；S3：將多孔碳納米管、艾草提取改性液按照重量比1:6混合，于65
?
75℃下攪拌1
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3h，攪拌轉速為450
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550r/min，攪拌結束，水洗，干燥，得到生大黃復配艾草提取劑。4.根據權利要求3所述的一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟膏，其特征在于，所述艾草提取改性液的制備方法為：將艾草送入到水中，按照重量比1:10的量混合超聲提取，超聲提取的功率為300
?
400W，提取時間為10
?
20min，提取2
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3次，合并濾液，然后于文火中熬煮10
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20min，熬煮結束，得到艾草提取改性液。5.根據權利要求4所述的一種含單甘酯的治療皰疹的抑菌軟...

【專利技術屬性】
技術研發人員：徐昇，徐懷義，閔菊平，黃書堅，郝麗娜，
申請(專利權)人：廣州嘉德樂生化科技有限公司，
類型：發明
國別省市：