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    超療程用藥信息識別方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì)制造方法及圖紙

    技術(shù)編號:36184811 閱讀:36 留言:0更新日期:2022-12-31 20:46
    本發(fā)明專利技術(shù)實施例公開了超療程用藥信息識別方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì)。所述方法包括:設(shè)定識別規(guī)則;獲取手術(shù)申請單;根據(jù)所述手術(shù)申請單識別手術(shù)名稱或手術(shù)切口類型、治療目的以及用藥,以得到手術(shù)信息;根據(jù)所述識別規(guī)則對所述手術(shù)信息識別超療程用藥信息;發(fā)送所述超療程用藥信息至終端,以進(jìn)行超療程用藥信息提醒。通過實施本發(fā)明專利技術(shù)實施例的方法可實現(xiàn)識別出不合理的超療程用藥,根據(jù)設(shè)置管控、提醒藥師或醫(yī)生停藥。藥師或醫(yī)生停藥。藥師或醫(yī)生停藥。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
    超療程用藥信息識別方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì)


    [0001]本專利技術(shù)涉及醫(yī)療信息,更具體地說是指超療程用藥信息識別方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì)。

    技術(shù)介紹

    [0002]對超療程用藥的識別方法和開具管控方法,基本上都是針對在開具藥品時,醫(yī)生直接填寫了療程天數(shù)或醫(yī)囑起止時間,對開立時未填寫停止時間的醫(yī)囑,要么一律誤報超過療程,要么不管控療程。
    [0003]對住院場景的對用藥療程管控是根據(jù)指定切口類型,一般來說原則上預(yù)防性用藥不超過48小時,即使患者術(shù)后查血提示白細(xì)胞持續(xù)升高,出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱等癥狀,也是建議依據(jù)患者的血培養(yǎng)和膿液培養(yǎng)結(jié)果來選擇敏感的抗生素,制定相應(yīng)的抗感染治療方案,圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防用藥建議遵醫(yī)囑使用,避免自行延長用藥時間導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生,因此需準(zhǔn)確識別此類醫(yī)囑加以提醒及管控。對門診場景而言,醫(yī)保管控要求和醫(yī)院管理規(guī)定,對跨就診重復(fù)用藥,單條/累計數(shù)量、單條/累計療程超過管控要求的處方加以識別并攔截或提示醫(yī)生限制開具,沒有對以上超療程用藥警示信息加以識別的。
    [0004]綜上所述,目前的管控系統(tǒng)并不能主動識別超療程的用藥信息,而且療程、累計劑量等管控點很可能超限后繼續(xù)使用,在療程管控中尚未有主動觸發(fā)規(guī)則的。
    [0005]因此,有必要設(shè)計一種新的方法,實現(xiàn)識別出不合理的超療程用藥,根據(jù)設(shè)置管控、提醒藥師或醫(yī)生停藥。

    技術(shù)實現(xiàn)思路

    [0006]本專利技術(shù)的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供超療程用藥信息識別方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì)。
    [0007]為實現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)采用以下技術(shù)方案:超療程用藥信息識別方法,包括:
    [0008]設(shè)定識別規(guī)則;
    [0009]獲取手術(shù)申請單;
    [0010]根據(jù)所述手術(shù)申請單識別手術(shù)名稱或手術(shù)切口類型、治療目的以及用藥,以得到手術(shù)信息;
    [0011]根據(jù)所述識別規(guī)則對所述手術(shù)信息識別超療程用藥信息;
    [0012]發(fā)送所述超療程用藥信息至終端,以進(jìn)行超療程用藥信息提醒。
    [0013]其進(jìn)一步技術(shù)方案為:所述識別規(guī)則包括藥囑、藥品以及門診療程天數(shù)大于2天;所述識別規(guī)則還包括藥囑、藥品以及住院的天數(shù)大于2天。
    [0014]其進(jìn)一步技術(shù)方案為:所述用藥包括術(shù)前用藥、術(shù)前用藥時間以及術(shù)中抗菌藥物品種。
    [0015]其進(jìn)一步技術(shù)方案為:所述根據(jù)所述識別規(guī)則對所述手術(shù)信息識別超療程用藥信息,包括:
    [0016]確定所述手術(shù)信息的患者數(shù)據(jù);
    [0017]根據(jù)所述識別規(guī)則輪訓(xùn)所述患者數(shù)據(jù),以確定超療程用藥信息。
    [0018]其進(jìn)一步技術(shù)方案為:所述患者數(shù)據(jù)包括診斷信息、過敏信息、手術(shù)信息、檢驗信息、生命體征、對手術(shù)信息中手術(shù)申請時間、開始時間、結(jié)束時間、相關(guān)診斷專門處理信息。
    [0019]其進(jìn)一步技術(shù)方案為:所述根據(jù)所述識別規(guī)則輪訓(xùn)所述患者數(shù)據(jù),以確定超療程用藥信息,包括:
    [0020]篩選所述患者信息中的長期西藥醫(yī)囑,過濾給藥途徑;
    [0021]結(jié)合所述識別規(guī)則進(jìn)行處理退藥、刪除、停藥的判斷,并審核打回藥矚醫(yī)生未處理的用藥信息,以得到待判定用藥信息;
    [0022]篩選待判定用藥信息中符合所述規(guī)則的信息,以得到超療程用藥信息。
    [0023]本專利技術(shù)還提供了超療程用藥信息識別裝置,包括:
    [0024]規(guī)則設(shè)定單元,用于設(shè)定識別規(guī)則;
    [0025]申請單獲取單元,用于獲取手術(shù)申請單;
    [0026]手術(shù)信息識別單元,用于根據(jù)所述手術(shù)申請單識別手術(shù)名稱或手術(shù)切口類型、治療目的以及用藥,以得到手術(shù)信息;
    [0027]用藥信息識別單元,用于根據(jù)所述識別規(guī)則對所述手術(shù)信息識別超療程用藥信息;
    [0028]發(fā)送單元,用于發(fā)送所述超療程用藥信息至終端,以進(jìn)行超療程用藥信息提醒。
    [0029]其進(jìn)一步技術(shù)方案為:所述用藥信息識別單元包括:
    [0030]患者數(shù)據(jù)確定子單元,用于確定所述手術(shù)信息的患者數(shù)據(jù);
    [0031]輪訓(xùn)子單元,用于根據(jù)所述識別規(guī)則輪訓(xùn)所述患者數(shù)據(jù),以確定超療程用藥信息。
    [0032]本專利技術(shù)還提供了一種計算機設(shè)備,所述計算機設(shè)備包括存儲器及處理器,所述存儲器上存儲有計算機程序,所述處理器執(zhí)行所述計算機程序時實現(xiàn)上述的方法。
    [0033]本專利技術(shù)還提供了一種存儲介質(zhì),所述存儲介質(zhì)存儲有計算機程序,所述計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)上述的方法。
    [0034]本專利技術(shù)與現(xiàn)有技術(shù)相比的有益效果是:本專利技術(shù)通過設(shè)定識別規(guī)則,對手術(shù)申請單進(jìn)行識別,結(jié)合識別規(guī)則確定手術(shù)信息對應(yīng)的患者數(shù)據(jù)的超療程用藥信息,以此提醒藥師或醫(yī)生,實現(xiàn)識別出不合理的超療程用藥,根據(jù)設(shè)置管控、提醒藥師或醫(yī)生停藥。
    [0035]下面結(jié)合附圖和具體實施例對本專利技術(shù)作進(jìn)一步描述。
    附圖說明
    [0036]為了更清楚地說明本專利技術(shù)實施例技術(shù)方案,下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖是本專利技術(shù)的一些實施例,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
    [0037]圖1為本專利技術(shù)實施例提供的超療程用藥信息識別方法的應(yīng)用場景示意圖;
    [0038]圖2為本專利技術(shù)實施例提供的超療程用藥信息識別方法的流程示意圖;
    [0039]圖3為本專利技術(shù)實施例提供的超療程用藥信息識別方法的子流程示意圖;
    [0040]圖4為本專利技術(shù)實施例提供的超療程用藥信息識別方法的子流程示意圖;
    [0041]圖5為本專利技術(shù)實施例提供的超療程用藥信息識別裝置的示意性框圖;
    [0042]圖6為本專利技術(shù)實施例提供的超療程用藥信息識別裝置的用藥信息識別單元的示意性框圖;
    [0043]圖7為本專利技術(shù)實施例提供的超療程用藥信息識別裝置的輪訓(xùn)子單元的示意性框圖;
    [0044]圖8為本專利技術(shù)實施例提供的計算機設(shè)備的示意性框圖。
    具體實施方式
    [0045]下面將結(jié)合本專利技術(shù)實施例中的附圖,對本專利技術(shù)實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例是本專利技術(shù)一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本專利技術(shù)中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本專利技術(shù)保護(hù)的范圍。
    [0046]應(yīng)當(dāng)理解,當(dāng)在本說明書和所附權(quán)利要求書中使用時,術(shù)語“包括”和“包含”指示所描述特征、整體、步驟、操作、元素和/或組件的存在,但并不排除一個或多個其它特征、整體、步驟、操作、元素、組件和/或其集合的存在或添加。
    [0047]還應(yīng)當(dāng)理解,在此本專利技術(shù)說明書中所使用的術(shù)語僅僅是出于描述特定實施例的目的而并不意在限制本專利技術(shù)。如在本專利技術(shù)說明書和所附權(quán)利要求書中所使用的那樣,除非上下文清楚地指明其它情況,否則單數(shù)形式的“一”、“一個”及“該”意在包括復(fù)數(shù)形式。
    [0048]還應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步理解,在本專利技術(shù)說明書和所附權(quán)利要求書中使用的術(shù)語“和/或”是指相關(guān)聯(lián)列出的項中的一個或多個的任何組合以及所本文檔來自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護(hù)點】

    【技術(shù)特征摘要】
    1.超療程用藥信息識別方法,其特征在于,包括:設(shè)定識別規(guī)則;獲取手術(shù)申請單;根據(jù)所述手術(shù)申請單識別手術(shù)名稱或手術(shù)切口類型、治療目的以及用藥,以得到手術(shù)信息;根據(jù)所述識別規(guī)則對所述手術(shù)信息識別超療程用藥信息;發(fā)送所述超療程用藥信息至終端,以進(jìn)行超療程用藥信息提醒。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超療程用藥信息識別方法,其特征在于,所述識別規(guī)則包括藥囑、藥品以及門診療程天數(shù)大于2天;所述識別規(guī)則還包括藥囑、藥品以及住院的天數(shù)大于2天。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超療程用藥信息識別方法,其特征在于,所述用藥包括術(shù)前用藥、術(shù)前用藥時間以及術(shù)中抗菌藥物品種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超療程用藥信息識別方法,其特征在于,所述根據(jù)所述識別規(guī)則對所述手術(shù)信息識別超療程用藥信息,包括:確定所述手術(shù)信息的患者數(shù)據(jù);根據(jù)所述識別規(guī)則輪訓(xùn)所述患者數(shù)據(jù),以確定超療程用藥信息。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的超療程用藥信息識別方法,其特征在于,所述患者數(shù)據(jù)包括診斷信息、過敏信息、手術(shù)信息、檢驗信息、生命體征、對手術(shù)信息中手術(shù)申請時間、開始時間、結(jié)束時間、相關(guān)診斷專門處理信息。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的超療程用藥信息識別方法,其特征在于,所述根據(jù)所述識別規(guī)則輪訓(xùn)所述患者數(shù)據(jù),以確定超療程用藥信息,包括:篩選所述患者信息中的...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:周曉悅陳沁怡
    申請(專利權(quán))人:杭州逸曜信息技術(shù)有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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