一種防寒透氣面料及其制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種防寒透氣面料及其制備方法，涉及面料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明專利技術(shù)先利用3

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種防寒透氣面料及其制備方法


[0001]本專利技術(shù)涉及面料
，具體為一種防寒透氣面料及其制備方法。

技術(shù)介紹

[0002]在目前市售的防寒保暖面料中，當(dāng)屬羽絨制品防寒保暖效果最佳。市面上一般采用簡單的單層面料直接包裹羽絨物并縫制成片形物而形成，雖有保暖性，但是不貼身，阻礙人們身體的日常自由活動，且冬季人體產(chǎn)生的氣態(tài)和液態(tài)汗水不易穿過厚重的服裝釋放到周圍環(huán)境中，往往集聚在服裝內(nèi)側(cè)，會使人產(chǎn)生濕冷的感覺。此外，為了提高面料的防寒保暖效果，往往在表面涂覆一層防風(fēng)涂層，其涂層基本為無孔膜或微孔膜，透氣量幾乎為零，導(dǎo)致人體的汗汽不能及時(shí)排出，堵住孔隙，穿著舒適性能較差，且保暖效果也大打折扣。
[0003]此外，人們在日常生活中經(jīng)常觸碰、沾染上油漬，而現(xiàn)有的面料防油效果較差，極易吸附油污，在表面形成油斑，同時(shí)又難以清洗干凈，從而影響衣服美觀，因此，如何專利技術(shù)一種防寒保暖、透氣、防油的面料顯得尤為重要。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

[0004]本專利技術(shù)的目的在于提供一種防寒透氣面料及其制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題。
[0005]為了解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)提供如下技術(shù)方案：一種防寒透氣面料，包括復(fù)合氣凝膠層、改性面料層，所述防寒透氣面料由以下方法制得，將改性面料置于復(fù)合凝膠中，滲透一段時(shí)間后，老化、洗滌、干燥得氣凝膠層，再經(jīng)改性處理。
[0006]進(jìn)一步的，所述改性面料層由以下方法制得，將3
?
(氨甲基)
?2?
羥基戊醛、順酐混合，升溫反應(yīng)后，繼續(xù)加熱反應(yīng)，得開環(huán)化合物；將尼龍6面料置于輻照管中，加入開環(huán)化合物、去離子水、甲醇，氮?dú)夥諊?，輻照一段時(shí)間后，取出，浸泡丙酮中，靜置一段時(shí)間。
[0007]進(jìn)一步的，所述復(fù)合凝膠由以下方法制得，將正硅酸乙酯、11
?
氨基十一烷基三甲氧基硅烷、N,N
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二甲基甲酰、L
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賴氨酸二異氰酸酯、去離子水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的鹽酸混合，攪拌一段時(shí)間后，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25％的氨水，攪拌均勻。
[0008]進(jìn)一步的，所述改性處理為氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將預(yù)處理氣凝膠層、2
?
甲酯基乙基甲基二氯硅烷混合，加熱反應(yīng)后，冷卻至室溫，加入無水乙醇、全氟己烷，靜置一段時(shí)間，取出，置于高壓反應(yīng)釜中，加入Karstedt催化劑，密封、升溫，再加入1,3,3,3
?
四氟丙烯，繼續(xù)升溫，保溫一段時(shí)間后，冷卻得復(fù)合氣凝膠前體；將2,3,4,5,6
?
五氟苯甲醇加熱至熔融，再加入氫氧化鉀，攪拌一段時(shí)間后，加入復(fù)合氣凝膠前體，加熱反應(yīng)后，降溫至預(yù)定溫度，依次用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％氫氧化鈉溶液、去離子水洗滌，再用鹽酸調(diào)節(jié)pH，然后倒入冷水中，冷卻至室溫，抽濾、干燥。
[0009]進(jìn)一步的，一種防寒透氣面料的制備方法，包括以下制備步驟：
[0010](1)將克重為180～200g/m2的尼龍6面料置于輻照管中，按質(zhì)量比1:3:2～1:5:4加入開環(huán)化合物、去離子水、甲醇，開環(huán)化合物和尼龍6面料的質(zhì)量比為7:1～13:1，氮?dú)夥諊?br/>下，輻照12～18h后，取出，浸泡于尼龍6面料質(zhì)量13～19倍的丙酮中，靜置20～24h后，取出，60℃干燥10～13h得改性面料；
[0011](2)將改性面料置于改性面料質(zhì)量0.1～0.4倍的復(fù)合凝膠，滲透10～24min后，老化20～25h，然后用無水乙醇洗滌3～5次，40℃干燥6～8d得氣凝膠層；
[0012](3)氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將預(yù)處理氣凝膠層、2
?
甲酯基乙基甲基二氯硅烷按質(zhì)量比1:0.09～1:0.2混合，60℃反應(yīng)2～5h后，冷卻至室溫，加入預(yù)處理氣凝膠層質(zhì)量7～12倍的無水乙醇、預(yù)處理氣凝膠層質(zhì)量5～9倍的全氟己烷，靜置52～64min后，取出，置于高壓反應(yīng)釜中，加入預(yù)處理氣凝膠層質(zhì)量0.01～0.03倍的Karstedt催化劑，密封，升溫至70～80℃后，打開加料閥，以10mL/min加入預(yù)處理氣凝膠層質(zhì)量0.3～0.6倍的1,3,3,3
?
四氟丙烯，升溫至90～110℃，保溫58～70min后，冷卻至30℃，取出，得復(fù)合氣凝膠前體；
[0013](4)將2,3,4,5,6
?
五氟苯甲醇加熱至熔融，再加入2,3,4,5,6
?
五氟苯甲醇質(zhì)量0.3～0.5倍的氫氧化鉀，80rpm攪拌58～66min后，加入2,3,4,5,6
?
五氟苯甲醇質(zhì)量0.5～0.8倍的復(fù)合氣凝膠前體，加熱至150℃，反應(yīng)l～3h后，降溫至80～100℃，依次用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％氫氧化鈉溶液、去離子水洗滌2～4次，再加入鹽酸至溶液pH為6～7，倒入2,3,4,5,6
?
五氟苯甲醇質(zhì)量3～5倍的10～20℃的冷水中，冷卻至室溫后，抽濾，60℃干燥5～10h得防寒透氣面料。
[0014]進(jìn)一步的，步驟(1)所述輻照劑量為8～11kGy。
[0015]進(jìn)一步的，步驟(1)所述開環(huán)化合物的制備方法為：將3
?
(氨甲基)
?2?
羥基戊醛、順酐按質(zhì)量比1:0.7～1:1.4混合，升溫至60℃，反應(yīng)1～3h后，升溫至80℃，反應(yīng)3～6h。
[0016]進(jìn)一步的，步驟(2)所述滲透壓力為1
×
105～3
×
105MPa。
[0017]進(jìn)一步的，步驟(2)所述復(fù)合凝膠的制備方法為：將正硅酸乙酯、11
?
氨基十一烷基三甲氧基硅烷、N,N
?
二甲基甲酰、L
?
賴氨酸二異氰酸酯、去離子水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的鹽酸按質(zhì)量比1:0.2:0.8:0.08:0.3:0.01～1:0.4:1.0:0.2:0.5:0.03混合，70rpm攪拌3～7min后，加入正硅酸乙酯質(zhì)量0.003～0.005倍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25％的氨水，攪拌均勻。
[0018]進(jìn)一步的，步驟(3)所述預(yù)處理氣凝膠層的制備方法為：將3
?
氨基苯基三甲氧基硅烷、去離子水按質(zhì)量比1:19～1:31混合，60℃、600Hz超聲5～11min，加入3
?
氨基苯基三甲氧基硅烷質(zhì)量2～4倍的氣凝膠層，反應(yīng)8～14min，取出，用去離子水洗滌6～8次。
[0019]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)所達(dá)到的有益效果是：
[0020]本專利技術(shù)制備的面料包括復(fù)合氣凝膠層、改性面料層，以實(shí)現(xiàn)防寒保暖、透氣，防油污的效果。
[0021]首先，本專利技術(shù)先對尼龍6面料進(jìn)行改性處理，3
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(氨甲基)
?2?
羥基戊醛的羥基對順酐進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)，形成開環(huán)化合物，然后在輻照作用下，尼龍6面料表面產(chǎn)生自由基，與開環(huán)化合物的雙鍵聚合，接枝于尼龍6分子鏈中，引入羧基、羥基、醛基、氨基等親水基團(tuán)，通過氫鍵結(jié)合人體表面汗水，并轉(zhuǎn)換生成熱能釋放到環(huán)境中，給人體補(bǔ)充熱量，使面料實(shí)現(xiàn)防寒保暖效果；然后L本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

【技術(shù)特征摘要】
1.一種防寒透氣面料，包括復(fù)合氣凝膠層、改性面料層，其特征在于，所述防寒透氣面料由以下方法制得，將改性面料置于復(fù)合凝膠中，滲透一段時(shí)間后，老化、洗滌、干燥得氣凝膠層，再經(jīng)改性處理。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防寒透氣面料，其特征在于，所述改性面料層由以下方法制得，將3
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(氨甲基)
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羥基戊醛、順酐混合，升溫反應(yīng)后，繼續(xù)加熱反應(yīng)，得開環(huán)化合物；將尼龍6面料置于輻照管中，加入開環(huán)化合物、去離子水、甲醇，氮?dú)夥諊?，輻照一段時(shí)間后，取出，浸泡丙酮中，靜置一段時(shí)間。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防寒透氣面料，其特征在于，所述復(fù)合凝膠由以下方法制得，將正硅酸乙酯、11
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氨基十一烷基三甲氧基硅烷、N,N
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二甲基甲酰、L
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賴氨酸二異氰酸酯、去離子水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的鹽酸混合，攪拌一段時(shí)間后，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25％的氨水，攪拌均勻。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防寒透氣面料，其特征在于，所述改性處理為氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將預(yù)處理氣凝膠層、2
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甲酯基乙基甲基二氯硅烷混合，加熱反應(yīng)后，冷卻至室溫，加入無水乙醇、全氟己烷，靜置一段時(shí)間，取出，置于高壓反應(yīng)釜中，加入Karstedt催化劑，密封、升溫，再加入1,3,3,3
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四氟丙烯，繼續(xù)升溫，保溫一段時(shí)間后，冷卻得復(fù)合氣凝膠前體；將2,3,4,5,6
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五氟苯甲醇加熱至熔融，再加入氫氧化鉀，攪拌一段時(shí)間后，加入復(fù)合氣凝膠前體，加熱反應(yīng)后，降溫至預(yù)定溫度，依次用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％氫氧化鈉溶液、去離子水洗滌，再用鹽酸調(diào)節(jié)pH，然后倒入冷水中，冷卻至室溫，抽濾、干燥。5.一種防寒透氣面料的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟：(1)將克重為180～200g/m2的尼龍6面料置于輻照管中，按質(zhì)量比1:3:2～1:5:4加入開環(huán)化合物、去離子水、甲醇，開環(huán)化合物和尼龍6面料的質(zhì)量比為7:1～13:1，氮?dú)夥諊拢椪?2～18h后，取出，浸泡于尼龍6面料質(zhì)量13～19倍的丙酮中，靜置20～24h后，取出，60℃干燥10～13h得改性面料；(2)將改性面料置于改性面料質(zhì)量0.1～0.4倍的復(fù)合凝膠，滲透10～24min后，老化20～25h，然后用無水乙醇洗滌3～5次，40℃干燥6～8d得氣凝膠層；(3)氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將預(yù)處理氣凝膠層、2
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甲酯基乙基甲基二氯硅烷按質(zhì)量比1:0.09～1:0.2混合，60℃反應(yīng)2～5h后，冷卻至室溫，加入預(yù)處理氣凝膠層質(zhì)量7～12倍的無水乙醇、預(yù)處理氣凝膠層質(zhì)量5～9倍的全氟己烷，靜置52～64min后，取出，置于高壓反應(yīng)釜中，加入預(yù)處理氣凝膠層質(zhì)量...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：王欣然，
申請(專利權(quán))人：王欣然，
類型：發(fā)明
國別省市：