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    金銀花中綠原酸的提取純化方法技術

    技術編號:3753283 閱讀:321 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
    本發明專利技術公開了一種中草藥功能性成分的提取純化方法,目的是要提供一種從金銀花中提取純化綠原酸的方法,解決提取物得率和純度低的問題。所采取的技術方案是:采用稀乙醇對金銀花進行二次回流提取,濃縮提取物再用絮凝法初步除雜純化,最后采用大孔樹脂法或酸性乙酸乙酯萃取法純化精制。本發明專利技術將金銀花粗碎成小段,在最佳狀態下提取,經初步除雜及再純化,方法簡單、易行,綠原酸的損失少,產品收得率和純度都很高。(*該技術在2021年保護過期,可自由使用*)

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及中草藥功能性成分的提取純化方法,具體涉及一種從金銀花中提取純化綠原酸的方法。為了達到本專利技術的目的,同時兼顧提取物的得率和純度,本專利技術采用稀乙醇對金銀花進行二次回流提取,提取物濃縮后再用絮凝法初步除雜純化,最后采用大孔樹脂法或酸性乙酸乙酯萃取法純化精制。上述的,其特征在于,取一定量的金銀花,可破碎成長約3~10mm的小段,用50%~85%濃度的乙醇微沸提取兩次,第一次用8~12倍量回流提取1.5~3小時,第二次用6~10倍量回流提取0.5~2小時,合并兩次提取液,減壓濃縮回收乙醇;然后在濃縮液中加入0.2%~2.5%絮凝劑絮凝10~30分鐘,取上清液調節pH值至中性,過濾,濾液過大孔樹脂柱,收集流出液,用2~5倍量水洗樹脂柱,并將水洗液與流出液合并濃縮,干燥后粉碎,得綠原酸產品;或者,將絮凝后的上清液調節pH值至2.0~3.0,加2~4倍量乙酸乙酯萃取2~4次,合并乙酸乙酯層,用適量水洗滌2-3次,再以5%的氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0~7.0,分取水層,減壓濃縮至稠膏再真空干燥,粉碎得綠原酸產品。上述的所用的大孔樹脂柱為AB-8型或D101型等。本專利技術所的特點為金銀花粗碎成小段,在最佳狀態下提取,將提取液先進行絮凝處理除去一部分雜質,再經樹脂柱或乙酸乙酯萃取方法純化綠原酸。因此,該方法簡單、易行,每步操作盡量避免綠原酸的損失,這樣不僅最終綠原酸的收得率高,而且產品也達到了很高的純度。附圖為本專利技術的工藝流程圖。下面在本專利技術的具體實施方案中將對附圖加以說明。例二參見附圖,取金銀花100g,破碎成長約3mm的小段,加60%的乙醇1L回流提取3小時,過濾,藥渣再加60%的乙醇0.8L回流提取1.5小時,合并兩次濾液,減壓濃縮濾液并回收乙醇,濃縮至200g左右,濃縮液中加入1.5%的殼聚糖溶液,攪拌30分鐘后靜置;將濃縮的上清液調節pH值至2.0~3.0,加3倍量乙酸乙酯萃取3次,合并乙酸乙酯層,用適量水洗滌3次,再以5%的氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,分取水層,減壓濃縮至稠膏再真空干燥,粉碎得綠原酸產品。產品綠原酸的得率為6%,純度為84%(分光光度法測定)。權利要求1.一種,其特征在于,采用稀乙醇對金銀花進行二次回流提取,提取物濃縮后再用絮凝法初步除雜純化,最后采用大孔樹脂法或酸性乙酸乙酯萃取法純化精制。2.根據權利要求1所述的,其特征在于,取一定量的金銀花,可以破碎成長約3~10mm的小段,用50%~85%濃度的乙醇微沸提取兩次,第一次用8~12倍量回流提取1.5~3小時,第二次用6~10倍量回流提取0.5~2小時,合并兩次提取液,減壓濃縮回收乙醇;然后在濃縮液中加入0.2%~2.5%絮凝劑絮凝10~30分鐘,取上清液調節pH值至中性,過濾,濾液過大孔樹脂柱,收集流出液,用2~5倍量水洗樹脂柱,并將水洗液與流出液合并濃縮,干燥后粉碎,得綠原酸產品;或者,將絮凝后的上清液調節pH值至2.0~3.0,加2~4倍量乙酸乙酯萃取2~4次,合并乙酸乙酯層,用適量水洗滌2-3次,再以5%的氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0~7.0,分取水層,減壓濃縮至稠膏再真空干燥,粉碎得綠原酸產品。3.根據權利要求2所述的,其特征在于,其大孔樹脂柱為AB-8型或D101型。4.根據權利要求1或2所述的,其特征在于,取金銀花1kg,破碎成長約5mm的小段,加70%的乙醇10L回流提取2小時,過濾,藥渣再加70%的乙醇8L回流提取1小時,過濾,合并兩次濾液,減壓濃縮,回收乙醇,濃縮至約2kg,濃縮液中加入1%的殼聚糖溶液,攪拌15分鐘后靜置,將上清液過濾后調pH值為中性,過AB-8大孔樹脂,取流出液,并用3倍于上清液的水洗柱,合并水洗液與流出液,濃縮,干燥后粉碎。5.根據權利要求1或2所述的,其特征在于,取金銀花100g,破碎成長約3mm的小段,加60%的乙醇1L回流提取3小時,過濾,藥渣再加60%的乙醇0.8L回流提取1.5小時,合并兩次濾液,減壓濃縮濾液并回收乙醇,濃縮至200g左右,濃縮液中加入1.5%的殼聚糖溶液,攪拌30分鐘后靜置;將濃縮的上清液調節pH值至2.0~3.0,加3倍量乙酸乙酯萃取3次,合并乙酸乙酯層,用適量水洗滌3次,再以5%的氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,分取水層,減壓濃縮至稠膏再真空干燥,粉碎得綠原酸產品。全文摘要本專利技術公開了一種中草藥功能性成分的提取純化方法,目的是要提供一種從金銀花中提取純化綠原酸的方法,解決提取物得率和純度低的問題。所采取的技術方案是采用稀乙醇對金銀花進行二次回流提取,濃縮提取物再用絮凝法初步除雜純化,最后采用大孔樹脂法或酸性乙酸乙酯萃取法純化精制。本專利技術將金銀花粗碎成小段,在最佳狀態下提取,經初步除雜及再純化,方法簡單、易行,綠原酸的損失少,產品收得率和純度都很高。文檔編號C07C67/00GK1425643SQ01144170公開日2003年6月25日 申請日期2001年12月14日 優先權日2001年12月14日專利技術者韓魯加, 閻巧娟, 江正強 申請人:中國農業大學本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種金銀花中綠原酸的提取純化方法,其特征在于,采用稀乙醇對金銀花進行二次回流提取,提取物濃縮后再用絮凝法初步除雜純化,最后采用大孔樹脂法或酸性乙酸乙酯萃取法純化精制。

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:韓魯加閻巧娟江正強
    申請(專利權)人:中國農業大學
    類型:發明
    國別省市:11[中國|北京]

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