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    一種SO2去除效率高的柱狀活性炭及其制備方法技術

    技術編號:37543894 閱讀:26 留言:0更新日期:2023-05-12 16:13
    本發(fā)明專利技術涉及活性炭技術領域,具體涉及一種SO2去除效率高的柱狀活性炭及其制備方法,包括如下步驟:S1活性炭的一次改性處理、S2活性炭的二次改性處理、S3復合活性炭的制備以及S4柱狀活性炭的制備。本發(fā)明專利技術中,以淀粉、羧甲基纖維素和黃原膠組成的粘結劑作為連接介質,將二次改性活性炭和復合活性炭粘合成一體后并在室溫下烘干,避免高溫烘干對氧化亞鐵硫桿菌活性造成影響,從而得到具有柱狀活性炭,該柱狀活性炭對二氧化硫具有優(yōu)異的脫除效果,可以高效率的將二氧化硫去除,從而減少大氣中二氧化硫的污染。硫的污染。

    【技術實現步驟摘要】
    一種SO2去除效率高的柱狀活性炭及其制備方法


    [0001]本專利技術涉及活性炭
    ,具體為一種SO2去除效率高的柱狀活性炭及其制備方法。

    技術介紹

    [0002]SO2是大氣污染的一種,主要人為來源與能源消耗有關,而經濟發(fā)展離不開能源的支持,我國是一個能源生產和消費大國。SO2是一種無色的中等刺激性氣體,主要影響呼吸道。空氣中的SO2很大部分來自火力發(fā)電過程及工業(yè)生產,吸入SO2可使呼吸系統(tǒng)功能受損,加重已有的呼吸系統(tǒng)疾病,對于容易受影響的人,除肺部功能改變處,還伴有一些明顯癥狀如喘氣、氣促、咳嗽等。
    [0003]目前針對污染氣體的處理,主要采用活性炭進行吸附去除。活性炭是一種非常優(yōu)良的吸附劑,它是利用椰殼、竹炭、各種果殼和優(yōu)質煤等作為原料,通過物理和化學方法對原料進行破碎、過篩、催化劑活化、漂洗、烘干和篩選等一系列工序加工制造而成。它具有物理吸附和化學吸附的雙重特性,可以有選擇的吸附氣相、液相中的各種物質,以達到脫色精制、消毒除臭和去污提純等目的。例如公告號為CN110559988A的專利技術專利公開了一種具有強吸附的活性炭的制備方法,以炭化椰殼為活性炭的原材料,通過均質作用,制備得到具有強吸附性能和循環(huán)使用性能的活性炭在環(huán)保領域有潛在的應用價值;該技術方案通過提高活性炭比表面積的方式來提高了活性炭的吸附效率,雖然使得活性炭具有了強吸附性,但是由于該活性炭對氣體不具有針對性,導致該活性炭對所有的有毒有害氣體均具有很強的吸附效果,從而造成需要該活性炭只針對二氧化硫具有強吸附效果時,活性炭的內部空間已經被大量其他種類的氣體所占據,無法為二氧化硫提供充足的容納空間,從而使得無法滿足特殊領域的需求。因此,為了更好的滿足工業(yè)需求,急需一種針對二氧化硫具有強吸附效果的活性炭。

    技術實現思路

    [0004]本專利技術的目的在于提供一種SO2去除效率高的柱狀活性炭及其制備方法。
    [0005]為實現上述目的,本專利技術提供如下技術方案:
    [0006]一種SO2去除效率高的柱狀活性炭的制備方法,具體包括如下步驟:
    [0007]S1活性炭的一次改性處理
    [0008]1)將活性炭用無水乙醇和去離子水分別超聲洗滌后烘干,得到預處理活性炭;
    [0009]2)將預處理活性炭分別浸入到配制的足量處理液A和處理液B中,在恒溫水浴中浸泡4
    ?
    6h后搖床振蕩20
    ?
    30h,過濾后用去離子水反復洗滌至中性,烘干后得到改性活性炭;
    [0010]S2活性炭的二次改性處理
    [0011]1)將硫酸二乙酯加入到乙酸乙酯中,充分攪拌后轉移至冰水浴中,再緩慢滴加入四甲基乙二胺,持續(xù)反應12
    ?
    16h,待反應結束后,將上層清液取出,剩下的液體用乙酸乙酯反復洗滌后,轉移至真空干燥箱中烘干,得到處理劑;
    [0012]2)將改性活性炭超聲分散于無水乙醇中,得到懸浮液,向懸浮液中加入處理劑,在室溫下攪拌10
    ?
    15h,然后將形成的混合液旋轉蒸發(fā)去除無水乙醇,轉移至真空干燥箱中烘干,得到二次改性活性炭;
    [0013]S3復合活性炭的制備
    [0014]1)將氧化亞鐵硫桿菌以10
    ?
    20%的接種量接種到培養(yǎng)基中,置于培養(yǎng)箱中并在100
    ?
    150r/min下?lián)u床培養(yǎng)5
    ?
    10h,收集培養(yǎng)液,離心后洗滌,并重懸于Tris
    ?
    HCl緩沖液中,得到懸浮液;
    [0015]2)將海藻酸鈉和聚乙烯醇加入到去離子水中,在90
    ?
    95℃恒溫水浴中攪拌至完全溶解,冷卻至常溫后,加入改性活性炭,分散均勻后得到分散液,然后將等體積的分散液和懸浮液混合均勻,緩慢滴至飽和的鈣鹽溶液中,恒溫靜置8
    ?
    10h,將產物取出后用生理鹽水反復洗滌,得到復合活性炭;
    [0016]S4柱狀活性炭的制備
    [0017]將淀粉、羧甲基纖維素與去離子水均勻混合,加熱至40
    ?
    45℃,在攪拌下加入黃原膠,持續(xù)攪拌20
    ?
    30min得到粘結劑,將二次改性活性炭、復合活性炭以及粘結劑充分混合后,捏合成柱狀,經室溫烘干后即可得到所需的柱狀活性炭。
    [0018]作為本專利技術的進一步優(yōu)選方案,所述處理液A由體積比為1:(1
    ?
    2):(1
    ?
    2)的5
    ?
    10mol/L硝酸溶液、3
    ?
    6mol/L硫酸溶液以及5
    ?
    8mol/L磷酸溶液組成;
    [0019]所述處理液B由體積比為1:(2
    ?
    3)的3
    ?
    7mol/L氫氧化鈉溶液和10
    ?
    15wt%氨水組成。
    [0020]作為本專利技術的進一步優(yōu)選方案,所述水浴溫度為70
    ?
    80℃;
    [0021]所述搖床振蕩在35
    ?
    40℃以及300
    ?
    500r/min下進行。
    [0022]作為本專利技術的進一步優(yōu)選方案,所述硫酸二乙酯、乙酸乙酯、四甲基乙二胺的用量比例為(1.5
    ?
    2.5)g:(200
    ?
    300)mL:(1.2
    ?
    1.8)g;
    [0023]作為本專利技術的進一步優(yōu)選方案,所述改性活性炭、無水乙醇和處理劑的用量比例為(1
    ?
    3)g:(20
    ?
    50)mL:(1.5
    ?
    3.0)g;
    [0024]所述攪拌轉速為300
    ?
    500r/min。
    [0025]作為本專利技術的進一步優(yōu)選方案,所述培養(yǎng)基由均經過滅菌處理的A液和B液組成,二者的體積比為(7
    ?
    8):(2
    ?
    3),其中,A液由質量比為(3
    ?
    5):(0.1
    ?
    0.5):(0.5
    ?
    1.2):(0.01
    ?
    0.06):(700
    ?
    800)的硫酸銨、氯化鉀、硫酸鎂、硝酸鈣以及蒸餾水組成;
    [0026]B液由質量比為(42
    ?
    50):(200
    ?
    300)的硫酸亞鐵和蒸餾水組成。
    [0027]作為本專利技術的進一步優(yōu)選方案,所述培養(yǎng)箱的溫度為30
    ?
    35℃;
    [0028]所述Tris
    ?
    HCl緩沖液的濃度為0.2
    ?
    0.5mol/L;
    [0029]所述懸浮液的濃度為30
    ?
    50mg/L。
    [0030]作為本專利技術的進一步優(yōu)選方案,所述海藻酸鈉、聚乙烯醇、去離子水和改性活性炭的用量比例為(5
    ?
    10)g:(8
    ?
    13)g:(80
    ?
    100)mL:(3
    ?
    7)g;
    [0031本文檔來自技高網
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    【技術保護點】

    【技術特征摘要】
    1.一種SO2去除效率高的柱狀活性炭的制備方法,其特征在于,具體包括如下步驟:S1活性炭的一次改性處理1)將活性炭用無水乙醇和去離子水分別超聲洗滌后烘干,得到預處理活性炭;2)將預處理活性炭分別浸入到配制的足量處理液A和處理液B中,在恒溫水浴中浸泡4
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    6h后搖床振蕩20
    ?
    30h,過濾后用去離子水反復洗滌至中性,烘干后得到改性活性炭;S2活性炭的二次改性處理1)將硫酸二乙酯加入到乙酸乙酯中,充分攪拌后轉移至冰水浴中,再緩慢滴加入四甲基乙二胺,持續(xù)反應12
    ?
    16h,待反應結束后,將上層清液取出,剩下的液體用乙酸乙酯反復洗滌后,轉移至真空干燥箱中烘干,得到處理劑;2)將改性活性炭超聲分散于無水乙醇中,得到懸浮液,向懸浮液中加入處理劑,在室溫下攪拌10
    ?
    15h,然后將形成的混合液旋轉蒸發(fā)去除無水乙醇,轉移至真空干燥箱中烘干,得到二次改性活性炭;S3復合活性炭的制備1)將氧化亞鐵硫桿菌以10
    ?
    20%的接種量接種到培養(yǎng)基中,置于培養(yǎng)箱中并在100
    ?
    150r/min下?lián)u床培養(yǎng)5
    ?
    10h,收集培養(yǎng)液,離心后洗滌,并重懸于Tris
    ?
    HCl緩沖液中,得到懸浮液;2)將海藻酸鈉和聚乙烯醇加入到去離子水中,在90
    ?
    95℃恒溫水浴中攪拌至完全溶解,冷卻至常溫后,加入改性活性炭,分散均勻后得到分散液,然后將等體積的分散液和懸浮液混合均勻,緩慢滴至飽和的鈣鹽溶液中,恒溫靜置8
    ?
    10h,將產物取出后用生理鹽水反復洗滌,得到復合活性炭;S4柱狀活性炭的制備將淀粉、羧甲基纖維素與去離子水均勻混合,加熱至40
    ?
    45℃,在攪拌下加入黃原膠,持續(xù)攪拌20
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    30min得到粘結劑,將二次改性活性炭、復合活性炭以及粘結劑充分混合后,捏合成柱狀,經室溫烘干后即可得到所需的柱狀活性炭。2.根據權利要求1所述的一種SO2去除效率高的柱狀活性炭的制備方法,其特征在于,所述處理液A由體積比為1:(1
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    2):(1
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    2)的5
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    10mol/L硝酸溶液、3
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    6mol/L硫酸溶液以及5
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    8mol/L磷酸溶液組成;所述處理液B由體積比為1:(2
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    3)的3
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    7mol/L氫氧化鈉溶液和10
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    15wt%氨水組成。3.根據權利要求1所述的一種SO2去除效率高的柱狀活性炭的制備方法,其特征在于,所述水浴溫度為70
    ?
    80℃;所述搖床振蕩在35
    ?
    40℃以及300
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    500r/min下進行。4.根據權利要...

    【專利技術屬性】
    技術研發(fā)人員:陳利軍羅平楊友輝王勇
    申請(專利權)人:東莞市億茂濾材有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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