本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種5
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種5
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乙酰乙氨基苯并咪唑酮生產(chǎn)廢水的處理方法
[0001]本專利技術(shù)涉及廢水
,具體為一種5
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乙酰乙氨基苯并咪唑酮生產(chǎn)廢水的處理方法。
技術(shù)介紹
[0002]5?
乙酰乙氨基苯并咪唑酮作為有機(jī)化工原料廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料及特殊材料合成領(lǐng)域,尤其在高檔顏料上應(yīng)用較多。5
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乙酰乙氨基苯并咪唑酮生產(chǎn)廢水不僅含有5
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乙酰乙氨基苯并咪唑酮、5
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硝基苯并咪唑酮,還含有5
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氨基咪唑酮、苯并咪唑酮多種咪唑酮類中間產(chǎn)物、尿素、硝酸等物質(zhì),廢水含成分復(fù)雜,可生化性較差。
[0003]5?
乙酰乙氨基苯并咪唑酮生產(chǎn)過程中涉及多個(gè)工藝段,各工藝段均有相對(duì)應(yīng)的廢水產(chǎn)出,主要包括縮合母液、乙?;敢骸⒁阴;此?、脫色壓濾洗水、硝化母液和硝化洗水,單股廢水特性不同,例如,縮合母液為堿性, NH
4+
?
N值高,而硝化母液為酸性,TN值 、TDS值高,故需要不同的工藝去處理,但多工藝處置,需要配備多套工藝設(shè)備,多名操作人員,并且場地要求大,企業(yè)整體投資和運(yùn)行成本較高。
[0004]目前,國內(nèi)外關(guān)于該類廢水的處理工藝報(bào)道較少,主要包括活性炭吸附工藝、蒸發(fā)+生化工藝、母液套蒸回用+物化+生化、微電解+生化等工藝,工藝投資及運(yùn)行成本均很高,易產(chǎn)生二次污染且較難達(dá)標(biāo)排放。
[0005]期刊文獻(xiàn)《微電解/復(fù)合微生物強(qiáng)化A/O生化法處理5
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乙酰乙氨基苯并咪唑酮廢水研究》,通過微電解+復(fù)合微生物強(qiáng)化AO工藝進(jìn)水COD為6874mg/L時(shí),出水COD<500mg/L,雖然COD有較好的去除效果,但廢水中的大部分有機(jī)氮無法通過此工藝轉(zhuǎn)化為無機(jī)氮最終通過硝化、反硝化工藝去除,TN無法達(dá)標(biāo)排放,且微電解過程產(chǎn)生大量鐵泥,產(chǎn)生二次污染。
[0006]因此,需要開發(fā)一種清潔、高效、經(jīng)濟(jì)的廢水處理工藝,既能將廢水中COD、TN的有效去除且達(dá)標(biāo)排放,又能降低企業(yè)投資和運(yùn)行成本。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
[0007]本專利技術(shù)的目的在于提供一種5
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乙酰乙氨基苯并咪唑酮生產(chǎn)廢水的處理方法,其能解決5
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乙酰乙氨基苯并咪唑酮生產(chǎn)廢水企業(yè)投資和運(yùn)行成本高、會(huì)產(chǎn)生二次污染且出水指標(biāo)不穩(wěn)定的技術(shù)問題。
[0008]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)提供如下技術(shù)方案:一種5
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乙酰乙氨基苯并咪唑酮生產(chǎn)廢水的處理方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟1,將各階段的生產(chǎn)廢水,分別為縮合母液、乙?;敢?、乙?;此?、脫色壓濾洗水、硝化母液和硝化洗水,進(jìn)行混合,獲得的混合廢水指標(biāo)如下,COD 9000
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12000 mg/L,TN 300
?
500 mg/L,NH
4+
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N 30
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50 mg/L,NO3?
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N 200
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300 mg/L,TP 3
?
5 mg/L,TDS 10000
?
12000 mg/L,pH 2
?
4;混合廢水用NaOH調(diào)節(jié)pH至7
?
8,混凝沉淀后過濾;步驟2,過濾后廢水通入高濃廢水AO處理單元,高濃廢水A工藝段廢水停留時(shí)間為
24
?
36h,運(yùn)行溫度20
?
30℃;高濃廢水O工藝段廢水停留時(shí)間為12
?
18h,運(yùn)行溫度20
?
30℃,溶解氧2
?
4mg/L;步驟3,高濃廢水AO處理單元處理后廢水通入氧化處理單元,采用催化臭氧氧化,每升廢水臭氧投加量為1
?
2g,廢水停留時(shí)間為15
?
60min;步驟4,氧化單元處理后廢水通入活性污泥AO處理單元,活性污泥A段廢水停留時(shí)間為10
?
20h,運(yùn)行溫度20
?
30℃;活性污泥O段停廢水留時(shí)間為6
?
12h,運(yùn)行溫度20
?
30℃,溶解氧2
?
4mg/L,用NaHCO3調(diào)節(jié)活性污泥O段pH 7
?
8;步驟5,活性污泥AO處理單元處理后廢水通入反硝化單元,并額外加入電子供體,運(yùn)行溫度20
?
30℃,溶解氧0
?
0.5mg/L,廢水停留時(shí)間為4
?
8h。
[0009]進(jìn)一步的,步驟1中混合廢水由縮合母液、乙酰化母液、乙?;此?、脫色壓濾洗水、硝化母液、硝化洗水6股生產(chǎn)廢水按12:165:45:15:0.6:16比例混合所得。
[0010]進(jìn)一步的,步驟5所述反硝化單元為自養(yǎng)反硝化濾池或異養(yǎng)反硝化濾池中的一種,異養(yǎng)反硝化濾池所用電子供體為甲醇、乙酸鈉、葡萄糖中的一種或任意兩種以上組合,自養(yǎng)反硝化濾池所用電子供體為硫鐵礦顆粒。
[0011]本專利技術(shù)將各階段的生產(chǎn)廢水混合處理,能夠減少對(duì)工藝設(shè)備、操作人員和場地的要求,進(jìn)而降低企業(yè)整體投資和運(yùn)行成本;另外,針對(duì)混合廢水,本專利技術(shù)首先通過高濃廢水AO處理工藝大幅降低廢水中COD和TN,然后通過氧化工藝將難以生物轉(zhuǎn)化的有機(jī)胺轉(zhuǎn)化為易于生物轉(zhuǎn)化的有機(jī)胺并去除部分COD和色度,然后通過活性污泥AO處理工藝將有機(jī)胺轉(zhuǎn)化為NH
4+
?
N并最終轉(zhuǎn)化為NO3?
?
N,最后通過反硝化濾池將NO3?
?
N轉(zhuǎn)化N2,最終達(dá)標(biāo)排放,工藝以生物工藝處理為主,氧化工藝改性為輔,相較于現(xiàn)有的處理工藝處理成本大幅降低,不產(chǎn)生二次污染且出水指標(biāo)穩(wěn)定。
附圖說明
圖1為實(shí)施例1~3各工藝段COD指標(biāo)變化情況。圖2為實(shí)施例1各工藝段N指標(biāo)變化情況。圖3為實(shí)施例2各工藝段N指標(biāo)變化情況。圖4為實(shí)施例3各工藝段N指標(biāo)變化情況。具體實(shí)施方式
[0012]下面通過具體實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)進(jìn)行說明,但本專利技術(shù)并不局限于此。下述實(shí)施例中所述實(shí)驗(yàn)方法,如無特殊說明,均為常規(guī)方法;所述試劑和材料,如無特殊說明,均可從商業(yè)途徑獲得,下面實(shí)施例并非用以限制本專利技術(shù)的專利范圍,凡未脫離本專利技術(shù)所為的等效實(shí)施或變更,均應(yīng)包含于本專利保護(hù)范圍中。
[0013]表1 各股生產(chǎn)廢水指標(biāo)
表2 各股生產(chǎn)廢水按比例混合后混合廢水指標(biāo)實(shí)施例1將各股生產(chǎn)廢水按比例混合,混合前各股生產(chǎn)廢水指標(biāo)如表1所示,混合后的混合廢水指標(biāo)如表2所示。用40%NaOH溶液將混合廢水調(diào)節(jié)pH至7
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8后,混凝沉淀過濾。高濃廢水AO處理單元激活,向高濃廢水AO處理單元中各加入0.5
‰
(V/V)復(fù)合菌劑(按體積百分?jǐn)?shù)進(jìn)行混合,每種菌混合前菌密度均為108CFU/mL,30%無色桿菌 ATCC 43552,20%鮑曼不動(dòng)桿菌 ATCC 19606,30%枯草芽孢桿菌 ATCC 6633,10%粘金黃桿菌 ATCC 35910 ,本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
【技術(shù)特征摘要】
1.一種5
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乙酰乙氨基苯并咪唑酮生產(chǎn)廢水的處理方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟1,將各階段的生產(chǎn)廢水,分別為縮合母液、乙?;敢?、乙酰化洗水、脫色壓濾洗水、硝化母液和硝化洗水,進(jìn)行混合,混合廢水指標(biāo)如下,COD 9000
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12000 mg/L,TN 300
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500 mg/L,NH
4+
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N 30
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50 mg/L,NO3?
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N 200
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300 mg/L,TP 3
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5 mg/L,TDS 10000
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12000 mg/L,pH為2
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4;混合廢水用NaOH調(diào)節(jié)pH至7
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8,混凝沉淀后過濾;步驟2,過濾后廢水通入高濃廢水AO處理單元,高濃廢水A工藝段廢水停留時(shí)間為24
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36h,運(yùn)行溫度20
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30℃;高濃廢水O工藝段廢水停留時(shí)間為12
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18h,運(yùn)行溫度20
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30℃,溶解氧2
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4mg/L;步驟3,高濃廢水AO處理單元處理后廢水通入氧化處理單元,采用催化臭氧氧化,每升廢水臭氧投加量為1
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2g,廢水停留時(shí)間為15
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60min;步驟4,氧化單元處理后廢水通入活性污泥AO處理單元,活性污泥A段廢水停留時(shí)間為10
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【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:羊建東,李志濤,韋麗敏,殷文若,趙攀,
申請(qǐng)(專利權(quán))人:江蘇宜裕環(huán)保科技有限公司,
類型:發(fā)明
國別省市:
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