本發(fā)明專利技術(shù)提供一種硅粉顆粒沉淀分離方法,步驟包括:配置凝聚誘導(dǎo)溶液;將配置好的所述凝聚誘導(dǎo)溶液與切割后的冷卻液混合沉淀,使硅粉絮凝從冷卻液原液中分離;其中,所述凝聚誘導(dǎo)溶液用于誘導(dǎo)硅粉絮凝。本發(fā)明專利技術(shù)提供一種硅粉顆粒沉淀分離方法,采用對(duì)冷卻液原液中微米級(jí)硅粉顆粒進(jìn)行誘導(dǎo)絮凝,可快速沉淀硅粉,以使硅粉顆粒與冷卻液原液分離,操作簡(jiǎn)單且成本低廉,易于控制且分離效果好。易于控制且分離效果好。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種硅粉顆粒沉淀分離方法
[0001]本專利技術(shù)屬于硅片加工
,尤其是涉及一種硅粉顆粒沉淀分離方法。
技術(shù)介紹
[0002]目前,對(duì)切割中冷卻廢液中的硅粉的分離主要是采用常規(guī)壓濾機(jī)壓濾法,以去除硅粉,雖然壓濾機(jī)過濾硅粉方式簡(jiǎn)單,但處理能力有限且效率偏低,尤其是在壓濾加工末期,處理能力明顯降低,難以滿足產(chǎn)能提升的需求,更高的處理產(chǎn)能還需要更大功率的壓濾機(jī),壓濾機(jī)設(shè)備占地面積隨之增大。因此,如何提出一種低成本、無毒試劑,且效率高的硅粉分離方法,是現(xiàn)有生產(chǎn)中亟待解決的技術(shù)問題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
[0003]本專利技術(shù)提供一種硅粉顆粒沉淀分離方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用壓濾機(jī)壓濾法去除硅粉而導(dǎo)致的高成本、低效率且污染環(huán)境的技術(shù)問題。
[0004]為解決至少一個(gè)上述技術(shù)問題,本專利技術(shù)采用的技術(shù)方案是:
[0005]一種硅粉顆粒沉淀分離方法,步驟包括:配置凝聚誘導(dǎo)溶液;將配置好的所述凝聚誘導(dǎo)溶液與切割后的冷卻液混合沉淀,使硅粉絮凝從冷卻液原液中分離;其中,所述凝聚誘導(dǎo)溶液用于誘導(dǎo)硅粉絮凝。
[0006]進(jìn)一步的,所述配置凝聚誘導(dǎo)溶液的步驟,包括:按比例將有機(jī)酸融進(jìn)溶劑中,制成第一混合液;按比例將混凝劑融進(jìn)第一混合液中,制成所述凝聚誘導(dǎo)溶液。
[0007]進(jìn)一步的,所述按比例將有機(jī)酸融進(jìn)溶劑中,制成第一混合液,具體為:取重量比為40
?
70%的有機(jī)酸融進(jìn)所述溶劑中,并攪拌均勻,制成所述第一混合液。
[0008]進(jìn)一步的,所述有機(jī)酸為檸檬酸;在常溫下將所述有機(jī)酸和所述溶劑一同混入攪拌器中攪拌,攪拌時(shí)間為2
?
5min。
[0009]進(jìn)一步的,所述按比例將混凝劑融進(jìn)第一混合液中,制成所述凝聚誘導(dǎo)溶液,具體為:取重量比為10
?
20%的混凝劑,將所述混凝劑融進(jìn)所述第一混合液中,并攪拌均勻,制成所述凝聚誘導(dǎo)溶液。
[0010]進(jìn)一步的,所述混凝劑為聚二烯丙基二甲基氯化銨;在常溫下將所述混凝劑放入承載有所述第一混合液的攪拌器中攪拌,攪拌時(shí)間為2
?
5min。
[0011]進(jìn)一步的,所述將配置好的所述凝聚誘導(dǎo)溶液與切割后的冷卻液混合沉淀,步驟包括:取重量比為0.7
?
1%的所述凝聚誘導(dǎo)溶液融進(jìn)未處理的冷卻液中;攪拌所述凝聚誘導(dǎo)溶液與冷卻液混合;將攪拌后的所述凝聚誘導(dǎo)溶液與冷卻液靜置一段時(shí)間沉積;硅粉絮凝沉積到下層,上層為冷卻液的清液。
[0012]進(jìn)一步的,對(duì)所述凝聚誘導(dǎo)溶液與冷卻液混合是采用機(jī)械攪拌,攪拌時(shí)間為1
?
2min。
[0013]進(jìn)一步的,攪拌后的靜置時(shí)間為10
?
30min。
[0014]進(jìn)一步的,所述溶劑為去離子水。
[0015]采用本專利技術(shù)設(shè)計(jì)的一種硅粉顆粒沉淀分離方法,采用對(duì)冷卻液原液中微米級(jí)硅粉顆粒進(jìn)行誘導(dǎo)絮凝,可快速沉淀硅粉,以使硅粉顆粒與冷卻液原液分離,操作簡(jiǎn)單且成本低廉,易于控制且分離效果好。
具體實(shí)施方式
[0016]以下將配合實(shí)施例來詳細(xì)說明本申請(qǐng)的實(shí)施方式,藉此對(duì)本申請(qǐng)如何應(yīng)用技術(shù)手段來解決技術(shù)問題并達(dá)成技術(shù)功效的實(shí)現(xiàn)過程能充分理解并據(jù)以實(shí)施。
[0017]本實(shí)施例提出一種硅粉顆粒沉淀分離方法,步驟包括:配置凝聚誘導(dǎo)溶液;將配置好的凝聚誘導(dǎo)溶液與切割后的冷卻液混合沉淀,使硅粉絮凝從冷卻液原液中分離。
[0018]具體地,配置凝聚誘導(dǎo)溶液的步驟,包括:
[0019]按比例將有機(jī)酸融進(jìn)溶劑中,制成第一混合液。
[0020]采用量杯量取100ml的溶液,用電子天平稱取重量比為40
?
70%的有機(jī)酸,將有機(jī)酸倒入溶液中,在常溫下將有機(jī)酸和溶液一同混入攪拌器中攪拌,攪拌時(shí)間為2
?
5min。經(jīng)攪拌棒攪拌均勻后,制成的混合溶液為第一混合液。
[0021]有機(jī)酸的種類很多,以檸檬酸為最優(yōu)。
[0022]再按比例將混凝劑融進(jìn)第一混合液中,制成凝聚誘導(dǎo)溶液。
[0023]采用電子天平稱取重量比為10
?
20%的混凝劑,并將上述稱重的混凝劑融進(jìn)承載有第一混合液的攪拌器中,在常溫下對(duì)上述混合溶液進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為2
?
5min。經(jīng)攪拌棒攪拌均勻后,制成的混合溶液即為凝聚誘導(dǎo)溶液。
[0024]混凝劑以聚二烯丙基二甲基氯化銨為效果最優(yōu)。
[0025]進(jìn)一步的,溶劑為去離子水。
[0026]將配置好的凝聚誘導(dǎo)溶液與切割后的冷卻液混合沉淀,步驟包括:
[0027]采用電子天平稱取凝聚誘導(dǎo)溶液的重量,并計(jì)算取重量比為0.7
?
1%的凝聚誘導(dǎo)溶液,融進(jìn)未處理的冷卻液中。將凝聚誘導(dǎo)溶液與冷卻液在常溫下放入玻璃攪拌器內(nèi)進(jìn)行機(jī)械攪拌,攪拌時(shí)間為1
?
2min。
[0028]再將攪拌混合后的凝聚誘導(dǎo)溶液與冷卻液靜置一段時(shí)間,優(yōu)選地,靜置時(shí)間為10
?
30min。靜止完成后,可從透明容器外側(cè)看到混合液出現(xiàn)分層界面,分界面上方是清液層,且清液可以作為冷卻液循環(huán)使用;下方是絮凝的硅粉顆粒沉淀層,且下方的硅粉顆粒均絮凝沉積到下層。為使本領(lǐng)域技術(shù)人員對(duì)本專利技術(shù)的方法進(jìn)一步理解,下面將結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)解釋,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本專利技術(shù)一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。
[0029]收集1T硅片切割用冷卻液臟液(硅粉含量為3%
?
5%),采用量杯量取100ml的離子水,用電子天平稱取重量比為50%的檸檬酸,將檸檬酸倒入離子水中,在常溫下將檸檬酸和溶液一同混入攪拌器中攪拌,攪拌3min后,制成第一混合液。
[0030]再采用電子天平稱取重量比為20%的聚二烯丙基二甲基氯化銨,并將上述稱重的聚二烯丙基二甲基氯化銨融進(jìn)承載有第一混合液的攪拌器中,在常溫下對(duì)上述混合溶液進(jìn)行攪拌,攪拌4min,制成凝聚誘導(dǎo)溶液。
[0031]先將未處理的1000L冷卻液原液抽至帶攪拌棒的容器內(nèi);再采用電子天平稱取凝聚誘導(dǎo)溶液的重量,并計(jì)算取重量為7L的凝聚誘導(dǎo)溶液,融進(jìn)的冷卻液中。將凝聚誘導(dǎo)溶液
與冷卻液在常溫下放入玻璃攪拌器內(nèi)進(jìn)行機(jī)械攪拌,使絮凝誘導(dǎo)水溶液與硅粉充分接觸,并形成大顆粒聚合物而沉淀,攪拌2min。利用聚二烯丙基二甲基氯化銨的鏈狀吸附架橋作用,匹配檸檬酸調(diào)節(jié)液體pH,發(fā)揮降低硅粉顆粒表面ZETA電位的作用,誘導(dǎo)硅微粉顆粒絮凝沉淀。
[0032]再將攪拌混合后的凝聚誘導(dǎo)溶液與冷卻液靜置一段時(shí)間,靜置20min后。靜止完成后,透明容器內(nèi)的混合液出現(xiàn)分層界面,分界面上方是清液層,占容器內(nèi)液體總高度的60%,其內(nèi)的固含量為0.01%。下方是絮凝的硅粉顆粒沉淀層。
[0033]采用本專利技術(shù)設(shè)計(jì)的一種硅粉顆粒沉淀分離方法,采用對(duì)冷卻液原液中微米級(jí)硅粉顆粒進(jìn)行誘導(dǎo)絮凝,可快速沉淀硅粉,以使硅粉顆粒與冷卻液原液分離,操作簡(jiǎn)單且成本低廉,易于控制且分離效果好。
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【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
【技術(shù)特征摘要】
1.一種硅粉顆粒沉淀分離方法,其特征在于,步驟包括:配置凝聚誘導(dǎo)溶液;將配置好的所述凝聚誘導(dǎo)溶液與切割后的冷卻液混合沉淀,使硅粉絮凝從冷卻液原液中分離;其中,所述凝聚誘導(dǎo)溶液用于誘導(dǎo)硅粉絮凝。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種硅粉顆粒沉淀分離方法,其特征在于,所述配置凝聚誘導(dǎo)溶液的步驟,包括:按比例將有機(jī)酸融進(jìn)溶劑中,制成第一混合液;按比例將混凝劑融進(jìn)第一混合液中,制成所述凝聚誘導(dǎo)溶液。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種硅粉顆粒沉淀分離方法,其特征在于,所述按比例將有機(jī)酸融進(jìn)溶劑中,制成第一混合液,具體為:取重量比為40
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70%的有機(jī)酸融進(jìn)所述溶劑中,并攪拌均勻,制成所述第一混合液。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種硅粉顆粒沉淀分離方法,其特征在于,所述有機(jī)酸為檸檬酸;在常溫下將所述有機(jī)酸和所述溶劑一同混入攪拌器中攪拌,攪拌時(shí)間為2
?
5min。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種硅粉顆粒沉淀分離方法,其特征在于,所述按比例將混凝劑融進(jìn)第一混合液中,制成所述凝聚誘導(dǎo)溶液,具體為:取重量比為10
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20%的混凝劑,將所述混凝劑融進(jìn)所述第一混合液中,并攪拌均勻,制成所述凝聚誘導(dǎo)溶液。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種硅粉顆...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:張海明,楊旭洲,郭俊文,危晨,趙朋占,孔明航,
申請(qǐng)(專利權(quán))人:內(nèi)蒙古中環(huán)光伏材料有限公司,
類型:發(fā)明
國別省市:
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