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    一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料及其制備方法和數(shù)碼印花墨水技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):38365602 閱讀:25 留言:0更新日期:2023-08-05 17:32
    本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)公開(kāi)了一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料及其制備方法和數(shù)碼印花墨水,其中一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料的制備方法,對(duì)具有反應(yīng)活性的基團(tuán)進(jìn)行重氮化反應(yīng),得到重氮鹽;再將重氮鹽接枝到顏料上,反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)過(guò)除鹽處理和過(guò)濾,得到反應(yīng)型自分散顏料;活性基團(tuán)選自對(duì)位酯、磺化對(duì)位酯、間位酯、三聚氯氰和氨基芳香磺酸或含有水溶性基團(tuán)取代的氨基磺酸的偶合物。本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)公開(kāi)的一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料墨水及其制備方法,通過(guò)在顏料表面接枝能與纖維表面的羥基、氨基等反應(yīng)的活性基團(tuán),提高布料的抗磨擦牢度、抗水洗牢度、耐曬牢度、耐候性。該顏料能夠透過(guò)壓電噴頭的噴孔應(yīng)用在數(shù)碼印花領(lǐng)域。孔應(yīng)用在數(shù)碼印花領(lǐng)域。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
    一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料及其制備方法和數(shù)碼印花墨水


    [0001]本專(zhuān)利技術(shù)涉及數(shù)碼印花領(lǐng)域,尤其涉及一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料及其制備方法和數(shù)碼印花墨水。

    技術(shù)介紹

    [0002]數(shù)碼印花是利用噴墨打印技術(shù)將所需要的圖案、圖形、花色直接打印在紡織布料(或者預(yù)處理過(guò)得布料)上,再經(jīng)過(guò)烘干發(fā)色等后處理制得成品布料。其由于環(huán)保、節(jié)能、簡(jiǎn)便等特點(diǎn),發(fā)展越來(lái)越迅速。
    [0003]目前市場(chǎng)上存在的數(shù)碼印花墨水主要分為染料墨水和顏料墨水。
    [0004]染料墨水中應(yīng)用比較廣泛的是活性染料墨水,可以應(yīng)用在棉、腈綸、羊毛等基材的印花上,這類(lèi)基材的染色原理是利用其表面帶有的羥基、氨基等基團(tuán)和活性染料上的乙烯砜基、一氯均三嗪、二氯均三嗪等活性基團(tuán)形成共價(jià)鍵,使染料的發(fā)色團(tuán)固著在纖維表面的;另外黑色活性染料墨水,大部分是以藏青色的活性黑5為主要染料,拼混橙、紅其它染料,染色時(shí)不能達(dá)到純黑色,還可能由于幾種顏色的上染率不同造成顏色發(fā)花。
    [0005]顏料墨水的染色原理是在墨水中添加高分子樹(shù)脂材料,通過(guò)高溫加熱的方法使樹(shù)脂分子融化,使顏料粒子固著在布料表面。活性染料墨水染出的布料雖然染料分子是以共價(jià)鍵結(jié)合的,抗干濕磨擦牢度較好,分子不易通過(guò)機(jī)械外力的作用脫落,但是染料分子的發(fā)色團(tuán)太小,日曬牢度差,耐候性不好,容易發(fā)黃變色。傳統(tǒng)顏料墨水由于樹(shù)脂的加入,布料的手感會(huì)變差,懸垂感不好,在后處理過(guò)程中為了使高分子樹(shù)脂融化,加熱溫度常常超過(guò)100度,容易損傷布料。

    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    [0006]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的傳統(tǒng)數(shù)碼印花墨水日曬牢度差、耐候性不好、布料的手感差的問(wèn)題,本專(zhuān)利技術(shù)的目的在于提供一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料墨水及其制備方法和數(shù)碼印花墨水,通過(guò)在顏料表面接枝能與纖維表面的羥基、氨基等反應(yīng)的活性基團(tuán),不僅能提高布料的抗磨擦牢度、抗水洗牢度,還能提高其耐曬牢度、耐候性,改善布料手感,長(zhǎng)期穩(wěn)定的分散在水中。該顏料的平均粒徑在200nm以下,能夠透過(guò)壓電噴頭的噴孔應(yīng)用在數(shù)碼印花領(lǐng)域。
    [0007]為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本專(zhuān)利技術(shù)的技術(shù)方案是:一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料的制備方法,
    [0008]對(duì)具有反應(yīng)活性基團(tuán)的化合物進(jìn)行重氮化反應(yīng),得到重氮鹽;再將重氮鹽接枝到顏料上,將接枝后的顏料依次經(jīng)過(guò)除鹽處理、采用0.5um的玻璃纖維膜過(guò)濾,得到活性自分散顏料色漿;
    [0009]所述反應(yīng)活性的基團(tuán)選自
    [0010][0011]進(jìn)一步地,所述具有反應(yīng)活性基團(tuán)的化合物選自對(duì)位酯、磺化對(duì)位酯、間位酯、三聚氯氰和氨基芳香磺酸或含有水溶性基團(tuán)取代的氨基磺酸的偶合物。
    [0012]進(jìn)一步地,所述重氮鹽的制備方法包括:將具有反應(yīng)活性基團(tuán)的化合物和去離子水混合均勻,加入酸性溶液,將溫度降低至10℃以下,滴入亞硝酸鈉溶液,直至反應(yīng)液能夠使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán),保溫反應(yīng)0.5
    ?
    2h,然后采用尿素或氨基磺酸消耗掉多余的亞硝酸,得到重氮鹽。
    [0013]更進(jìn)一步地,所述酸溶液選自鹽酸、硫酸或硝酸。
    [0014]進(jìn)一步地,所述具有反應(yīng)活性基團(tuán)的化合物、酸性溶液和亞硝酸鈉溶液的摩爾比為1:2
    ?
    3:1.05
    ?
    1.1。
    [0015]進(jìn)一步地,所述接枝方法包括:將顏料分散于水中,得到色漿,在pH為5
    ?
    7、溫度為15
    ?
    30℃下,對(duì)色漿進(jìn)行研磨,得到顏料粒子,將重氮鹽偶合到顏料粒子表面,邊偶合邊將顏料粒子暴露出新表面進(jìn)行偶合;在加入重氮鹽的過(guò)程中,采用H酸溶液通過(guò)滲透圈實(shí)驗(yàn)檢測(cè)重氮鹽的消耗程度,避免重氮鹽堆積。
    [0016]更進(jìn)一步地,采用堿性溶液將色漿的pH值調(diào)至5
    ?
    7之間,所述堿性溶液選自碳酸鈉、氫氧化鈉或氨水;
    [0017]在加入重氮鹽之前,將重氮鹽分為兩份,第一份重氮鹽和第二份重氮鹽的質(zhì)量比為1:2,第一份重氮鹽完全加入后,采用制冷裝置制冷,控制反應(yīng)溫度不超過(guò)30℃,然后加入第二份重氮鹽。
    [0018]進(jìn)一步地,所述重氮鹽的摩爾量和所述顏料的質(zhì)量之間的比率為0.1
    ?
    0.6mmol/g。
    [0019]進(jìn)一步地,所述顏料選自黑色顏料或彩色顏料。
    [0020]更進(jìn)一步地,所述黑色顏料選自炭黑;所述彩色顏料選自黃色顏料、紅色顏料、紫色顏料、藍(lán)色顏料或綠色顏料。
    [0021]為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本專(zhuān)利技術(shù)還提供:一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料墨水,包括采用上述的方法制備而成顏料和助劑,顏料在體系中的含量為20
    ?
    30wt%,助劑含量為20
    ?
    30wt%。
    [0022]進(jìn)一步地,所述助劑包括潤(rùn)濕劑、滲透劑、表面活性劑、殺菌劑、pH調(diào)節(jié)劑或pH緩沖劑中的至少一種。
    [0023]更進(jìn)一步地,所述潤(rùn)濕劑選自多元醇,優(yōu)選地,潤(rùn)濕劑選自乙二醇、二乙二醇、甘油、1,2
    ?
    丙二醇、1,3
    ?
    丙二醇、1,4
    ?
    丁二醇、1,3
    ?
    戊二醇、1,6
    ?
    已二醇、三羥甲基丙烷、1,3,5
    ?
    戊二醇、1,2,6
    ?
    己三醇、聚甘油醚、聚乙二醇和聚丙二醇中的至少一種;
    [0024]所述表面活性劑包括陰離子表面活性劑或非離子表面活性劑;優(yōu)選地,表面活性劑選自炔二醇類(lèi)表面活性劑、有機(jī)硅表面活性劑或氟類(lèi)表面活性劑;
    [0025]更優(yōu)選地,所述炔二醇類(lèi)表面活性劑選自surfynol104、surfynol420、surfynol440、surfynol465或surfynol485的至少一種;
    [0026]所述有機(jī)硅表面活性劑選自BYK347、BYK349或BYK333中的至少一種;
    [0027]所述氟類(lèi)表面活性劑選自FS
    ?
    30或FS
    ?
    31。
    [0028]進(jìn)一步地,所述助劑包括表面活性劑在體系中的含量為0.2
    ?
    1.0wt%,殺菌劑在體系中的含量為0.1
    ?
    0.5wt%;
    [0029]更進(jìn)一步地,以重量份數(shù)計(jì),所述助劑包括滲透劑20
    ?
    30份、表面活性劑0.1
    ?
    1.0份、殺菌劑0.1
    ?
    0.5份。
    [0030]更進(jìn)一步地,所述助劑包括10
    ?
    12wt%的二乙二醇、5
    ?
    10wt%甘油、3
    ?
    5wt%乙二醇單丁醚、0
    ?
    3wt%乙醇、0.3
    ?
    0.5wt%Surfynol465、0.2wt%surfynol104、0.2wt%BIT
    ?
    20,余量為水。
    [0031]綜上所述,本專(zhuān)利技術(shù)具有以下有益效果:
    [0032]第一、由于本申請(qǐng)采用具有反應(yīng)活性的基團(tuán)制備重氮鹽,并采用重氮鹽接枝顏料,實(shí)現(xiàn)在顏料表面接枝能與纖維表面的羥基、本文檔來(lái)自技高網(wǎng)
    ...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料的制備方法,其特征在于,對(duì)具有反應(yīng)活性基團(tuán)的化合物進(jìn)行重氮化反應(yīng),得到重氮鹽;再將重氮鹽接枝到顏料上,將接枝后的顏料依次經(jīng)過(guò)除鹽處理和采用0.5um的玻璃纖維膜過(guò)濾,得到活性自分散顏料色漿;所述反應(yīng)活性基團(tuán)選自2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料的制備方法,其特征在于,所述具有反應(yīng)活性基團(tuán)的化合物選自對(duì)位酯、磺化對(duì)位酯、間位酯、三聚氯氰和氨基芳香磺酸或含有水溶性基團(tuán)取代的氨基磺酸的偶合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料的制備方法,其特征在于,所述重氮鹽的制備方法包括:將具有反應(yīng)活性基團(tuán)的化合物和去離子水混合均勻,加入酸性溶液,將溫度降低至10℃以下,滴入亞硝酸鈉溶液,直至反應(yīng)液能夠使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán),保溫反應(yīng)0.5
    ?
    2h,得到重氮鹽。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料的制備方法,其特征在于,所述具有反應(yīng)活性基團(tuán)的化合物、酸性溶液和亞硝酸鈉溶液的摩爾比為1:(2
    ?
    3):(1.05
    ?
    1.1)。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種數(shù)碼印花用反應(yīng)型自分散顏料的制備方法,其特征在于,所述接枝方法包括:將顏料分散于水中,得到色漿,在p...

    【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:王力成楊源源王鐘民王立軍次先如
    申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人:大連新球精細(xì)化學(xué)有限公司
    類(lèi)型:發(fā)明
    國(guó)別省市:

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