耐酸性霉菌的培養分離方法技術

本發明專利技術涉及一種微生物培養分離技術，具體為一種耐酸性霉菌的培養分離方法。解決現有技術中存在的微生物瓊脂培養基在低ｐＨ值下不易凝固、不易劃線、不易涂布而導致不利于嗜酸霉菌的單菌種的分離的問題。方法的主要特點是使用滲透了活性炭的濾紙代替凝膠作為支撐物質，從而避免了現有方法的不可控性，使目的微生物易于成單菌落分離，操作方便，適于生長環境ｐＨ值較低的真菌類微生物的分離。

【技術實現步驟摘要】

【技術保護點】
一種耐酸性霉菌的培養分離方法，其特征在于：包括以下步驟：?。ǎ保?、先將被分離物稀釋，　（２）、工具處理：將粉末活性炭過８０目標準篩，然后鋪在濾紙上，再壓住活性炭往復涂擦，使活性炭顆粒滲透到濾紙纖維中，并使濾紙由白色變為均勻的黑色 ，涂好后，將濾紙上多余的活性炭彈掉，并裁剪成符合培養皿規格的圓形，使其能放在培養皿中，濾紙可疊放多層，以利吸收更多液體培養基。將這種培養皿高溫殺菌，殺菌條件按常規方法，涂布用玻璃棒的處理方法：將涂布用玻璃棒與培養基接觸的一端用脫脂棉纏繞，并固定，常規方式滅菌，劃線用接種環的處理方法：將接種環一端用脫脂棉纏繞，常規方式滅菌，?。ǎ常?、在無菌條件下，用無菌移液管將滅菌后的低ＰＨ值液體培養基加入到上述培養皿中使培養基滲透到濾紙內，加好培養基后，用上述處理后的玻璃棒或接種環蘸取 稀釋后的欲分離物在濾紙上涂布或劃線，?。ǎ矗?、涂布（劃線）完成，按欲分離的菌種不同，選定培養溫度，在培養箱中正置培養，然后倒置培養，培養過程中保持培養環境的濕度達６０－８０％，培養５－７天后，即有單菌落出現，按常規方法挑取單菌落，即完 成微生物的分離過程。...

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：成劍峰，何于飛，王勇亮，李恩偉，胡紅娟，
申請(專利權)人：山西省食品工業研究所，
類型：發明
國別省市：14[中國|山西]