抑菌材料及使用其的呼吸濕化儀吸氧管制造技術

公開了一種抑菌材料，包括聚己雙胍、胍基化聚合物和羥基羧酸。此外，還公開了一種抑菌材料溶液，呼吸濕化儀PVC吸氧管的抑菌處理方法，以及呼吸濕化儀PVC吸氧管。本發明專利技術使用特定組成的抑菌材料，經過抑菌處理得到呼吸濕化儀PVC吸氧管。相對于現有技術，所述呼吸濕化儀PVC吸氧管針對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑菌性能更好。菌性能更好。

【技術實現步驟摘要】
抑菌材料及使用其的呼吸濕化儀吸氧管


[0001]本專利技術屬于醫療器械
，具體涉及一種抑菌材料及使用其的呼吸濕化儀吸氧管。

技術介紹

[0002]高流量呼吸濕化治療儀，是指通過高流量專用鼻塞或其他患者接口，持續為患者提供可以調控并相對恒定吸氧濃度(21％～100％)、溫度(31
?
37℃)和濕度的高流量(8～80L/min)吸入氣體的治療方式。相對于無創呼吸機，其顯著優勢在于舒適性及耐受性、依從性。對于輕中度的低氧血癥的患者，首選推薦高流量呼吸濕化治療儀進行治療。
[0003]與普通氧療類似，高流量呼吸濕化治療儀同樣將蒸餾水加入氧氣濕化瓶濕化，然后在連接流量表與吸氧管，但其改善氧合的作用更好。但諸多開放操作如濕化液的灌注、濕化瓶的存放等均有可能導致吸氧裝置尤其是PVC材質的吸氧管產生污染，從而導致患者容易感染。
[0004]因此，迫切需要針對現有技術的上述缺陷，提供一種抑菌性更好的呼吸濕化儀PVC吸氧管。

技術實現思路

[0005]本專利技術的目的在于提供一種抑菌性更好的呼吸濕化儀PVC吸氧管。
[0006]為實現專利技術目的，一方面，本專利技術采用以下技術方案：一種抑菌材料，包括聚己雙胍、胍基化聚合物和羥基羧酸。
[0007]根據本專利技術所述的抑菌材料，其中，所述胍基化聚合物選自胍基化聚乙烯亞胺。
[0008]根據本專利技術所述的抑菌材料，其中，所述胍基化聚乙烯亞胺的重均分子量M
w
＝(1.5
?
2)
×
104，數均分子量M
n
＝(8
?
10)
×
103，多分散性指數PDI＝1.6
?
2.2。
[0009]在一個具體的實施方式中，所述胍基化聚乙烯亞胺的重均分子量M
w
＝1.75
×
104，數均分子量M
n
＝9.3
×
103，多分散性指數PDI＝1.9。
[0010]根據本專利技術所述的抑菌材料，其中，所述羥基羧酸選自酒石酸。
[0011]根據本專利技術所述的抑菌材料，其中，聚己雙胍、胍基化聚合物和羥基羧酸的重量比為(3
?
5):(1
?
3):(3
?
5)。
[0012]在一個具體的實施方式中，聚己雙胍、胍基化聚合物和羥基羧酸的重量比為4:2:4。
[0013]另一方面，本專利技術提供了一種抑菌材料溶液，由上下文所述的抑菌材料和無水乙醇組成。
[0014]根據本專利技術所述的抑菌材料溶液，其中，上下文所述的抑菌材料濃度為(0.5
?
4)％g/mL。
[0015]在一個具體的實施方式中，上下文所述的抑菌材料濃度為2％g/mL。
[0016]又一方面，本專利技術提供了一種呼吸濕化儀PVC吸氧管的抑菌處理方法，包括：將PVC
吸氧管浸沒在上下文所述的抑菌材料溶液中，持續一定時間。
[0017]根據本專利技術所述的抑菌處理方法，其中，所述時間為1
?
10min。
[0018]在一個具體的實施方式中，所述時間為5min。
[0019]最后一方面，本專利技術提供了一種呼吸濕化儀PVC吸氧管，包括本體和抑菌層；其中，抑菌層由上下文所述的抑菌處理方法得到。
[0020]專利技術人發現，使用特定組成的抑菌材料，經過抑菌處理得到呼吸濕化儀PVC吸氧管。相對于現有技術，所述呼吸濕化儀PVC吸氧管針對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑菌性能更好。
具體實施方式
[0021]下面結合具體實施方式，進一步闡述本專利技術。
[0022]應理解，本專利技術的具體實施方式僅用于闡釋本專利技術的精神和原則，而不用于限制本專利技術的范圍。此外應理解，在閱讀了本專利技術的內容之后，本領域技術人員可以對本專利技術的技術方案作出各種改動、替換、刪減、修正或調整，這些等價技術方案同樣落于本專利技術權利要求書所限定的范圍。
[0023]在本專利技術中，如無其它說明，所有份數均為重量份；所有百分比均為重量百分比。
[0024]實施例1
[0025]將聚乙烯亞胺(數均分子量M
n
＝600)和鹽酸胍按照1.3:1質量比加入到燒瓶中，在氮氣氣氛和攪拌條件下，升溫至90℃，反應2h；繼續升溫至160℃，反應4h；使用稀鹽酸吸收反應過程的副產物氨氣。反應結束，得到淡黃色黏稠液體，冷卻至室溫，干燥得到胍基聚乙烯亞胺產品。胍基化聚乙烯亞胺的重均分子量M
w
＝1.75
×
104，數均分子量M
n
＝9.3
×
103，多分散性指數PDI＝1.9。
[0026]實施例2
[0027]按照配方，將8g聚己雙胍(PAPB)、4g胍基化聚乙烯亞胺和8g混旋酒石酸溶解于1L乙醇中，得到抑菌材料溶液。
[0028]實施例3
[0029]將PVC吸氧管在無水乙醇中超聲清洗30min。室溫干燥后，在實施例2的抑菌材料溶液中浸泡5min。室溫干燥，并用超純水清洗3次。
[0030]比較例1
[0031]按照配方，將10g聚己雙胍(PAPB)和10g酒石酸溶解于1L乙醇中，得到抑菌材料溶液。
[0032]將PVC吸氧管在無水乙醇中超聲清洗30min。室溫干燥后，在抑菌材料溶液中浸泡5min。室溫干燥，并用超純水清洗3次。
[0033]抑菌性能測試
[0034]金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)和大腸桿菌(ATCC 25922)分別接種在LB固體培養基上，37℃孵化24h。選用單克隆菌株轉移到25mL液體培養基，在恒溫搖床上振蕩培養12h。將含細菌的液體培基在3000rmp轉速下離心10min，去除上層清液，用LB培養液將細菌濃度調整到1
×
106CFU/mL。
[0035]采用JIS Z 2801標準對樣品中的活細菌數進行統計。將實施例3和比較例1的PVC
吸氧管樣品置于12孔板中，在表面中心區域加入25μL上述細菌懸浮液，并用PE膜(1
×
1cm)覆蓋，使細菌液均勻的鋪展在PVC吸氧管表面，37℃條件下孵化24h，隨后加入3mL PBS溶液超聲2min以使細菌在表面脫粘附，含細菌的PBS溶液按一定倍數稀釋，并涂于固體培養基上。37℃過夜培養后，對固體培養基表面形成的細菌菌落進行計數統計。
[0036]結果如表1所示。
[0037]表1
[0038]樣品金黃色葡萄球菌大腸桿菌實施例398.2％99.3％比較例151.6％67.5％
[0039]以上所述僅為本專利技術的優選實施例而已，并不用于限制本專利技術，對于本領域的技術人員來說，本專利技術可以有各種更改和變化。凡在本專利技術的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均包含在本專利技術的保護范圍之內。
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【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.一種抑菌材料，其特征在于，包括聚己雙胍、胍基化聚合物和羥基羧酸。2.根據權利要求1所述的抑菌材料，其中，所述胍基化聚合物選自胍基化聚乙烯亞胺。3.根據權利要求2所述的抑菌材料，其中，所述胍基化聚乙烯亞胺的重均分子量M
w
＝(1.5
?
2)
×
104，數均分子量M
n
＝(8
?
10)
×
103，多分散性指數PDI＝1.6
?
2.2。4.根據權利要求1所述的抑菌材料，其中，所述羥基羧酸選自酒石酸。5.根據權利要求1所述的抑菌材料，其中，聚己雙胍、胍基化聚合物和羥基羧酸的重量比為(3
?

【專利技術屬性】
技術研發人員：黃海生，王利明，
申請(專利權)人：浙江海圣醫療器械股份有限公司，
類型：發明
國別省市：