醫藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳及其制備方法和應用技術

本發明專利技術涉及醫藥包裝用膠乳，尤其涉及一種水性醫藥包裝用聚偏二氯乙烯（ＰＶＤＣ）共聚膠乳及其制備方法。醫藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，該膠乳由混合單體、乳化劑、引發劑、ｐＨ調節劑、助劑、納米材料共聚而成，其中按混合單體總重量的百分比計由以下的組份組成：偏二氯乙烯７０％～９６％、丙烯酸酯類單體３％～２５％、丙烯腈２％～５％；乳化劑、引發劑、ＰＨ調節劑、助劑和納米材料分別占乳膠總重量的百分比如下：不飽和脂肪酸０．５％～５％、乳化劑０．５％～２％、引發劑０．０２％～０．２％、ｐＨ調節劑０．００５％～０．０２％、助劑０．００２％～０．０１％、納米材料０．００３％～０．０２％。本發明專利技術所制得醫藥包裝用聚偏二氯乙烯共聚膠乳的具有膠乳粘度低，柔軟性好，阻隔性高，沒有晶點的特點。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及醫藥包裝用膠乳，尤其涉及一種水性醫藥包裝ffl聚偏二氯乙烯(PVDC)共聚膠乳及其制備方法。
技術介紹
聚偏二氯乙烯(PVDC)共聚膠乳現在食品包裝中得到了廣泛的應用，聚偏 二氯乙烯(PVDC)是一種無毒無味、安全可靠的高阻隔性材料，除具有塑料的 一般性能外，還具有耐油性、耐腐蝕性、保味性以及優異的防潮、防霉、可直 接與食品進行接觸等性能，同時還具有優良的印刷性能，其技術比較成熟。但 用在醫藥包裝上面，聚偏二氯乙烯(PVDC)膠乳涂布復合到PVC上的時候聚 偏二氯乙烯(PVDC)柔軟性不夠，尤其是在將復合材料吹泡形成膠囊時，山于 聚偏二氯乙烯(PVDC)的柔軟性不夠好，在吹泡后，容易產生水紋，同時在吹 泡后，有晶點存在，即影響阻隔性，又影響外觀。因此，在醫藥包裝上面的應 用還存在一定的缺陷。
技術實現思路
為了解決現有聚偏二氯乙烯(PVDC)膠乳存在的技術缺陷，本專利技術的目 的是提供一種醫藥包裝用聚偏一氯乙烯(PVDC)共聚膠乳，解決吹泡形成膠囊 時，不產生水紋，同時又沒有晶點，阻隔性又高。本專利技術另外還公開/上述的 醫藥包裝用聚偏二氯乙烯(PVDC)共聚膠乳的制備方法。 為了實現上述的目的，本專利技術采用了以下的技術方案 醫藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，該膠乳由混合單體、乳化劑、引發劑、 PH調節劑、助劑、納米材料共聚而成，其中按混合單體總重量的百分比計由以 下的組份組成偏二氯乙烯 70% 96%丙烯酸酯類單體 3% 25%丙烯腈 2% 5% 不飽和脂肪酸 0.5% 5%;其中，乳化劑、引發劑、PH調節劑、助劑和納米材料分別占乳膠總重量的百分比如下乳化劑 0.5% 2% 引發劑 0.02% 0.2%PH調節劑 0.005%~0.02% 助劑 0.002%~0.01%納米材料 0.003% 0.02%。作為優選，按混合單體總重量的百分比計由以下的組份組成偏二氯乙烯 88% 95% 丙烯酸酯類單體 5% 20%丙烯腈 2% 5%不飽和脂肪酸 1% 3%。作為優選，所述的丙烯酸酯類單體包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙 烯酸正丁酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異辛酯一種或一種以上。作為優選，所述的不飽和脂肪酸包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸的一種 或混合物。作為優選，所述的引發劑包括引發劑A和引發劑B所組成的氧化還原體系， 引發劑A為過硫酸銨、過硫酸鉀或特丁基過氧化氫，引發劑B為雕白粉。作為優選，所述的乳化劑包括十二垸基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、苯乙 烯磺酸鈉、2-SEM、 AMPS、仲烷基磺酸鈉、OP-IO、 OP-35、 NP-35、 NP-40中 的一種或多種混合。作為優選，所述的PH調節劑為冰醋酸，助劑為氯化亞鐵。作為優選，所述的納米材料為納米CaC03或納米Si02。本專利技術另外還公開了上述的醫藥包裝用聚偏二氯乙烯(PVDC)共聚膠乳的 制備方法，該方法包括以下的步驟①在反應釜內加入去離子水、乳化劑、PH調節劑、助劑、納米材料和部分引發劑，在反應釜中進行抽真空，用氮氣置換， 然后抽真空，用氮氣置換，再抽真空；②以混合單體的重量為100份計，加入混,合單體10 30份于反應釜中，冷分散半個小時，然后升溫到58X: 62'C，幵 始加入配置好的剩余引發劑；③然后當壓力下降為最高壓力的一半時，加入50 70份混合單體，時間為10 15小時，然后加入5 15份單體，時間為3 5小 時，在加入剩余份數的單體，時間為3 5小時；④當壓力降為負壓時，升溫到 68 72°C，抽真空脫吸1.5 3個小時，然后降溫到35。C以下，用120 200目 的過濾網過濾。本專利技術由于采用了以上的技術方案，所制得醫藥包裝用聚偏二氯乙烯共聚 膠乳的具有膠乳粘度低，柔軟性好，阻隔性高，沒有晶點的特點。具體實施例方式下面通過實施例，對本專利技術的技術方案做進一步的說明。 實施例l(一) 釜料 去離子水40Kg 冰醋酸0.01 Kg特丁基過氧化氫2g(二) 混合單體偏二氯乙烯 51Kg 丙烯酸正丁酯4Kg(三) 引發劑引發劑A :特丁基過氧化氫0.08 Kg 去離子水 10 Kg十二烷基磺酸鈉0.7 Kg 納米Si02 5g 氯化亞鐵5 g;丙烯腈 3Kg 甲基丙烯酸2 Kg;引發劑B :雕白粉0.1 Kg 去離/水10Kg。(四)具體操作過程① 在反應釜內加入去離子水40Kg，十二烷基磺酸鈉0.7Kg，冰醋酸0.01Kg， 氯化亞鐵0.005 Kg，納米SiO20.005Kg，特丁基過氧化氫0.002Kg，在反應釜屮 進行抽真空，用氮氣置換，然后抽真空，用氮氣置換，再抽真空；② 以混合單體的重量為100份計，加入混合單體20份于反應釜中，冷分散 半個小時，然后升溫到6(TC，開始加入配置好的引發劑。③ 然后當壓力下降為最高壓力的一半時，加入65份混合單體，時間為13 小時，然后加入10分單體，時間為4小時，在加入剩余的5份單體，時間為4 小'時。④ 當壓力降為負壓時，升溫到70。C，抽真空脫吸2個小時，然后降溫到35 "C以下，用150目的過濾網過濾。獲得的醫藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳物理指標為固含量(％): 55_60 ; 表面長力(mN/m): 〈 50;粘度(mPa. s): 〈30; PH: l—3;密度 1.27—1.31。 實施例2釜料，引發劑與實施例l相同，不同點在于混單的組成為偏二氯乙烯50Kg 丙烯腈 3Kg 丙烯酸正丁酯6Kg 丙烯酸3 Kg。7實施例2的制備方法如實施例1。實施例3釜料，引發劑與實施例l相同，不同點在于混單的組成為偏二氯乙烯60Kg 丙烯腈 2Kg 丙烯酸正丁酯6Kg 丙烯酸 1 Kg。實施例2的制備方法如實施例1。 試驗例采用實施例1制備得到的醫藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳用于涂布PVC片 制得藥用PVC/PCDC復合片，進行檢測，檢測的結果如表l所示。表l 藥用復合片檢驗結果<table>table see original document page 8</column></row><table><table>table see original document page 9</column></row><table>權利要求1.醫藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于該膠乳由混合單體、乳化劑、引發劑、PH調節劑、助劑、納米材料共聚而成，其中按混合單體總重量的百分比計由以下的組份組成偏二氯乙烯70％～96％丙烯酸酯類單體 3％～25％丙烯腈2％～5％ 不飽和脂肪酸0.5％～5％；其中，乳化劑、引發劑、PH調節劑、助劑和納米材料分別占乳膠總重量的百分比如下乳化劑0.5％～2％引發劑0.02％～0.2％PH調節劑 0.005％～0.02％ 助劑 0.002％～0.01％納米材料 0.003％～0.02％。2. 根據權利要求1所述的醫藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于按混 合單體總重量的百分比計由以下的組份組成偏二氯乙烯 88% 95% 丙烯酸酯類單體 5% 20%丙烯腈 2% 5% 不飽和脂肪酸 1%~3%。3. 根據權利要求1或2所述的醫藥包裝用偏二氯乙烯共聚本文檔來自技高網...

【技術保護點】
醫藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于：該膠乳由混合單體、乳化劑、引發劑、ＰＨ調節劑、助劑、納米材料共聚而成，其中按混合單體總重量的百分比計由以下的組份組成：　偏二氯乙烯?。罚埃ァ梗叮ァ”┧狨ヮ悊误w?。常ァ玻担ァ”? 烯腈?。玻ァ担ァ〔伙柡椭舅帷。埃担ァ担ィ弧∑渲?，乳化劑、引發劑、ＰＨ調節劑、助劑和納米材料分別占乳膠總重量的百分比如下：　乳化劑　０．５％～２％　引發劑?。埃埃玻ァ埃玻ァ。校日{節劑　０．００５％ ～０．０２％　助劑?。埃埃埃玻ァ埃埃保ァ〖{米材料?。埃埃埃常ァ埃埃玻?。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：胡建強，應忠芳，高衛，阮國富，季國華，
申請(專利權)人：浙江野風塑膠有限公司，
類型：發明
國別省市：33[]