本申請公開了一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法，首先將硅微粉和乙醇已及硅烷偶聯劑混合均勻，攪拌后去除溶劑，再烘干，再自行合成一種基質樹脂,作為有機樹脂基體，將有機樹脂基體和稀釋劑、光引發劑、硅微粉、著色劑混合攪拌均勻，就得到正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂。打開咬合用牙釉質粘合樹脂。
【技術實現步驟摘要】
一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法
[0001]本專利技術涉及一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂，尤其涉及一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法。
技術介紹
[0002]目前，口腔正畸是將錯位的牙齒按照標準咬合曲線排列整齊。近代口腔正畸學發展是在19世紀末和20世紀初開始的。美國學者Angle將口腔正畸學發展為口腔醫學的分支科學。現代隨著科技發展，各種新型材料用于口腔矯正，推動正畸技術快速發展。
[0003]打開咬合，可以加快牙齒的移動，縮短矯治時間，一般后牙在牙面上，或者前牙舌側墊上有特殊外形的物體，以打開咬合。目前醫生用的較多的是玻璃離子和補牙樹脂。但是玻璃離子不耐磨，而補牙樹脂太硬，都不是打開咬合的理想材料。
技術實現思路
[0004]為了解決現有技術中存在的某種或某些技術問題，本申請的目的之一在于提供一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法，耐磨性能比玻璃離子好，而且容易成型，不粘器械，是一種理想的打開咬合材料。
[0005]為解決上述現有的技術問題，本申請的目的之一采用如下技術方案實現：一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法，首先將硅微粉和乙醇已及硅烷偶聯劑混合均勻，攪拌后去除溶劑，再烘干，再自行合成一種基質樹脂,作為有機樹脂基體，將有機樹脂基體和稀釋劑、光引發劑、硅微粉、著色劑混合攪拌均勻，就得到正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂。
[0006]進一步地，硅微粉的制作方法為：乙醇或異丙醇和水混合，加入硅烷偶聯劑，再緩慢加入硅微粉，混合均勻后，放置2小時后，放烘箱低溫去除溶劑后，再100℃左右烘干。
[0007]進一步地，乙醇或異丙醇加水，配比為5
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9:1（質量比），再加入硅微粉，溶劑與硅微粉比例為1.5
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9:1（質量比），將硅微粉和溶劑混合后，緩慢攪拌均勻，偶聯劑是γ
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甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。
[0008]進一步地，偶聯劑和硅微粉的比例：0.012
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0.040:1（質量比），50℃鼓風去除溶劑，再95
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105攝氏度加熱2
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3小時干燥。
[0009]進一步地，將有機樹脂基體、稀釋劑、光引發劑、助引發劑以及著色劑劑混合得到混合樹脂基體，將權利要求4所述硅烷化改性的硅微無機填料的混合物加入至所述樹脂基體中，進行混合得到未固化的光固化復合樹脂膏體，即為所述打開咬合用牙釉質粘合樹脂。
[0010]進一步地，基質樹脂為乙氧化雙酚A環氧甲基丙烯酸酯或二甲基丙烯酸氨基甲酸酯其中任意一種；稀釋劑為三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1.6二己烷二甲基丙烯酸酯或四乙二醇二甲基丙烯酸酯其中任意一種；光引發劑為樟腦醌、二苯甲酮其中任意一種；
助引發劑為二甲氨基苯甲酸乙酯、二甲氨基苯甲醛、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中任意一種；無機填料硅微粉按硅烷偶聯劑改性方法處理，其規格為微米級二氧化硅或納米級二氧化硅；著色劑為酞青藍、鈷藍中任意一種。
[0011]相比現有技術，本專利技術的有益效果在于：（1）本專利技術對硅微粉進行硅烷化處理，表面接上有機活性基團，可以和有機樹脂基體、稀釋劑更好的結合。
具體實施方式
[0012]下面，對本申請做進一步描述，需要說明的是，在不相沖突的前提下，以下描述的各實施例之間或各技術特征之間可以任意組合形成新的實施例。
[0013]在本申請的描述中，需要理解的是，術語“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置關系僅是為了便于描述本申請和簡化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構造和操作，因此不能理解為對本申請的限制。
[0014]本申請中的術語“第一”、“第二”等是用于區別類似的對象，而不用于描述特定的順序或先后次序。應該理解這樣使用的數據在適當情況下可以互換，以便本申請的實施例能夠以除了在這里描述的那些以外的順序實施，且“第一”、“第二”等所區分的對象通常為一類，并不限定對象的個數，例如第一對象可以是一個，也可以是多個。此外，說明書以及權利要求中“和/或”表示所連接對象的至少其中之一，字符“/”，一般表示前后關聯對象是一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法“或”的關系。
[0015]實施例1：一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法，其首先將硅微粉和乙醇已及硅烷偶聯劑混合均勻，攪拌后去除溶劑，再烘干。再自行合成一種基質樹脂,作為有機樹脂基體。將有機樹脂基體和稀釋劑、光引發劑、硅微粉、著色劑混合攪拌均勻，就得到正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂。對硅微粉進行硅烷化處理，表面接上有機活性基團，可以和有機樹脂基體、稀釋劑更好的結合。
[0016]硅微粉的制作方法為：乙醇或異丙醇和水混合，加入硅烷偶聯劑，再緩慢加入硅微粉，混合均勻后，放置2小時后，放烘箱低溫去除溶劑后，再100℃左右烘干。
[0017]乙醇或異丙醇加水，配比為5
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9:1（質量比），再加入硅微粉，溶劑與硅微粉比例為1.5
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9:1（質量比），將硅微粉和溶劑混合后，緩慢攪拌均勻，偶聯劑是γ
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甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。
[0018]偶聯劑和硅微粉的比例：0.012
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0.040:1（質量比），50℃鼓風去除溶劑，再95
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105攝氏度加熱2
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3小時干燥。
[0019]將有機樹脂基體、稀釋劑、光引發劑、助引發劑以及著色劑劑混合得到混合樹脂基體，將所述硅烷化改性的硅微無機填料的混合物加入至所述樹脂基體中，進行混合得到未固化的光固化復合樹脂膏體，即為所述打開咬合用牙釉質粘合樹脂，耐磨性能比玻璃離子好，而且容易成型，不粘器械，是一種理想的打開咬合材料，解決了目前醫生用的較多的是玻璃離子和補牙樹脂。但是玻璃離子不耐磨，而補牙樹脂太硬，都不是打開咬合的理想材料
的技術問題。
[0020]基質樹脂為乙氧化雙酚A環氧甲基丙烯酸酯或二甲基丙烯酸氨基甲酸酯其中任意一種；稀釋劑為三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1.6二己烷二甲基丙烯酸酯或四乙二醇二甲基丙烯酸酯其中任意一種；光引發劑為樟腦醌、二苯甲酮其中任意一種；助引發劑為二甲氨基苯甲酸乙酯、二甲氨基苯甲醛、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中任意一種；無機填料硅微粉按硅烷偶聯劑改性方法處理，其規格為微米級二氧化硅或納米級二氧化硅；著色劑為酞青藍、鈷藍中任意一種。
[0021]實施例2：本專利技術中，有機樹脂基體中一種是由自己合成。用環氧樹脂，甲基丙烯酸和改性劑反應而成。硅微粉由硅烷偶聯劑處理，具有更好的浸潤性。整個粘合樹脂由有機樹脂基體，稀釋劑，硅微粉，光引發劑，助引發劑，著色劑組成。
[0022]為實現本專利技術，由下面技術方案實現。
[0023]自己合成的基質樹脂，由環氧樹脂、甲基丙烯酸、改性劑以及阻聚劑、催化劑反應而成。
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【技術保護點】
【技術特征摘要】
1.一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法，其特征在于：首先將硅微粉和乙醇已及硅烷偶聯劑混合均勻，攪拌后去除溶劑，再烘干，再自行合成一種基質樹脂,作為有機樹脂基體，將有機樹脂基體和稀釋劑、光引發劑、硅微粉、著色劑混合攪拌均勻，就得到正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂。2.根據權利要求1所述的一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法，其特征在于，硅微粉的制作方法為：乙醇或異丙醇和水混合，加入硅烷偶聯劑，再緩慢加入硅微粉，混合均勻后，放置2小時后，放烘箱低溫去除溶劑后，再100℃左右烘干。3.根據權利要求2所述的一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法，其特征在于：乙醇或異丙醇加水，配比為5
?
9:1（質量比），再加入硅微粉，溶劑與硅微粉比例為1.5
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9:1（質量比），將硅微粉和溶劑混合后，緩慢攪拌均勻，偶聯劑是γ
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甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。4.根據權利要求3所述的一種正畸矯正中打開咬合用牙釉質粘合樹脂的制備方法，其特征在于：偶聯劑和硅微粉的比例：0...
【專利技術屬性】
技術研發人員：李歡，
申請(專利權)人：杭州西湖生物材料有限公司，
類型：發明
國別省市：
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