本發明專利技術公開了一種磷灰石正浮選捕收劑及其應用，屬于選礦技術領域。所述磷灰石正浮選捕收劑包括如下原料：酯化捕收劑和十六烷基苯酚，所述酯化捕收劑包括如下原料制備而成：蓖麻油酸、對羥基苯甲酸。本發明專利技術采用蓖麻油酸和對羥基苯甲酸酯化反應得到含有多種官能團的酯化捕收劑，分子間形成氫鍵，強化磷灰石正浮選捕收劑在磷灰石表面吸附，提高磷灰石正浮選捕收劑表面吸附密度；氫鍵的出現對礦物產生優異的浮選效率，使得磷灰石精礦品位、回收率均得到提高。同時，本發明專利技術將酯化捕收劑與十六烷基苯酚聯合得到磷灰石正浮選捕收劑，磷灰石正浮選捕收劑可在中性和堿性應用，且本發明專利技術成本低，制備操作簡單，浮選效果好，磷灰石精礦品位、回收率均較高?；厥章示^高?；厥章示^高。
【技術實現步驟摘要】
一種磷灰石正浮選捕收劑及其應用
[0001]本專利技術屬于選礦
，具體涉及一種磷灰石正浮選捕收劑及其應用。
技術介紹
[0002]磷礦是重要的非金屬礦產資源，我國磷資源大部分為中低品位的磷礦石，且大多為膠磷礦，選別難度大，富集成本高。浮選是磷礦選別的主要手段，根據“抑多浮少”的原則，常采用正浮選浮磷脫硅、反浮選脫硅、反浮選脫鎂或脫鈣等工藝流程。目前磷礦浮選最關鍵的問題是浮選藥劑。傳統脂肪酸類藥劑溶解度較小，不易分散，對礦泥、離子敏感，選擇性較差，導致用量大或需要對礦漿加溫，生產成本提高。
技術實現思路
[0003]針對上述現有技術的缺點，本專利技術提供一種磷灰石正浮選捕收劑及其應用。
[0004]一種磷灰石正浮選捕收劑包括如下原料：酯化捕收劑和十六烷基苯酚，所述酯化捕收劑包括如下原料制備而成：蓖麻油酸、對羥基苯甲酸。
[0005]作為本專利技術的優選實施方案，所述十六烷基苯酚的質量為磷灰石正浮選捕收劑總質量的10
?
30％。
[0006]作為本專利技術的優選實施方案，所述酯化捕收劑包括如下質量百分含量的原料制備而成：50
?
80％蓖麻油酸、20
?
40％對羥基苯甲酸。
[0007]作為本專利技術的優選實施方案，所述酯化捕收劑含有一個羥基和一個羧基。
[0008]作為本專利技術的優選實施方案，所述酯化捕收劑的制備方法包括如下步驟：將蓖麻油酸加入丙酮中攪拌至溶解，然后加入對羥基苯甲酸后，加入氯化磷反應得到酯化捕收劑。
[0009]加入氯化磷反應后通過蒸餾去掉丙酮溶劑，得到高純度的酯化捕收劑。
[0010]所述酯化捕收劑同時含有一個羥基和羧基，可以形成分子間氫鍵作用，使得酯化捕收劑粘性提高，提高酯化捕收劑在礦物表面的吸附密度。
[0011]酯化捕收劑的反應方程式如下：
[0012][0013]式中RCOOH為蓖麻油酸。
[0014]作為本專利技術的優選實施方案，所述反應溫度為20
?
60℃，時間為0.5
?
2小時。
[0015]作為本專利技術的優選實施方案，所述丙酮的加入量為蓖麻油酸質量的2
?
3倍，所述氯化磷的加入量為蓖麻油酸質量的5
?
10％。
[0016]將酯化捕收劑和十六烷基苯酚混合得到所述磷灰石正浮選捕收劑。
[0017]所述磷灰石正浮選捕收劑在磷灰石正浮選中的應用。
[0018]作為本專利技術的優選實施方案，所述磷灰石正浮選捕收劑在磷灰石正浮選時pH為中性或堿性。優選的，所述磷灰石正浮選捕收劑在磷灰石正浮選時pH為7
?
11。
[0019]作為本專利技術的優選實施方案，所述正浮選溫度為常溫。
[0020]與現有技術相比，本專利技術的有益效果為：
[0021](1)本專利技術采用蓖麻油酸和對羥基苯甲酸酯化反應得到酯化捕收劑，不同于另外一些通過飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸復配的混合物捕收劑，酯化捕收劑含有多種官能團，分子間形成氫鍵，強化磷灰石正浮選捕收劑在磷灰石表面吸附，提高磷灰石正浮選捕收劑表面吸附密度，相比于其他藥劑用量少；氫鍵的出現會對礦物產生優異的浮選效率，使得磷灰石精礦品位、回收率均得到提高。
[0022](2)本專利技術將酯化捕收劑與十六烷基苯酚聯合使用得到磷灰石正浮選捕收劑，十六烷基苯酚苯酚中的OH基團可以和酯化捕收劑的CO基團之間形成氫鍵作用，從而共吸附在磷灰石表面，進而提高藥劑在礦物表面的吸附密度，使得捕收劑的應用范圍得到擴大。另外，十六烷基苯酚溶解度高，可以在pH7
?
11的范圍內穩定存在，因此磷灰石正浮選捕收劑對環境適應性強，且本專利技術成本低，制備操作簡單，浮選效果好，磷灰石精礦品位、回收率均較高。
附圖說明
[0023]圖1為表面浸漬磷灰石正浮選捕收劑的礦物接觸角示意圖，圖中1為表面浸漬磷灰石正浮選捕收劑的礦物，2為去離子水。
具體實施方式
[0024]為更好地說明本專利技術的目的、技術方案和優點，下面將結合具體實施例對本專利技術作進一步說明。
[0025]實施例1
[0026]所述磷灰石正浮選捕收劑包括質量百分含量的原料：70％酯化捕收劑和30％十六烷基苯酚，所述酯化捕收劑包括如下質量百分含量的原料制備而成：60％蓖麻油酸、40％對羥基苯甲酸。
[0027]所述磷灰石正浮選捕收劑的制備方法，包括如下步驟：
[0028](1)將蓖麻油酸加入蓖麻油酸質量的2.5倍的丙酮中攪拌至溶解，然后加入對羥基苯甲酸后，加入蓖麻油酸質量的12％的氯化磷在45℃下反應1小時，反應結束后，通過蒸餾去掉丙酮溶劑，得到高純度的酯化捕收劑。
[0029](2)將酯化捕收劑與十六烷基苯酚組合配制得到磷灰石正浮選捕收劑。
[0030]實施例2
[0031]所述磷灰石正浮選捕收劑包括質量百分含量的原料：90％酯化捕收劑和10％十六烷基苯酚，所述酯化捕收劑包括如下質量百分含量的原料制備而成：65％蓖麻油酸、35％對羥基苯甲酸。
[0032]所述磷灰石正浮選捕收劑的制備方法，包括如下步驟：
[0033](1)將蓖麻油酸加入蓖麻油酸質量的2倍的丙酮中攪拌至溶解，然后加入對羥基苯甲酸后，加入蓖麻油酸質量的10％的氯化磷在60℃下反應2小時，反應結束后，通過蒸餾去掉丙酮溶劑，得到高純度的酯化捕收劑。
[0034](2)將酯化捕收劑與十六烷基苯酚組合配制得到磷灰石正浮選捕收劑。
[0035]實施例3
[0036]所述磷灰石正浮選捕收劑包括質量百分含量的原料：74％酯化捕收劑和26％十六烷基苯酚，所述酯化捕收劑包括如下質量百分含量的原料制備而成：80％蓖麻油酸、20％對羥基苯甲酸。
[0037]所述磷灰石正浮選捕收劑的制備方法，包括如下步驟：
[0038](1)將蓖麻油酸加入蓖麻油酸質量的3倍的丙酮中攪拌至溶解，然后加入對羥基苯甲酸后，加入蓖麻油酸質量的5％的氯化磷在20℃下反應0.5小時，反應結束后，通過蒸餾去掉丙酮溶劑，得到高純度的酯化捕收劑。
[0039](2)將酯化捕收劑與十六烷基苯酚組合配制得到磷灰石正浮選捕收劑。
[0040]對比例1
[0041]所述磷灰石正浮選捕收劑為酯化捕收劑；所述酯化捕收劑包括如下質量百分含量的原料制備而成：60％蓖麻油酸、40％對羥基苯甲酸。
[0042]所述磷灰石正浮選捕收劑的制備方法，包括如下步驟：將蓖麻油酸加入蓖麻油酸質量的2.5倍的丙酮中攪拌至溶解，然后加入對羥基苯甲酸后，加入蓖麻油酸質量的12％的氯化磷在45℃下反應1小時，反應結束后，通過蒸餾去掉丙酮溶劑，得到高純度的酯化捕收劑。
[0043]對比例2
[0044]所述磷灰石正浮選捕收劑為十六烷基苯酚。
[0045]對比例3
[0046]所述磷灰石正浮選捕收劑包括質量百分含量的原料：70％混合酸和30％十六烷本文檔來自技高網...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
1.一種磷灰石正浮選捕收劑，其特征在于，包括如下原料：酯化捕收劑和十六烷基苯酚，所述酯化捕收劑包括如下原料制備而成：蓖麻油酸、對羥基苯甲酸。2.如權利要求1所述磷灰石正浮選捕收劑，其特征在于，所述十六烷基苯酚的質量為磷灰石正浮選捕收劑總質量的10
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30％。3.如權利要求1所述磷灰石正浮選捕收劑，其特征在于，所述酯化捕收劑包括如下質量百分含量的原料制備而成：50
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80％蓖麻油酸、20
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40％對羥基苯甲酸。4.如權利要求1所述磷灰石正浮選捕收劑，其特征在于，所述酯化捕收劑的制備方法包括如下步驟：將蓖麻油酸加入丙酮中攪拌至溶解，然后加入對羥基苯甲酸后，加入氯化磷...
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉殿文，王宗勇，曹沁波，杜令攀，申培倫，魏志聰，李江麗，謝海云，王孟來，夏敬源，
申請(專利權)人：昆明理工大學，
類型：發明
國別省市：
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