一種藥物涂層組織夾及其制備方法技術

本發明專利技術公開了一種藥物涂層組織夾及其制備方法，藥物涂層包括以下組成成份：氯仿、殼聚糖、紫杉醇、雷帕霉素、凝血酶和超純二氧化硅，本發明專利技術通過氯仿、殼聚糖、紫杉醇、雷帕霉素、凝血酶和超純二氧化硅組成藥物涂層，通過浸泡的方式吸附在夾片處，加速傷口愈合，防止組織病變，由于殼聚糖具有組織夾釋放到人體后，殼聚糖在組織夾表面發生水解反應，使藥物緩慢釋放到組織表面，實現對組織在一定周期內防止傷口出血和增生病變、加速傷口愈合，能夠避免機械夾合組織后出現的遲發性出血等現象，實用性強。強。強。

【技術實現步驟摘要】
一種藥物涂層組織夾及其制備方法


[0001]本專利技術涉及一種涂層組織夾，特別涉及一種藥物涂層組織夾及其制備方法，屬于醫用內窺鏡手術


技術介紹

[0002]1960年代以來，隨著纖維內窺鏡的不斷完善，幾乎可以檢查消化系統的所有管腔器官，成為消化道內病患祛除和早癌診斷治療的嘴重要手段，隨著該技術的迅猛發展，80%以上的內窺鏡消化道病變切除后都會采用內窺鏡組織夾夾合組織止血。
[0003]在內鏡下組織夾止血是指通過內鏡孔道送入金屬夾，對肉眼可見的出血性血管和病灶直接夾閉的止血方法。其主要通過鉗夾血管及周圍組織達到止血的目的，止血原理與外科血管縫合或結扎相似，屬機械方法，大量研究表明：組織夾在機械夾合組織后，夾合病患位置會引起遲發性出血，發生炎癥反應，使黏膜組織傷口產生增生，病變壞死等，造成內鏡手術失敗的結果。

技術實現思路

[0004]本專利技術的目的在于提供一種藥物涂層組織夾及其制備方法，以解決上述
技術介紹
中提出的問題。
[0005]為實現上述目的，本專利技術提供如下技術方案：一種藥物涂層，所述藥物涂層包括以下組成成份：氯仿、殼聚糖、紫杉醇、雷帕霉素、凝血酶和超純二氧化硅。
[0006]作為本專利技術的一種優選技術方案，所述氯仿、殼聚糖、紫杉醇、雷帕霉素、凝血酶和超純二氧化硅的份量為：100毫升氯仿、30毫克殼聚糖、2毫克紫杉醇、3毫克雷帕霉素、5毫克凝血酶和3毫克超純二氧化硅。
[0007]作為本專利技術的一種優選技術方案，包括以下步驟：S1：稱量100毫升氯仿、30毫克殼聚糖、2毫克紫杉醇、3毫克雷帕霉素、5毫克凝血酶和3毫克超純二氧化硅配成載體溶液，不停攪拌保持懸浮液均勻，等待備用；S2：將組織夾的夾頭座和夾片浸入到步驟S1的溶液中，三分鐘后撈出，放置到熱風烘干箱，烘干溫度為40度
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60度之間，時間在30秒
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120秒；S3：取出烘干的夾頭座和夾片，冷卻到常溫后把夾片和夾頭座組裝到組織夾即可。
[0008]作為本專利技術的一種優選技術方案，一種藥物涂層用組織夾，所述組織夾包括手柄桿件和手柄拉手，所述手柄拉手的一端固定連接有定位帽，所述定位帽的一端固定連接有錐形端頭，所述錐形端頭的一端連接有護套管，所述護套管的內部安裝有牽引繩，所述牽引繩的一端與手柄桿件連接，所述牽引繩的另一端連接有外管段，所述外管段的一端通過連接帽活動連接有夾頭座，所述夾頭座的一端連接有兩個對稱的夾片，兩個所述夾片的表面均連接有藥物涂層，兩個所述夾片的一端固定設有組織夾點。
[0009]與現有技術相比，本專利技術的有益效果是：1.本專利技術一種藥物涂層組織夾及其制備方法，通過浸泡的方式將藥物涂層吸附在
夾片處，加速傷口愈合，防止組織病變，殼聚糖具有組織夾釋放到人體后，殼聚糖在組織夾表面發生水解反應，使藥物緩慢釋放到組織表面，實現對組織在一定周期內防止傷口出血和增生病變、加速傷口愈合，能夠避免機械夾合組織后出現的遲發性出血等現象，實用性強。
附圖說明
[0010]圖1為本專利技術的結構示意圖；圖2為本專利技術夾頭座的結構示意圖；圖中：1、手柄桿件；2、手柄拉手；3、定位帽；4、錐形端頭；5、護套管；6、牽引繩；7、外管段；8、藥物涂層；9、夾片；10、夾頭座；11、組織夾點。
具體實施方式
[0011]下面將結合本專利技術實施例中的附圖，對本專利技術實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本專利技術一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本專利技術中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本專利技術保護的范圍。
[0012]請參閱圖1
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2，本專利技術提供了一種藥物涂層組織夾及其制備方法的技術方案：根據圖1
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2所示，藥物涂層包括以下組成成份：氯仿、殼聚糖、紫杉醇、雷帕霉素、凝血酶和超純二氧化硅，氯仿、殼聚糖、紫杉醇、雷帕霉素、凝血酶和超純二氧化硅的份量為：100毫升氯仿、30毫克殼聚糖、2毫克紫杉醇、3毫克雷帕霉素、5毫克凝血酶和3毫克超純二氧化硅。
[0013]實施例一：S1：稱量100毫升氯仿、30毫克殼聚糖、2毫克紫杉醇、3毫克雷帕霉素、5毫克凝血酶和3毫克超純二氧化硅配成載體溶液，不停攪拌保持懸浮液均勻，等待備用；S2：將組織夾的夾頭座和夾片浸入到步驟S1的溶液中，三分鐘后撈出，放置到熱風烘干箱，烘干溫度為40度
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60度之間，時間在30秒
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120秒；S3：取出烘干的夾頭座和夾片，冷卻到常溫后把夾片和夾頭座組裝到組織夾即可。
[0014]實施例二：組織夾包括手柄桿件1和手柄拉手2，其特征在于，手柄拉手2的一端固定連接有定位帽3，定位帽3的一端固定連接有錐形端頭4，錐形端頭4的一端連接有護套管5，護套管5的內部安裝有牽引繩6，牽引繩6的一端與手柄桿件1連接，牽引繩6的另一端連接有外管段7，外管段7的一端通過連接帽活動連接有夾頭座10，夾頭座10的一端連接有兩個對稱的夾片9，兩個夾片9的表面均連接有藥物涂層8，兩個夾片9的一端安裝有組織夾點11。
[0015]具體使用時，本專利技術一種藥物涂層組織夾及其制備方法，稱量100毫升氯仿、30毫克殼聚糖、2毫克紫杉醇、3毫克雷帕霉素、5毫克凝血酶和3毫克超純二氧化硅配成載體溶液，不停攪拌保持懸浮液均勻，等待備用；將組織夾的夾頭座10和夾片9浸入到步驟S1的溶液中，三分鐘后撈出，放置到熱風烘干箱，烘干溫度為40度
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60度之間，時間在30秒
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120秒；取出烘干的夾頭座10和夾片9，冷卻到常溫后把夾片9和夾頭座10組裝到外管段7的一端的連接帽處即可，綜上所述，本專利技術通過氯仿、殼聚糖、紫杉醇、雷帕霉素、凝血酶和超純二氧
化硅組成藥物涂層，通過浸泡的方式將藥物涂層吸附在夾片處，殼聚糖具有組織夾釋放到人體后，殼聚糖在組織夾表面發生水解反應，使藥物緩慢釋放到組織表面，實現對組織在一定周期內防止傷口出血和增生病變、加速傷口愈合，能夠避免機械夾合組織后出現的遲發性出血等現象，實用性強。
[0016]進一步的，作為本專利技術的優選技術方案；殼聚糖：殼聚糖作為藥物載體以其安全無毒、生物相容性好、緩釋性能優良等優點；紫杉醇：紫杉醇為抗癌活性的二萜生物堿類化合物，用于抑制細胞增生；雷帕霉素：雷帕霉素（是一種抗菌和免疫抑制劑, 屬大環內酯類抗生素，與普樂可復（FK506）的結構相似，但卻有非常不同的免疫抑制機制；凝血酶：凝血酶是一種白色至灰白色非結晶物質，一般為凍干粉。凝血酶為止血藥，臨床上主要適用于止血；超純二氧化硅：超純二氧化硅主要用于止血，還可以明顯提高藥物的生物相容性。
[0017]在本專利技術的描述中，需要理解的是，指示的方位或位置關系為基于附圖所示的方位或位置關系，僅是為了便于描述本專利技術和簡化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構造和操作，因此不能理解為對本專利技術的限制。
[0018]在本專利技術中，除本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.一種藥物涂層，其特征在于，所述藥物涂層包括以下組成成份：氯仿、殼聚糖、紫杉醇、雷帕霉素、凝血酶和超純二氧化硅。2.根據權利要求1所述的一種藥物涂層，其特征在于：所述氯仿、殼聚糖、紫杉醇、雷帕霉素、凝血酶和超純二氧化硅的份量為：100毫升氯仿、30毫克殼聚糖、2毫克紫杉醇、3毫克雷帕霉素、5毫克凝血酶和3毫克超純二氧化硅。3.根據權利要求1所述的一種藥物涂層的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1：稱量100毫升氯仿、30毫克殼聚糖、2毫克紫杉醇、3毫克雷帕霉素、5毫克凝血酶和3毫克超純二氧化硅配成載體溶液，不停攪拌保持懸浮液均勻，等待備用；S2：將組織夾的夾頭座和夾片浸入到步驟S1的溶液中，三分鐘后撈出，放置到熱風烘干箱，烘干溫度為40度
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60度之間，時間在30秒
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【專利技術屬性】
技術研發人員：張典森，李明，李明軒，
申請(專利權)人：北京中科盛康科技有限公司，
類型：發明
國別省市：