新塔花總黃酮提取物及其制備方法技術

本發明專利技術涉及新塔花總黃酮提取技術領域，是一種新塔花總黃酮提取物及其制備方法，該新塔花總黃酮提取物的制備方法，主要采用溶劑法進行，先采用醇提，得到包含黃酮類成分的提取液，再將提取液靜置過濾，除去提取液中的糖類、肽類易溶于水的大極性成分，得到沉淀物，將沉淀物采用堿溶，使得沉淀物中的含酚羥基成分溶于水中，得到濾液，最后，采用酸液將濾液中溶于水的黃酮類成鹽成分析出沉淀，將沉淀物洗滌、干燥得到。該制備方法工藝過程簡單，得到的新塔花總黃酮提取物中總黃酮的含量高，其含量在85%至98%之間。85%至98%之間。

【技術實現步驟摘要】
新塔花總黃酮提取物及其制備方法


[0001]本專利技術涉及新塔花總黃酮提取
，是一種新塔花總黃酮提取物及其制備方法。

技術介紹

[0002]新塔花是極具臨床價值的藥用植物，在新疆廣泛分布，其全草入藥，用于心血管疾病的防治。已有專利公開了從中藥新塔花中提取分離得到總黃酮，證明具有抗心肌缺血、抗氧化、抗缺氧的作用。
[0003]公開號為CN101623325A的中國專利文獻公開了一種芳香新塔花總黃酮提取物及其生產方法和心血管藥物的應用，該芳香新塔花總黃酮提取物按下述方法得到：將芳香新塔花干藥材經過水或乙醇提取、大孔吸附樹脂柱吸附、減壓濃縮并干燥得到干燥黃色至棕黃色粉末狀的芳香新塔花黃酮類提取物，其總黃酮的含量為20%至80%。
[0004]公開號為CN101513448A的中國專利文獻公開了一種新塔花總黃酮的制備方法及其應用，該方法將新塔花用有機溶劑提取，合并提取液，濃縮，將提取物分散到水溶液，然后將水溶液上大孔樹脂柱，先用水沖洗至無色，然后用乙醇溶液沖洗，收集，濃縮，即得總黃酮。
[0005]以上公開的專利文獻均采用溶劑提取結合大孔吸附樹脂分離純化技術，制備過程復雜，總黃酮含量及收率低。

技術實現思路

[0006]本專利技術提供了一種新塔花總黃酮提取物及其制備方法，克服了上述現有技術之不足，其能有效解決現有新塔花總黃酮提取工藝中存在的制備過程復雜和總黃酮含量低的問題。
[0007]本專利技術的技術方案之一是通過以下措施來實現的：一種新塔花總黃酮提取物的制備方法，按下述方法進行：S1，以新塔花為原料，向原料中加入所需量的乙醇水溶液提取，得到提取液，將提取液進行濃縮，回收乙醇，得到濃縮液；S2，將濃縮液經過靜置、過濾，棄去濾液a，得到沉淀物a；S3，將沉淀物a蒸干，向沉淀物a中加入所需量的氫氧化鈉水溶液溶解、過濾，棄去沉淀物b，得到濾液b；S4，向濾液b中加入酸液調節pH，將濾液b經過靜置、過濾，棄去濾液c，得到沉淀物c；S5，將沉淀物c經過乙醇水溶液洗滌，干燥后，得到新塔花總黃酮提取物。
[0008]下面是對上述專利技術技術方案之一的進一步優化或/和改進：上述步驟S1中，乙醇水溶液的加入量為原料重量的6倍至18倍，乙醇水溶液的質量濃度為30%至90%。
[0009]上述步驟S1中，提取方式為冷浸提取、加熱回流提取和滲漉提取中的一種，提取次數為1次至3次，每次提取時間為0.5h至2.5h。
[0010]上述步驟S2和步驟S4中，靜置時間為6h至24h。
[0011]上述步驟S2中，氫氧化鈉水溶液的加入量為沉淀物a體積的2倍至3倍，氫氧化鈉水溶液的質量濃度為1%至15%。
[0012]上述步驟S4中，酸液為濃鹽酸、冰醋酸和磷酸中的一種。
[0013]上述步驟S4中，向濾液b中加入酸液調節pH值為6至8。
[0014]上述步驟S5中，乙醇水溶液的質量濃度為70%至98%，洗滌次數為1次至4次。
[0015]本專利技術的技術方案之二是通過以下措施來實現的：一種以技術方案之一所述的新塔花總黃酮提取物的制備方法得到的新塔花總黃酮提取物。
[0016]本專利技術提供的新塔花總黃酮提取物的制備方法，制備工藝簡單，得到的新塔花總黃酮提取物中總黃酮含量高、收率高。
具體實施方式
[0017]本專利技術不受下述實施例的限制，可根據本專利技術的技術方案與實際情況來確定具體的實施方式。本專利技術中所提到各種化學試劑和化學用品如無特殊說明，均為現有技術中公知公用的化學試劑和化學用品；本專利技術中的百分數如沒有特殊說明，均為質量百分數。
[0018]下面結合實施例對本專利技術作進一步描述：實施例1：該新塔花總黃酮提取物的制備方法，按下述方法進行：S1，以新塔花為原料，向原料中加入所需量的乙醇水溶液提取，得到提取液，將提取液進行濃縮，回收乙醇，得到濃縮液；S2，將濃縮液經過靜置、過濾，棄去濾液a，得到沉淀物a；S3，將沉淀物a蒸干，向沉淀物a中加入所需量的氫氧化鈉水溶液溶解、過濾，棄去沉淀物b，得到濾液b；S4，向濾液b中加入酸液調節pH，將濾液b經過靜置、過濾，棄去濾液c，得到沉淀物c；S5，將沉淀物c經過乙醇水溶液洗滌，干燥后，得到新塔花總黃酮提取物。
[0019]本專利技術步驟S1中，將新塔花用醇提，得到提取液，提取液主要包括含有中等極性的黃酮類成分如蒙花苷等。
[0020]步驟S2中，棄去濾液a，濾液a中主要包括大極性的成分，包括糖類，肽類等易溶于水的成分。
[0021]步驟S3中，將沉淀物a用堿溶，使得沉淀物a中含酚羥基的成分，尤其是黃酮類成鹽溶于水中，和其它不能和堿成鹽的成分分開。
[0022]步驟S4中，將濾液b加酸液，將濾液b過濾，得到沉淀物c，其作用是使得濾液b中溶于水的黃酮類成鹽成分析出沉淀。
[0023]步驟S5中，將沉淀物c經過乙醇洗滌，其作用在于除去沉淀物c中在乙醇中溶解度高的非黃酮成分。
[0024]實施例2：作為上述實施例的優化，步驟S1中，乙醇水溶液的加入量為原料重量的6倍至18倍，乙醇水溶液的質量濃度為30%至90%。
[0025]實施例3：作為上述實施例的優化，步驟S1中，提取方式為冷浸提取、加熱回流提取和滲漉提取中的一種，提取次數為1次至3次，每次提取時間為0.5h至2.5h。
[0026]實施例4：作為上述實施例的優化，步驟S2和步驟S4中，靜置時間為6h至24h。
[0027]實施例5：作為上述實施例的優化，步驟S2中，氫氧化鈉水溶液的加入量為沉淀物a體積的2倍至3倍，氫氧化鈉水溶液的質量濃度為1%至15%。
[0028]實施例6：作為上述實施例的優化，步驟S4中，酸液為濃鹽酸、冰醋酸和磷酸中的一種。
[0029]實施例7：作為上述實施例的優化，步驟S4中，向濾液b中加入酸液調節pH值為6至8。
[0030]實施例8：作為上述實施例的優化，步驟S5中，乙醇水溶液的質量濃度為70%至98%，洗滌次數為1次至4次。
[0031]實施例9：該新塔花總黃酮提取物的制備方法，按下述方法進行：S1，以新塔花為原料，向原料中加入原料重量的6倍的質量濃度為30%的乙醇水溶液進行提取（冷浸提取），得到提取液，將提取液進行濃縮，回收乙醇，得到濃縮液；其中，提取次數為1次，每次提取時間為0.5h；S2，將濃縮液靜置6h，過濾，棄去濾液a，得到沉淀物a；S3，將沉淀物a蒸干，向沉淀物a中加入沉淀物a體積2倍的質量濃度為1%的氫氧化鈉水溶液溶解、過濾，棄去沉淀物b，得到濾液b；S4，向濾液b中加入酸液（濃鹽酸）調節pH至6，將濾液b靜置6h，過濾，棄去濾液c，得到沉淀物c；S5，將沉淀物c用質量濃度為70%乙醇水溶液洗滌1次，干燥后，得到新塔花總黃酮提取物。
[0032]實施例10：該新塔花總黃酮提取物的制備方法，按下述方法進行：S1，以新塔花為原料，向原料中加入原料重量的18倍的質量濃度為90%的乙醇水溶液進行提取（加熱回流提取），得到提取液，將提取液進行本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.一種新塔花總黃酮提取物的制備方法，其特征在于按下述方法進行：S1，以新塔花為原料，向原料中加入所需量的乙醇水溶液提取，得到提取液，將提取液進行濃縮，回收乙醇，得到濃縮液；S2，將濃縮液經過靜置、過濾，棄去濾液a，得到沉淀物a；S3，將沉淀物a蒸干，向沉淀物a中加入所需量的氫氧化鈉水溶液溶解、過濾，棄去沉淀物b，得到濾液b；S4，向濾液b中加入酸液調節pH，將濾液b經過靜置、過濾，棄去濾液c，得到沉淀物c；S5，將沉淀物c經過乙醇水溶液洗滌，干燥后，得到新塔花總黃酮提取物。2.根據權利要求1所述的新塔花總黃酮提取物的制備方法，其特征在于步驟S1中，乙醇水溶液的加入量為原料重量的6倍至18倍，乙醇水溶液的質量濃度為30%至90%。3.根據權利要求1或2所述的新塔花總黃酮提取物的制備方法，其特征在于步驟S1中，提取方式為冷浸提取、加熱回流提取和滲漉提取中的一種，提取次數為1次至3次，每次提取時間為0...

【專利技術屬性】
技術研發人員：楊偉俊，程波，姜建雙，何江，滿爾哈巴，
申請(專利權)人：新疆維吾爾自治區藥物研究所，
類型：發明
國別省市：