煙支黃斑污染物的鑒定方法技術

本申請公開了一種煙支黃斑污染物的鑒定方法，包括以下步驟：取煙支上帶有黃斑污染物的部分作為樣品，加入有機溶劑并采用超聲萃取法提取，得到提取液；將提取液

【技術實現步驟摘要】
煙支黃斑污染物的鑒定方法


[0001]本申請涉及卷煙產品質量控制
，特別是涉及一種煙支黃斑污染物的鑒定方法
。

技術介紹

[0002]黃斑是各個卷煙生產企業普遍關注和重點防控的質量缺陷
。
煙支黃斑的形成原因復雜多樣，根據污染物來源不同，可將具有黃斑的煙支分為水漬煙
、
料漬煙
、
香精漬煙
、
油漬煙
、
煙草甲蟲漬煙等
。
通過詳細梳理歸納不同類別煙支黃斑的產生原因，結合多種分析方法鑒定并溯源煙支黃斑的成分與來源，提出相應的防控措施，能夠為卷煙生產企業更全面
、
更有效地防控煙支黃斑提供一定參考
。
現有文獻中，黃斑煙污染物來源的分析方法主要為紅外光譜法及氣相色譜
?
質譜法，存在著前處理復雜
、
檢測周期長等問題
。
為提高卷煙企業產品質量標準
、
從源頭防控煙支黃斑的產生，有必要建立一套針對煙支黃斑污染物的分析鑒別方法
。

技術實現思路

[0003]本專利技術提供了一種煙支黃斑污染物的鑒定方法，以解決現有技術中現有分析鑒別方法前處理復雜
、
檢測周期長的技術問題
。
[0004]為達到上述目的，本專利技術提供的技術方案如下：
[0005]本專利技術的第一方面，提供了一種煙支黃斑污染物的鑒定方法，包括以下步驟：
[0006]S1、
>取煙支上帶有黃斑污染物的部分作為樣品，加入有機溶劑并采用超聲萃取法提取，得到提取液；
[0007]S2、
將所述提取液
、
多種疑似污染物分別在薄層板上點樣，并將點樣后的所述薄層板浸入預飽和的展開劑中展開；
[0008]S3、
對比所述提取液與每種疑似污染物的主斑點的位置，找到與所述提取液的主斑點位置相近的所述疑似污染物，即認為所述煙支黃斑污染物來源于此種所述疑似污染物
。
[0009]進一步地，如果兩種或者兩種以上的疑似污染物的主斑點位置與所述提取液的主斑點位置相近，則所述步驟還包括：
S4、
收集所述薄層板上所述提取液展開后的色譜斑點，并制作色譜斑點收集液，采用氣相色譜
?
離子遷移譜聯用儀分別檢測所述色譜斑點收集液及主斑點位置相近的所述疑似污染物，從譜圖相似度鑒定所述煙支黃斑污染物的來源
。
[0010]進一步地，所述多種疑似污染物包括所述煙支的生產過程中所使用的香精
、
糖料
、
潤滑油
、
潤滑脂
、
煙渣提取液
。
[0011]進一步地，所述步驟
S1
中，所述有機溶劑選自甲苯
、
環己烷
、
乙酸乙酯
、
甲醇
、
氯仿
、
四氫呋喃
、N,N
?
二甲基甲酰胺中的一種或多種
。
[0012]進一步地，所述步驟
S1
中所述樣品與所述有機溶劑的質量比為
1∶3
～
10。
[0013]進一步地，所述步驟
S2
之前還包括制作所述薄層板的步驟，具體包括：將吸附劑與
粘合劑混合，涂布在玻璃板上，烘烤后得到所述薄層板；其中，所述吸附劑與所述粘合劑的質量比為
1∶3
～
10。
[0014]進一步地，所述吸附劑選自硅膠
、
硅藻土
、
氧化鋁
、
微晶纖維素中的一種；所述吸附劑的粒度范圍為
200
目～
400
目
。
[0015]進一步地，所述粘合劑為羧甲基纖維素鈉水溶液，濃度為
0.5
％～1％
。
[0016]進一步地，所述步驟
S2
中單個樣點的點樣體積為
0.5
μ
L
～
10
μ
L
，點樣直徑為
2mm
～
4mm
；相鄰樣點之間的間隔距離大于或者等于
1.5cm。
[0017]進一步地，所述步驟
S4
中，所述色譜斑點收集液與所述疑似污染物的譜圖相似度在
90
％～
100
％之間，則認為所述疑似污染物為所述煙支黃斑污染物的來源
。
[0018]本專利技術提供的煙支黃斑污染物的鑒定方法，通過超聲萃取法產生的空穴效應
、
熱效應
、
機械效應，加速煙支上黃斑污染物部分的有色污漬的提取，操作簡單易行，提取料液雜質少；采用薄層色譜可以通過與疑似污染物展開斑點的對比初步判別黃斑污染物的來源，同時對黃斑污染物的提取液中有色物質進行分離富集
。
通過薄層色譜能夠實現煙支上小面積的微量黃斑污染物的來源鑒定與判別，結果準確可靠，可為卷煙生產企業中煙支黃斑污染物的問題溯源及預防控制提供參考
。
附圖說明
[0019]為了更清楚地說明本申請實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本申請中記載的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖
。
[0020]圖1為本專利技術實施例1中薄層色譜實驗的展開圖；
[0021]圖2為本專利技術實施例2中薄層色譜實驗的展開圖；
[0022]圖3為本專利技術實施例2中氣相色譜
?
離子遷移譜的測試圖
。
具體實施方式
[0023]為了使本領域的技術人員更好地理解本申請中的技術方案，下面將對本申請實施例中的技術方案進行清楚
、
完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本申請的一部分實施例，而不是全部的實施例
。
基于本申請中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本申請保護的范圍
。
[0024]須知，本說明書附圖所繪示的結構
、
比例
、
大小等，均僅用以配合說明書所揭示的內容，以供熟悉此技術的人士了解與閱讀，并非用以限定本申請可實施的限定條件，故不具技術上的實質意義，任何結構的修飾
、
比例關系的改變或大小的調整，在不影響本申請所能產生的功效及所能達成的目的下，均應仍落在本申請所揭示的
技術實現思路
所能涵蓋的范圍內
。
[0025]本申請實施例提供一種煙支黃斑污染物的鑒定方法，包括以下步驟：
[0026]S1、
取煙支上帶有黃斑污染物的部分作為樣本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.
一種煙支黃斑污染物的鑒定方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、
取煙支上帶有黃斑污染物的部分作為樣品，加入有機溶劑并采用超聲萃取法提取，得到提取液；
S2、
將所述提取液
、
多種疑似污染物分別在薄層板上點樣，并將點樣后的所述薄層板浸入預飽和的展開劑中展開；
S3、
對比所述提取液與每種疑似污染物的主斑點的位置，找到與所述提取液的主斑點位置相近的所述疑似污染物，即認為所述煙支黃斑污染物來源于此種所述疑似污染物
。2.
根據權利要求1所述的煙支黃斑污染物的鑒定方法，其特征在于，如果兩種或者兩種以上的疑似污染物的主斑點位置與所述提取液的主斑點位置相近，則所述步驟還包括：
S4、
收集所述薄層板上所述提取液展開后的色譜斑點，并制作色譜斑點收集液，采用氣相色譜
?
離子遷移譜聯用儀分別檢測所述色譜斑點收集液及主斑點位置相近的所述疑似污染物，從譜圖相似度鑒定所述煙支黃斑污染物的來源
。3.
根據權利要求2所述的煙支黃斑污染物的鑒定方法，其特征在于，所述步驟
S4
中，所述色譜斑點收集液與所述疑似污染物的譜圖相似度在
90
％～
100
％之間，則認為所述疑似污染物為所述煙支黃斑污染物的來源
。4.
根據權利要求1至3任意一項所述的煙支黃斑污染物的鑒定方法，其特征在于，所述多種疑似污染物包括所述煙支的生產過程中所使用的香精
、
糖料
、
潤滑油
、
潤滑脂
、
煙渣提取液
。5.
根據權利要求1至3任意一項所述的煙支黃斑污染物的鑒定方法，其特征在于，所述步驟
S1
中，所述有機溶劑選自甲苯

【專利技術屬性】
技術研發人員：戴沛，高勝寒，苗麗坤，
申請(專利權)人：武漢黃鶴樓香精香料有限公司，
類型：發明
國別省市：