SNORD3A制造技術

本發明專利技術涉及基因治療和醫學診斷技術領域，尤其涉及

【技術實現步驟摘要】
SNORD3A基因在診斷和防治急性腎損傷中的應用


[0001]本專利技術涉及基因治療和醫學診斷
，尤其涉及
SNORD3A
基因在診斷和防治急性腎損傷中的應用
。

技術介紹

[0002]急性腎損傷
(Acute kidney injury
，
AKI)
是一種臨床上嚴重的綜合征，主要表現為短時間內腎功能急劇下降，伴隨水電解質紊亂，酸堿平衡失調以及全身多系統癥狀
。
由于人口老齡化，心血管疾病
、
糖尿病和慢性腎臟疾病的發病率增加，以及膿毒血癥
、
造影劑
、
腎毒性藥物和其他腎毒素的風險因素增多，近年來
AKI
的發病率不斷升高
。
然而，尚無有效的治療方法減輕腎臟損傷或加速腎臟恢復，相當一部分
AKI
患者只能恢復部分腎臟功能，隨后腎臟功能逐步減退，直至進展到終末期腎臟病
。
為了制定有效的治療策略，深入闡明
AKI
發生和進展的機制意義重大
。
[0003]人類基因組轉錄后僅有約2％的
RNA
具有蛋白質編碼能力，而
98
％的
RNA
是不具備蛋白質編碼能力的非編碼
RNA(Non
?
coding RNA,ncRNA)
，包括小核
RNA、
小核仁
RNA(Small nucleolar RNA
，
snoRNA)、
環狀
RNA(CircRNA)、
長鏈非編碼
RNA(Long non
?
coding RNA,LncRNA)
等
。
非編碼
RNA
可通過與
DNA、RNA、
蛋白質相互作用，調控基因轉錄
、RNA
剪切與修飾，蛋白質翻譯，廣泛參與細胞生物學活動
。
[0004]snoRNA
是一類中等長度的非編碼
RNA
，一般長度在
60
?
300nt
左右，主要位于細胞核仁
。snoRNA
根據保守的結構原件分為兩種類型：
C/D box snoRNAs
和
H/ACAbox snoRNAs
，通過堿基互補配對的形式指導
rRNA
的修飾，從而參與核糖體對蛋白質的翻譯過程
。
這兩類
snoRNA
通過參與
rRNA
修飾和加工過程，調控核糖體的蛋白質翻譯過程，該作用是
snoRNA
的經典功能
。
近期研究發現，
snoRNA
除影響
rRNA
修飾外，還可以介導
mRNA
修飾，也可以通過與蛋白質結合調控靶蛋白功能，還有更多的未知作用
。
研究發現
snoRNA
在腫瘤中被異常調控，與腫瘤免疫微環境顯著相關，腫瘤特異性表達的
snoRNA
可作為生物標志物
。
此外，
snoRNA
還參與神經退行性病變
、
遺傳性疾病以及代謝性疾病的調控
。
盡管
snoRNA
在多種疾病中的作用被逐步發現，但
snoRNA
在腎臟病領域的作用還有待挖掘
。
[0005]SNORD3A
基因是含有
box C/D
結構元件的
snoRNA
家族成員之一，
SNORD3A
基因定位于
Chr10:40134464
?
40134675
，其核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示
。
目前，缺乏研究報道
SNORD3A
基因在腎臟疾病中的表達改變和調控作用，其在急性腎損傷的基因治療中的作用還欠明確
。

技術實現思路

[0006]本專利技術基于現有技術中存在的缺陷和市場的需求，提供了
SNORD3A
基因在診斷和防治急性腎損傷中的應用，以克服現有技術中缺乏研究報道
SNORD3A
基因在腎臟疾病中的表達改變和調控作用，關于
SNORD3A
基因在急性腎損傷的基因治療中的作用還欠明確的問題
。
[0007]為實現上述目的，本專利技術通過以下技術方案實現：第一方面，本專利技術提供了
SNORD3A
基因在預防和
/
或治療急性腎損傷中的應用，所述
SNORD3A
基因的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示
。
[0008]經實驗證明，
SNORD3A
基因在
AKI
小鼠模型和
AKI
患者腎臟組織中表達均顯著升高；在
AKI
患者腎臟組織中，
SNORD3A
基因表達水平與腎臟功能呈現顯著負相關，提示腎組織中
SNORD3A
基因的表達上調可能與
AKI
疾病進程相關
。
此外，敲減腎臟
SNORD3A
基因的表達可以調控
AKI
小鼠的腎小管損傷，通過減輕腎小管細胞損傷進而調控急性腎功能障礙
。
因此，研究
SNORD3A
基因在預防和
/
或治療急性腎損傷中的應用有其必要性和獨特性
。
[0009]第二方面，本專利技術提供了
SNORD3A
基因在制備預防和
/
或治療急性腎損傷的產品中的應用，所述
SNORD3A
基因的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示
。
[0010]作為優選，所述產品為抑制
SNORD3A
基因表達的藥品
、
日化用品
、
食品或食品添加劑
。
[0011]由于抑制
SNORD3A
基因表達可以調控
AKI
小鼠的腎小管損傷，通過減輕腎小管細胞損傷進而調控急性腎功能障礙，從而實現預防和
/
或治療急性腎損傷，因此所有能夠用來抑制生物體內
SNORD3A
基因表達的產品，如藥品
、
日化用品
、
食品或食品添加劑均可以用來預防和
/
或治療急性腎損傷
。
[0012]第三方面，本專利技術提供了
SNORD3A
基因在制備預防和
/
或治療急性腎本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.SNORD3A
基因在預防和
/
或治療急性腎損傷中的應用，其特征在于，所述
SNORD3A
基因的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示
。2.SNORD3A
基因在制備預防和
/
或治療急性腎損傷的產品中的應用，其特征在于，所述
SNORD3A
基因的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示
。3.
如權利要求2所述的應用，所述產品為抑制
SNORD3A
基因表達的藥品
、
日化用品
、
食品或食品添加劑
。4.SNORD3A
基因在制備預防和
/
或治療急性腎損傷的藥物中的應用，其特征在于，所述
SNORD3A
基因的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示
。5.
如權利要求4...

【專利技術屬性】
技術研發人員：韓飛，朱歡歡，王俊倪，林偉強，
申請(專利權)人：浙江大學醫學院附屬第一醫院，
類型：發明
國別省市：