熒光淬滅劑及其制備方法和應(yīng)用技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種熒光淬滅劑及其制備方法和應(yīng)用

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
熒光淬滅劑及其制備方法和應(yīng)用


[0001]本專利技術(shù)涉及淬滅劑
，特別是涉及一種熒光淬滅劑及其制備方法和應(yīng)用
。

技術(shù)介紹

[0002]紙機(jī)在生產(chǎn)紙品的過(guò)程中，往往在白水中殘留熒光增白劑，從而影響無(wú)熒光紙的生產(chǎn)，常見(jiàn)的熒光增白劑的結(jié)構(gòu)式如式
(8)
所示：
[0003][0004]由于式
(8)
中的亞氨基中含有活潑氧，可被氧化為亞硝基化合物等，因此傳統(tǒng)技術(shù)中消除熒光增白劑的方法主要是氧化還原法，采用次氯酸鈉等氧化劑與熒光增白劑進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，破壞熒光增白劑的發(fā)色體系，導(dǎo)致其失去熒光發(fā)色功能
。
然而由于熒光增白劑中的碳碳雙鍵不易被氧化，因此氧化還原法的熒光淬滅效果差，需要的氧化劑濃度高，且會(huì)對(duì)造紙?jiān)O(shè)備管道等產(chǎn)生腐蝕
。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

[0005]基于此，有必要針對(duì)上述問(wèn)題，提供一種熒光淬滅劑及其制備方法和應(yīng)用，該熒光淬滅劑可以與熒光增白劑發(fā)生沉淀反應(yīng)，沉淀完全，熒光淬滅效果優(yōu)異
。
[0006]一種熒光淬滅劑，具有式
(1)
所示的結(jié)構(gòu)：
[0007][0008]式
(1)
中，
M
具有式
(2)
所示的結(jié)構(gòu)：
[0009][0010]式
(2)
中，
X
為鹵族元素，
n
為4?
10
的整數(shù)
。
[0011]在一實(shí)施方式中，
M/>具有式
(3)
所示的結(jié)構(gòu)：
[0012][0013]式
(3)
中，
n
為4?
10
的整數(shù)
。
[0014]一種如上述的熒光淬滅劑的制備方法，包括如下步驟：
[0015]向二氨基二苯甲烷的配置物中加入結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物，使所述二氨基二苯甲烷與所述結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物進(jìn)行反應(yīng)，得到結(jié)構(gòu)式如式
(5)
所示的第一中間體；
[0016]向
1,8
?
萘酐的配置物中加入結(jié)構(gòu)式如式
(6)
所示的化合物，使所述
1,8
?
萘酐與所述結(jié)構(gòu)式如式
(6)
所示的化合物在催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)，得到結(jié)構(gòu)式如式
(7)
所示的第二中間體；
[0017]將所述第一中間體
、
所述第二中間體
、
有機(jī)溶劑混合后進(jìn)行反應(yīng)，得到熒光淬滅劑；
[0018][0019]式
(4)
?
式
(5)
中，
X
為鹵族元素，式
(6)
?
式
(7)
中，
n
為4?
10
的整數(shù)
。
[0020]在一實(shí)施方式中，所述結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物選自對(duì)氯甲基苯甲酰氯
。
[0021]在一實(shí)施方式中，所述二氨基二苯甲烷與所述結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物的摩爾比為
1:2
?
1:2.4
；
[0022]及
/
或，所述
1,8
?
萘酐與所述結(jié)構(gòu)式如式
(6)
所示的化合物的摩爾比為
1:0.9
?
1:1.1
；
[0023]及
/
或，所述第一中間體與所述第二中間體的摩爾比為
1:0.9
?
1:1.1。
[0024]在一實(shí)施方式中，所述催化劑選自醋酸
、
硫酸
、
鹽酸
、
甲酸
、
乙酸中的至少一種；
[0025]及
/
或，所述催化劑的質(zhì)量為所述
1,8
?
萘酐與所述結(jié)構(gòu)式如式
(6)
所示的化合物的質(zhì)量之和的
0.05
％
?
0.2
％
。
[0026]在一實(shí)施方式中，所述有機(jī)溶劑選自乙二醇
、
聚乙二醇
100、
聚乙二醇
200、
聚乙二醇
400、
聚乙二醇
800
中的至少一種
。
[0027]在一實(shí)施方式中，使所述二氨基二苯甲烷與所述化合物進(jìn)行反應(yīng)的步驟中，反應(yīng)溫度為
100℃
?
110℃
，反應(yīng)時(shí)間為
1h
?
3h
；
[0028]及
/
或，使所述
1,8
?
萘酐與所述化合物在催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)的步驟中，反應(yīng)溫度為
105℃
?
120℃
，反應(yīng)時(shí)間為
2h
?
4h
；
[0029]及
/
或，將所述第一中間體
、
所述第二中間體
、
有機(jī)溶劑混合后進(jìn)行反應(yīng)的步驟中，反應(yīng)溫度為
90℃
?
110℃
，反應(yīng)時(shí)間為
2h
?
4h。
[0030]在一實(shí)施方式中，向二氨基二苯甲烷的配置物中加入結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物的步驟中，所述結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物分批加入所述二氨基二苯甲烷的配置物中；
[0031]及
/
或，向
1,8
?
萘酐的配置物中加入結(jié)構(gòu)式如式
(6)
所示的化合物的步驟中，所述結(jié)構(gòu)式如式
(6)
所示的化合物分批加入所述
1,8
?
萘酐的配置物中
。
[0032]一種如上述的熒光淬滅劑在消除熒光增白劑中的應(yīng)用
。
[0033]本專利技術(shù)提供的熒光淬滅劑具有優(yōu)異的水溶性，并通過(guò)其中帶正電的
N
⊕
、
苯環(huán)結(jié)構(gòu)與萘酰亞胺結(jié)構(gòu)的相互作用，一方面使得熒光淬滅劑可以很好的吸收紫外光，使得熒光增白劑中的發(fā)色基消色，從而產(chǎn)生淬滅作用，另一方面可以與熒光增白劑中的陰離子形成不可逆的完全沉淀，從而可以消除水相中的熒光增白劑，且淬滅效果優(yōu)異，用量少
。
另外，熒光淬滅劑無(wú)毒
、
無(wú)刺激性
、
不具有腐蝕性，且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，適合長(zhǎng)期儲(chǔ)存
。
具體實(shí)施方式
[0034]為了便于理解本專利技術(shù)，下面將參照相關(guān)實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)進(jìn)行更全面的描述
。
但是，本專利技術(shù)可以以許多不同的形式來(lái)實(shí)現(xiàn)，本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

【技術(shù)特征摘要】
1.
一種熒光淬滅劑，其特征在于，具有式
(1)
所示的結(jié)構(gòu)：式
(1)
中，
M
具有式
(2)
所示的結(jié)構(gòu)：式
(2)
中，
X
為鹵族元素，
n
為4?
10
的整數(shù)
。2.
根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光淬滅劑，其特征在于，
M
具有式
(3)
所示的結(jié)構(gòu)：式
(3)
中，
n
為4?
10
的整數(shù)
。3.
一種如權(quán)利要求1或2所述的熒光淬滅劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：向二氨基二苯甲烷的配置物中加入結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物，使所述二氨基二苯甲烷與所述結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物進(jìn)行反應(yīng)，得到結(jié)構(gòu)式如式
(5)
所示的第一中間體；向
1,8
?
萘酐的配置物中加入結(jié)構(gòu)式如式
(6)
所示的化合物，使所述
1,8
?
萘酐與所述結(jié)構(gòu)式如式
(6)
所示的化合物在催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)，得到結(jié)構(gòu)式如式
(7)
所示的第二中間體；將所述第一中間體
、
所述第二中間體
、
有機(jī)溶劑混合后進(jìn)行反應(yīng)，得到熒光淬滅劑；
式
(4)
?
式
(5)
中，
X
為鹵族元素，式
(6)
?
式
(7)
中，
n
為4?
10
的整數(shù)
。4.
根據(jù)權(quán)利要求3所述的熒光淬滅劑的制備方法，其特征在于，所述結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物選自對(duì)氯甲基苯甲酰氯
。5.
根據(jù)權(quán)利要求3所述的熒光淬滅劑的制備方法，其特征在于，所述二氨基二苯甲烷與所述結(jié)構(gòu)式如式
(4)
所示的化合物的摩爾比為
1:2
?
1:2.4
；及
/
或，所述
1,8
?
萘酐與所述結(jié)構(gòu)式如式
(6)
所示的化合物的摩爾比為
1:0.9
?
1:1.1
；及
/
或，所述第一中間體與所述第二中間體的摩爾比為...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：吳曉敏，周洪良，馬建兵，范約明，王魁江，李艷艷，劉瀟瀟，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：浙江傳化華洋化工有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：