【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及人工角膜材料制備，具體涉及一種人工前板層角膜復合材料及其制備方法。
技術介紹
1、人工角膜，指用人工合成材料制成的一種特殊屈光裝置，用以替代病變后阻礙眼球光學通路的渾濁角膜，使患者獲得一定視力。角膜病和白內障是引起眼盲的主要原因，這些疾病可以通過移植人工角膜方法進行治愈；人工角膜的出現，使角膜移植擺脫了供體缺乏和移植成功率低的問題，為角膜盲的患者帶來新的希望。
2、中國技術專利201020268874.2公開了一種人工角膜，包括帶光學鏡柱的前板、帶中孔和邊孔的后板、帶中孔和邊孔的鈦環、把手、手術中用于臨時代替人體的自體角膜的替代角膜，把手用于固定前板、自體角膜、后板以及鈦環。該技術人工角膜以自體角膜作為載體，解決了角膜供體材料缺乏的難題。在該技術中前板是重要的組成部分；但是，現有用于人工角膜前板的材料比較匱乏。因此，提供一種人工角膜前板層的復合材料具有重要的應用價值。
技術實現思路
1、為了解決現有技術中存在的至少之一的技術問題，本專利技術提供了一種人工前板層角膜復合材料的制備方法。
2、本專利技術解決上述技術問題的技術方案如下：
3、本專利技術首先提供了一種人工前板層角膜復合材料的制備方法，其包含如下步驟：
4、(1)取絲素蛋白，加入到溶劑中，接著加入鹽，混合均勻后得漿料；
5、(2)將漿料倒入到人工角膜前板層模具中模壓成型，接著將模具一起放入醇中浸泡，浸泡結束后取出，將膜材料從模具中分離得絲素蛋白膜材料；
6、(3)將絲素蛋白膜材料放入緩沖溶液中，接著加入脫細胞基質水凝膠以及碳二亞胺edc進行交聯反應，交聯反應結束后，取出膜材料經清洗后得人工前板層角膜復合材料。
7、本專利技術提供了一種全新方法制備得到的人工前板層角膜復合材料；該人工前板層角膜復合材料以絲素蛋白以及脫細胞基質水凝膠等生物相容性較好的材料為原料制備得到，將其用于人工角膜中具有較好的應用前景；此外，該人工前板層角膜復合材料還具有較大的縫合力，確保人工角膜在移植過程中不會出現破裂。
8、優選地，步驟(1)中所述的溶劑為甲酸。
9、優選地，步驟(1)中所述的鹽為氯化鈉。
10、優選地，步驟(1)中絲素蛋白、溶劑以及鹽的重量比為1:4～6:3～5。
11、最優選地，步驟(1)中絲素蛋白、溶劑以及鹽的重量比為1:5:4。
12、優選地，步驟(1)中的絲素蛋白為改性絲素蛋白；
13、所述的改性絲素蛋白通過如下方法制備得到：
14、(1)將絲素蛋白加入到乙酸水溶液中攪拌均勻，得混合液；
15、(2)向混合液中加入水溶性甲殼素以及催化劑，接著在60～80℃下反應1～3，取產物即得所述的改性絲素蛋白。
16、專利技術人在研究中驚奇的發現，在本專利技術人工前板層角膜復合材料的制備過程中加入通過上述方法制備得到的改性絲素蛋白，相比于加入未改性的絲素蛋白，可以大幅提高制備得到的人工前板層角膜復合材料的縫合力。
17、優選地，改性絲素蛋白的制備步驟(1)中所述的絲素蛋白與乙酸水溶液的用量比為1g:6～10ml。
18、最優選地，改性絲素蛋白的制備步驟(1)中所述的絲素蛋白與乙酸水溶液的用量比為1g:8ml；
19、優選地，所述的乙酸水溶液中乙酸的濃度為1～3mol/l。
20、最優選地，所述的乙酸水溶液中乙酸的濃度為2mol/l。
21、優選地，改性絲素蛋白的制備步驟(2)中混合液與水溶性甲殼素以及催化劑的用量比為100ml:3～6g:0.05～0.2g；
22、最優選地，改性絲素蛋白的制備步驟(2)中混合液與水溶性甲殼素以及催化劑的用量比為100ml:5g:0.1g。
23、優選地，步驟(2)中的醇為甲醇或無水乙醇。
24、優選地，步驟(3)中的緩沖溶液為ph為5.5的mes緩沖溶液。
25、優選地，步驟(3)中絲素蛋白膜材料、緩沖溶液、脫細胞基質水凝膠以及碳二亞胺edc的用量比為3～5g:20～30ml:1～3g:0.5～1g。
26、最優選地，步驟(3)中絲素蛋白膜材料、緩沖溶液、脫細胞基質水凝膠以及碳二亞胺edc的用量比為4g:25ml:2g:1g。
27、優選地，所述的交聯反應時間為3～6h。
28、最優選地，所述的交聯反應時間為5h。
29、本專利技術還提供了一種由上述制備方法制備得到的人工前板層角膜復合材料。
30、有益效果：本專利技術提供了一種全新方法制備得到的人工前板層角膜復合材料；該人工前板層角膜復合材料以絲素蛋白以及脫細胞基質水凝膠等生物相容性較好的材料為原料制備得到，將其用于人工角膜中具有較好的應用前景；此外，該人工前板層角膜復合材料還具有較大的縫合力，確保人工角膜在移植過程中不會出現破裂。尤其是，在本專利技術人工前板層角膜復合材料的制備過程中加入通過上述方法制備得到的改性絲素蛋白，相比于加入未改性的絲素蛋白，可以大幅提高制備得到的人工前板層角膜復合材料的縫合力。
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1.一種人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，包含如下步驟：
2.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述的溶劑為甲酸。
3.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述的鹽為氯化鈉。
4.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中絲素蛋白、溶劑以及鹽的重量比為1:4～6:3～5；
5.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的絲素蛋白為改性絲素蛋白；
6.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中的醇為甲醇或無水乙醇。
7.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中的緩沖溶液為pH為5.5的MES緩沖溶液。
8.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中絲素蛋白膜材料、緩沖溶液、脫細胞基質水凝膠以及碳二亞胺EDC的用量比為3～5g
9.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，所述的交聯反應時間為3～6h；
10.權利要求1～9任一項所述的制備方法制備得到的人工前板層角膜復合材料。
...【技術特征摘要】
1.一種人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，包含如下步驟：
2.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述的溶劑為甲酸。
3.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述的鹽為氯化鈉。
4.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中絲素蛋白、溶劑以及鹽的重量比為1:4～6:3～5；
5.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的絲素蛋白為改性絲素蛋白；
6.根據權利要求1所述的人工前板層角膜復合...
【專利技術屬性】
技術研發人員：鐘杏霞，官習鵬，韋曉慧，陳雨晴，曹昭昭，
申請(專利權)人：廣州悅清再生醫學科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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