【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及標簽的，尤其涉及到一種水溶性聚合壓敏膠和包含所述壓敏膠的標簽材料。
技術介紹
1、近幾年來，由于在包裝、運輸、材料等方面的快速發展，導致對標簽類產品的需求量不斷擴大，對標簽產品的性能要求也不斷變化。一種公知公用的標簽材料包括自上而下相互粘合的聚酯基面材、水性聚合物壓敏膠和底材。制作過程一般為：在面材上涂覆壓敏膠，烘干后，將底材與面材復合，獲得標簽材料；標簽材料進一步模切成多個具有設定尺寸的標簽成品。模切時要求切斷面材和壓敏膠層，底材則需要保持整體性。使用時，將面材和壓敏膠從底材上起標，貼合到應用物表面。
2、當前，由多種類的丙烯酸酯單體共聚而得的丙烯酸酯聚合物是很重要的一類壓敏膠。經過多年發展，科研人員不斷調整丙烯酸酯類壓敏膠產品的聚合配方以及聚合工藝，又引入了多種功能性單體改善其性能。盡管如此，這類壓敏膠用于標簽材料時，仍存在一系列的問題：比如，壓敏膠與標簽面材的相容性不佳，粘合力不足，導致起標的過程中與底材產生一定的粘連，無法完成快速起標，且起標后有部分殘膠會遺留在底紙上，對底紙回收產生影響。另外，標簽產品在模切加工時，由于壓敏膠回彈性強，模切過后會回彈至原有狀態，此時切口位置處膠水會往切口位置流動產生膠合，導致出現起標時粘連的情況。
技術實現思路
1、鑒于此，本專利技術提供一種水溶性聚合壓敏膠，用于標簽材料時具有強的粘合力，在對標簽材料進行模切加工時易切斷、不粘連，再剝離性好，起標時不會出現與底材粘連、以至于殘膠遺留在底紙上的情況。
2、
3、作為本專利技術的第一方面，本專利技術提供了一種水性聚合物壓敏膠，由以下重量份的原料聚合而成：水溶性聚酯4-6份、甲基丙烯酸的c1-c4烷基酯16-18份、丙烯酸的c4-c8烷基酯16-18份、（甲基）丙烯酸脲基酯chr1ch-coor2?2-8份、甲基丙烯酸的環烷基酯4-5份，其中r1為h或甲基，r2為含有3-5個碳原子的線性或環狀脲基基團，所述甲基丙烯酸的環烷基酯為c5-c20環烷基酯；
4、所述水溶性聚酯由以下重量份的原料聚合得到：用于聚酯改性的磺酸鹽1-5份，（甲基）丙烯酸的羥基烷基酯chr3ch-coor4oh?10-15份，對苯二甲酸60-80份，乙二醇20-30份，其中r3為h或甲基，r4為含有2-5個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基。
5、本專利技術中，術語“cn-cm烷基”稱的是具有n至m個碳原子的線型或支化型飽和烴自由基的基團。例如，術語c1-c4烷基是具有1至4個碳原子的線型或支化型飽和烴基的基團，c4-c8烷基稱的是具有4至8個碳原子的線型或支化型飽和烴基的基團。c1-c4烷基的例子為如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基或1,1-二甲基乙基。c4-c8烷基的例子包括但不限于正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基(叔丁基)、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、2-庚基、正辛基、2-辛基、2-乙基己基。本文中使用的術語“環烷基”是指未被取代或被1、2、3或4個甲基取代的單環或雙環脂環族基團，其中c5-c20環烷基的碳原子總數為5至20個，c5-c10環烷基的碳原子總數為5至10個。c5-c20環烷基的例子包括但不限于環戊基、環己基、甲基環己基、二甲基環己基、環庚基、環辛基、環十二烷基、環十六烷基、降冰片基(＝雙環[2.2.1]庚基)和異冰片基(＝1,7,7-三甲基雙環[2.2.1]庚基)。
6、優選的，所述（甲基）丙烯酸脲基酯chr1ch-coor2為甲基丙烯酸亞乙基脲乙氧基酯。
7、優選的，所述（甲基）丙烯酸的羥基烷基酯chr3ch-coor4oh為丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸-3-羥基丙酯、丙烯酸-2-羥基丙酯或丙烯酸-4-羥基丁酯，更優選為丙烯酸-4-羥基丁酯。
8、所述用于聚酯改性的磺酸鹽可以選擇現有技術中水溶性聚酯領域常用的對聚酯進行水溶性改性的磺酸鹽，例如間苯二甲酸雙羥乙酯-5-磺酸鈉。
9、優選的，所述甲基丙烯酸的環烷基酯可以是單環或雙環結構的環烷基酯，優選為甲基丙烯酸的c5-c10環烷基酯，例如甲基丙烯酸異冰片酯或甲基丙烯酸降冰片酯。
10、所述水溶性聚酯和丙烯酸類聚合物的制備采用本領域現有技術常用的方法即可，具體工藝參數可由技術人員根據實驗進行確定。優選所述水溶性聚酯的粘度為5000-10000mpa·s。具體而言，可以選擇如下所述水溶性聚酯的制備方法：將用于聚酯改性的磺酸鹽、（甲基）丙烯酸的羥基烷基酯chr3ch-coor4oh、對苯二甲酸、乙二醇投入反應釜，升溫到120~125℃，添加縮聚反應引發劑進行酯化反應，反應3~3.5h后，提高溫度到210~215℃，進行縮聚反應，反應5~5.5h，獲得水溶性聚酯。所述縮聚反應引發劑采用常規引發劑即可，例如乙二醇銻。
11、具體的，所述水性聚合物壓敏膠的制備方法為，
12、（1）將水溶性聚酯與甲基丙烯酸的c1-c4烷基酯、丙烯酸的c4-c8烷基酯、丙烯酸脲基酯、甲基丙烯酸的環烷基酯和第一部分去離子水混合后，攪拌乳化得到固含量為30%-50%的單體預乳化液；
13、（2）將50-100重量份的第二部分去離子水加熱后加入步驟（1）所得單體預乳化液的10%-20%，進行自由基聚合反應，然后滴加剩余預乳化液后進行自由基聚合反應，所得產物粘度100-500mpa·s。
14、更進一步，所述水性聚合物壓敏膠的制備方法為：
15、（1）將水溶性聚酯與甲基丙烯酸的c1-c4烷基酯、丙烯酸的c4-c8烷基酯、丙烯酸脲基酯、甲基丙烯酸的環烷基酯和第一部分去離子水、自由基引發劑混合后，攪拌乳化得到單體預乳化液，引發劑的重量為水溶性聚酯、甲基丙烯酸的c1-c4烷基酯、丙烯酸的c4-c8烷基酯、丙烯酸脲基酯和甲基丙烯酸的環烷基酯重量總和的0.3%-0.8%；
16、（2）將第二部分去離子水加熱至78-82℃，加入步驟（1）所得所述單體預乳化液的10%-20%，反應15-25min后，在2-5h時間內滴加剩余單體預乳化液，滴加結束后在80-85℃下保溫1-2h；降溫至45℃以下，調節ph值至7~8，最后加入潤濕劑和消泡劑，攪拌均勻，過濾即得水性聚合物壓敏膠。所得壓敏膠的濃度為35%-42%。有時，可以在保溫反應階段視情況補加少量自由基引發劑，使單體反應完全。
17、所述自由基引發劑、潤濕劑及消泡劑采用本領域常規選擇即可，例如所本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種水性聚合物壓敏膠，其特征在于，由以下重量份的原料聚合而成：水溶性聚酯4-6份、甲基丙烯酸的C1-C4烷基酯16-18份、丙烯酸的C4-C8烷基酯16-18份、（甲基）丙烯酸脲基酯CHR1CH-COOR2?2-8份、甲基丙烯酸的環烷基酯4-5份，其中R1為H或甲基，R2為含有3-5個碳原子的線性或環狀脲基基團，所述甲基丙烯酸的環烷基酯為C5-C20環烷基酯；
2.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
3.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
4.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
5.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
6.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
7.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
8.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
9.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
10.包含權利要求1-9中任一種水性聚合物壓敏膠的標簽材料，其特征在于，包括相互粘合的
...【技術特征摘要】
1.一種水性聚合物壓敏膠，其特征在于，由以下重量份的原料聚合而成：水溶性聚酯4-6份、甲基丙烯酸的c1-c4烷基酯16-18份、丙烯酸的c4-c8烷基酯16-18份、（甲基）丙烯酸脲基酯chr1ch-coor2?2-8份、甲基丙烯酸的環烷基酯4-5份，其中r1為h或甲基，r2為含有3-5個碳原子的線性或環狀脲基基團，所述甲基丙烯酸的環烷基酯為c5-c20環烷基酯；
2.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
3.如權利要求1所述的水性聚合物壓敏膠，其特征在于，
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【專利技術屬性】
技術研發人員：陸銀秋，白暑，吳培龍，吳松，杜志健，
申請(專利權)人：江蘇景宏新材料科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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