【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于山桐子培養，特別涉及一種高效的山桐子組織培養快繁方法。
技術介紹
1、山桐子，又名油葡萄，屬大風子科山桐子屬高大落葉喬木，樹形優美，秋日果實深紅色，花單性，雌雄異株或雜性，圓錐狀下垂，是優良的園藝觀賞樹種。山桐子單株產果量高，全果含油，油脂品質高，兼具多種保健功能，是重要的木本油料物種，被譽為樹上“油倉”。
2、隨著科學的進步，組織培養技術日趨成熟。由于山桐子具有較高的經濟價值，所以，目前已有不少生產者使用組織培養技術來培育山桐子植株，并且取得了不錯的效果，而且，山桐子組織培養方法以及培養基類型在行業內也已并非商業秘密，所有生產者均可輕松獲得。
3、然而，采用現有的組織培養方法培育山桐子植株的過程中，不少組織并不能成功發育成山桐子植株，而且部分成功發育的山桐子植株也并不能成功結果。經深入研究，我們發現，目前的山桐子組織培育過程中，在初期缺乏有效地篩分放大，導致出現問題的組織并不能及時被發現以及剔除，此部分組織在培養基中，不僅自身最終不能發育成植株，而且還會釋放毒素，影響其周邊的組織的正常生長發育。
技術實現思路
1、本專利技術提供一種高效的山桐子組織培養快繁方法，用于解決現有的山桐子組織培養技術在培育山桐子植株時的成功率比較低的技術問題。
2、本專利技術通過下述技術方案實現：一種高效的山桐子組織培養快繁方法，包括：
3、步驟1：采摘三月份的山桐子植株新生的幼嫩枝芽，隨后對所述幼嫩枝芽進行水培以及消毒處理；
4
5、步驟3：在透明的培養容器中裝入誘導愈傷組織培養基，所述培養容器的內部設置有若干網狀隔片，若干所述網狀隔片將所述培養容器的內部空間均分為若干個子腔室，在每個子腔室中分別置入一所述外植體，所述培養容器的外壁還設置有與若干所述子腔室一一對應的燈珠；
6、步驟4：使用攝像頭實時采集每個所述子腔室中的外植體的圖像信息，并將所述圖像信息傳遞至計算機，利用圖像處理技術處理所述圖像信息，以判斷所述外植體的切口處是否發生褐變，在某一所述外植體的切口發生褐變時，所述計算機驅動對應的所述燈珠點亮，在所述燈珠點亮時，工作人員將對應的所述子腔室中的外植體以及該外植體周圍的誘導愈傷組織培養基取出，燈珠未點亮的子腔室中的外植體保留并長出愈傷組織；
7、步驟5：將所述培養容器中的所述誘導愈傷組織培養基更換為誘芽培養基，以利用所述誘芽培養基培養所述愈傷組織；
8、步驟6：使用所述攝像頭間歇性采集每個所述子腔室中的組織的圖片信息，并將所述圖片信息傳遞至所述計算機，利用圖像處理技術處理所述圖片信息，以判斷所述組織發育情況，在某一組織發育出現問題時，所述計算機驅動對應的所述燈珠點亮，在所述燈珠點亮時，工作人員將對應的所述子腔室中的所述組織取出，燈珠未點亮的子腔室中的組織保留并發育出側芽；
9、步驟7：將所述培養容器中的所述誘芽培養基更換為增殖培養基，以利用所述增殖培養基培養所述側芽，從而使得所述側芽發育成長為叢生植株；
10、步驟8：將所述叢生植株從所述培養容器中取出并轉接到生根基質，以使所述叢生植株生根。
11、進一步地，為了更好的實現本專利技術，所述培養容器的中部設置有網板，以將所述培養容器的內部空間分隔為上腔室和下腔室，所述網狀隔片位于所述上腔室中，以將所述上腔室分隔為若干所述子腔室；
12、所述培養容器的底部連通設置進液管和出液管，所述進液管配置有進液閥門，所述出液管配置有出液閥門；
13、所述步驟5中，將所述誘導愈傷組織培養基更換為誘芽培養基的方法，包括：
14、步驟5.1：開啟所述出液閥門，所述誘導愈傷組織培養基經所述出液管導出，隨后關閉所述出液閥門；
15、步驟5.2：開啟所述進液閥門，將所述誘芽培養基經所述進液管導入所述培養容器中，隨后關閉所述進液閥門。
16、進一步地，為了更好的實現本專利技術，在所述步驟5.1和所述步驟5.2之間還包括：
17、步驟5.3：利用無菌水第一次稀釋所述誘導愈傷組織培養基，隨后將第一次稀釋后的所述誘導愈傷組織培養基注入所述培養容器，使得所述組織在第一次稀釋后的所述誘導愈傷組織培養基中浸泡1小時，隨后開啟所述出液閥門，使得第一次稀釋后的所述誘導愈傷組織培養基從所述出液管導出，隨后關閉所述出液閥門；
18、步驟5.4：利用無菌水再次稀釋所述誘導愈傷組織培養基，隨后將再次稀釋后的所述誘導愈傷組織培養基注入所述培養容器，使得所述組織在所述再次稀釋后的所述誘導愈傷組織培養基中浸泡1小時，隨后開啟所述出液閥門，使得所述再次稀釋后的所述誘導愈傷組織培養基從所述出液管導出，隨后關閉所述出液閥門；
19、步驟5.5：將無菌水注入所述培養容器，使得所述組織在無菌水中浸泡15分鐘，而后開啟所述出液閥門，使得無菌水從所述出液管導出，隨后關閉所述出液閥門。
20、進一步地，為了更好地實現本專利技術，所述步驟7中，將所述誘芽培養基更換為增殖培養基的方法，包括：
21、步驟7.1：開啟所述出液閥門，使得所述誘芽培養基經所述出液管導出，隨后關閉所述出液閥門；
22、步驟7.2：開啟所述進液閥門，將所述增殖培養基經所述進液管導入所述培養容器中，隨后關閉所述進液閥門。
23、進一步地，為了更好地實現本專利技術，在所述步驟7.1和所述步驟7.2之間還包括：
24、步驟7.3：利用無菌水第一次稀釋所述誘芽培養基，隨后將第一次稀釋后的所述誘芽培養基注入所述培養容器，使得所述側芽在第一次稀釋后的所述誘芽培養基中浸泡1小時，隨后開啟所述出液閥門，使得第一次稀釋后的所述誘芽培養基從所述出液管導出，隨后關閉所述出液閥門；
25、步驟7.4：利用無菌水再次稀釋所述誘芽培養基，隨后將再次稀釋后的所述誘芽培養基注入所述培養容器，使得所述側芽在所述再次稀釋后的所述誘芽培養基中浸泡1小時，隨后開啟所述出液閥門，使得所述再次稀釋后的所述誘芽培養基從所述出液管導出，隨后關閉所述出液閥門；
26、步驟7.5：將無菌水注入所述培養容器，使得所述側芽在無菌水中浸泡15分鐘，而后開啟所述出液閥門，使得無菌水從所述出液管導出，隨后關閉所述出液閥門。
27、進一步地，為了更好地實現本專利技術，所述步驟4中，所述利用圖像處理技術處理所述圖像信息，具體為：
28、分析所述外植體的切口處以及靠近所述切口的所述誘導愈傷組織培養基的顏色變化情況，在切口處以及靠近所述切口的所述誘導愈傷組織均轉變為褐色時，判定發生褐變發生。
29、進一步地，為了更好地實現本專利技術，所述步驟4中，將所述子腔室中的外植體以及該外植體周圍的誘導愈傷組織培養基取出的方法，包括：
30、使用勺子將所述外植體以及所述外植體周圍的所述誘導愈傷組織培養基一并舀走。
本文檔來自技高網...【技術保護點】
1.一種高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于，包括：
2.根據權利要求1所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
3.根據權利要求2所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
4.根據權利要求2所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
5.根據權利要求4所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
6.根據權利要求1-5中任一項所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
7.根據權利要求6所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
8.根據權利要求1-5中任一項所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
9.根據權利要求8所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
10.根據權利要求8所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
【技術特征摘要】
1.一種高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于，包括：
2.根據權利要求1所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
3.根據權利要求2所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
4.根據權利要求2所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
5.根據權利要求4所述的高效的山桐子組織培養快繁方法，其特征在于：
6.根據權利...
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。