【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及pbs融合技術(shù)體系，具體為一種聚表劑與增效技術(shù)的pbs融合技術(shù)體系。
技術(shù)介紹
1、化學(xué)驅(qū)是三次采油的主體技術(shù)，老油田采收率遇到了“挑戰(zhàn)極限”，現(xiàn)階段化學(xué)驅(qū)是提高原油采收率極其關(guān)鍵的一個技術(shù)方法，但影響原油采收率的因素較多，如何從地下巖石的孔隙中將原油“洗”出來，不同驅(qū)替方式的驅(qū)油效果對比，最大限度提高采收率是聚/表二元驅(qū)技術(shù)，但成本相對較高，高成本與高產(chǎn)出的矛盾日益突出，并隨著油田開采由優(yōu)質(zhì)油藏向各類油藏的拓展，滲透率降低、非均質(zhì)增強(qiáng)、溫度和礦化度逐漸升高，現(xiàn)有化學(xué)驅(qū)技術(shù)效果有限，難以滿足應(yīng)用需求。亟需新技術(shù)，提高經(jīng)濟(jì)效益。
2、在此基礎(chǔ)上開展研究低成本聚表劑與增效技術(shù)的pbs融合技術(shù)體系，優(yōu)化融合技術(shù)體系濃度，為提高油藏采收率奠定技術(shù)基礎(chǔ)。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)的目的在于提供一種聚表劑與增效技術(shù)的pbs融合技術(shù)體系，其包括復(fù)合表面活性劑、兩親聚表劑、離子助劑，所述復(fù)合表面活性劑重量比為：異構(gòu)醇醚聚氧乙烯醚羥丙基二烷基羧基甜菜堿13.0-15.0％：脂肪酰胺基丙基二甲基羧基甜菜堿8.0-12.0％：烷醇酰胺5.0-8.0％：脂肪醇聚氧乙烯醚(2)羧酸鈉組分4.0-10.0％：助溶劑4.0-8.0％：絡(luò)合劑0.5-1.5％：水65.5-45.5％；所述兩親聚表劑，按質(zhì)量百分比由以下原料制成：丙烯酰胺20.0％-21.5％、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸2.56％-3.69％、帶有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的丙烯酸乙氧化雙環(huán)戊二烯酯1.01％-3.45％、n-(3-二甲
2、其中兩親聚表劑制備：
3、步驟一：按質(zhì)量百分比稱取20.0％-21.5％的丙烯酰胺、2.56％-3.69％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、1.01％-3.45％的帶有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的丙烯酸乙氧化雙環(huán)戊二烯酯、1.23％-3.81％的n-(3-二甲基氨基)烷基丙烯酰胺、3.25％-3.80％的十六烷基二甲基烯丙基氯化銨、0.14％-0.16％的月桂酸二乙醇酰胺、2.50％-2.65％的尿素、0.018％-0.020％的edta、0.016％-0.019％的引發(fā)劑，余量為水；
4、步驟二：將步驟一稱取的丙烯酰胺、水配制成溶液一；依次將步驟一稱取的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、帶有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的丙烯酸乙氧化雙環(huán)戊二烯酯、n-(3-二甲基氨基)烷基丙烯酰胺溶于溶液一，得到溶液二；依次將步驟一稱取的十六烷基二甲基烯丙基氯化銨、月桂酸二乙醇酰胺溶于溶液二，得到溶液三；依次將步驟一稱取的尿素、edta溶于溶液三，得到溶液四；
5、步驟三：將溶液四加入到帶有夾套的聚合反應(yīng)釜中，控制聚合反應(yīng)釜溫度為4℃，通入氮氣，攪拌并加入步驟一稱取的引發(fā)劑，加完后繼續(xù)通氮15min，停止通氮氣，觀察升溫速度，聚合反應(yīng)釜夾套內(nèi)用蒸汽保溫；
6、步驟四：待聚合溫度升至最高點后保持30min，將聚合反應(yīng)釜中的物料壓入造粒機(jī)中進(jìn)行造粒，得到膠粒，然后進(jìn)入流化床，干燥后進(jìn)入研磨機(jī)粉碎、篩分包裝。
7、所述異構(gòu)醇醚聚氧乙烯醚羥丙基二甲基羧基甜菜堿的分子式為：
8、
9、其中r1為帶有支鏈的烷基，n1為10-30間的整數(shù)，r2為甲基、乙基、羥丙基、異丙基中的一種。
10、所述脂肪酰胺基丙基二甲基羧基甜菜堿的分子式為：
11、
12、r2為碳原子數(shù)為11、13、15、17、21飽和或不飽和直鏈烷經(jīng)；
13、所述烷醇酰胺的分子式為：
14、
15、r3為碳原子數(shù)為11、13、15、17飽和或不飽和直鏈烷經(jīng)；
16、優(yōu)選的，所述助溶劑為乙二醇、丙二醇、乙醇、甲醇中的一種或幾種。
17、優(yōu)選的，所述絡(luò)合劑為edta二鈉、edta四鈉、檸檬酸鈉、三乙醇胺、海藻酸鈉中的一種或幾種。
18、優(yōu)選的，所述引發(fā)劑由鏈轉(zhuǎn)移劑、過硫酸銨、亞硫酸鈉及偶氮類復(fù)合引發(fā)劑組成，且所述引發(fā)劑中鏈轉(zhuǎn)移劑、過硫酸銨、亞硫酸鈉與偶氮類復(fù)合引發(fā)劑的質(zhì)量比為2-2.8：600-750：20-30：1000-1100。
19、優(yōu)選的，以體系總質(zhì)量為100％計，所述復(fù)合表面表活劑、兩親聚表劑、離子助劑的質(zhì)量比為0.01-0.05％：0.05-0.15％：99.2-99.94％。
20、優(yōu)選的，所述復(fù)合表面活性劑的質(zhì)量濃度為0.01-0.10％。
21、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)的有益效果如下：
22、本專利技術(shù)既能達(dá)到三元復(fù)合驅(qū)的效果，又可減少三元復(fù)合驅(qū)結(jié)垢問題，是一種新型的單一組份的化學(xué)驅(qū)替劑多元接枝共聚物表面活性劑，能夠表現(xiàn)出表面活性劑和聚合物的雙重特性。
本文檔來自技高網(wǎng)...【技術(shù)保護(hù)點】
1.一種聚表劑與增效技術(shù)的PBS融合技術(shù)體系，其特征在于：其包括復(fù)合表面活性劑、兩親聚表劑、離子助劑，所述復(fù)合表面活性劑重量比為：異構(gòu)醇醚聚氧乙烯醚羥丙基二烷基羧基甜菜堿13.0-15.0％：脂肪酰胺基丙基二甲基羧基甜菜堿8.0-12.0％：烷醇酰胺5.0-8.0％：脂肪醇聚氧乙烯醚(2)羧酸鈉組分4.0-10.0％：助溶劑4.0-8.0％：絡(luò)合劑0.5-1.5％：水65.5-45.5％；所述兩親聚表劑，按質(zhì)量百分比由以下原料制成：丙烯酰胺20.0％-21.5％、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸2.56％-3.69％、帶有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的丙烯酸乙氧化雙環(huán)戊二烯酯1.01％-3.45％、N-(3-二甲基氨基)烷基丙烯酰胺1.23％-3.81％、十六烷基二甲基烯丙基氯化銨3.25％-3.80％、月桂酸二乙醇酰胺0.14％-0.16％、尿素2.50％-2.65％、EDTA?0.018％-0.020％、引發(fā)劑0.016％-0.019％，余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚表劑與增效技術(shù)的PBS融合技術(shù)體系，其特征在于：所述助溶劑為乙二醇、丙二醇、乙醇、甲醇中的一種或幾種。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種聚表劑與增效技術(shù)的pbs融合技術(shù)體系，其特征在于：其包括復(fù)合表面活性劑、兩親聚表劑、離子助劑，所述復(fù)合表面活性劑重量比為：異構(gòu)醇醚聚氧乙烯醚羥丙基二烷基羧基甜菜堿13.0-15.0％：脂肪酰胺基丙基二甲基羧基甜菜堿8.0-12.0％：烷醇酰胺5.0-8.0％：脂肪醇聚氧乙烯醚(2)羧酸鈉組分4.0-10.0％：助溶劑4.0-8.0％：絡(luò)合劑0.5-1.5％：水65.5-45.5％；所述兩親聚表劑，按質(zhì)量百分比由以下原料制成：丙烯酰胺20.0％-21.5％、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸2.56％-3.69％、帶有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的丙烯酸乙氧化雙環(huán)戊二烯酯1.01％-3.45％、n-(3-二甲基氨基)烷基丙烯酰胺1.23％-3.81％、十六烷基二甲基烯丙基氯化銨3.25％-3.80％、月桂酸二乙醇酰胺0.14％-0.16％、尿素2.50％-2.65％、edta?0.018％-0.020％、引發(fā)劑0.016％-0.019％，余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚表劑與增效技術(shù)的pbs融合技術(shù)...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：王歡，劉存輝，劉潔，周傳臣，王志宏，韓英波，毛艷妮，
申請(專利權(quán))人：天津大港油田濱港集團(tuán)博弘石油化工有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：
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