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    一種輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑及其制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):40815563 閱讀:24 留言:0更新日期:2024-03-28 19:35
    本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其聚合單體包括:不飽和聚醚、陽(yáng)離子單體、單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷和丙烯酸十二酯。本發(fā)明專利技術(shù)制備的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑可用于鉻鞣工序,除了陽(yáng)離子加脂劑所具備的耐酸、耐鉻鹽和固色效果好之外,還具有優(yōu)異的分散膠原纖維的作用,可大幅減少后續(xù)油脂類加脂劑的使用,有效降低制革成本,同時(shí)賦予皮革柔軟輕飄的觸感,非常適用于輕量化皮革制品的生產(chǎn)。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及皮革加脂,尤其涉及一種輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑及其制備方法


    技術(shù)介紹

    1、陽(yáng)離子加脂劑是生產(chǎn)輕革的重要皮化材料,具有耐酸、耐鉻鹽的特性,可用于鉻鞣工序中增加革的柔軟性,也可用于頂層加脂,賦予皮革更好的表面觸感。現(xiàn)有的陽(yáng)離子加脂劑大多是油脂類小分子改性物或與陽(yáng)離子表面活性劑的復(fù)配物,這些材料存在皮革纖維結(jié)合力不強(qiáng)、成品不耐水洗、不耐黃變、油感偏重等問(wèn)題。

    2、目前服裝革、手套革、汽座革等皮革制品越來(lái)越追求輕量化、耐水洗等性能,而聚合物復(fù)鞣加脂劑因其兼顧復(fù)鞣和加脂功能,可同時(shí)替代復(fù)鞣劑和加脂劑使用,減少化料使用,同時(shí)皮胚油感較弱,是制備輕量化皮革制品的優(yōu)選材料。目前聚合物復(fù)鞣加脂劑以陰離子材料居多,而陽(yáng)離子聚合物加脂劑則研究較少。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、有鑒于此,本專利技術(shù)要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑及其制備方法,具有優(yōu)異的分散膠原纖維的作用。

    2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)提供了一種輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其聚合單體包括:不飽和聚醚、陽(yáng)離子單體、單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷和丙烯酸十二酯。

    3、可選的,所述不飽和聚醚選自烯丙基聚醚或甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯。

    4、本專利技術(shù)選用不飽和聚醚作為單體,聚醚鏈段通過(guò)自由基聚合接枝到聚合物側(cè)鏈上,可改善聚合物水溶性,有利于提高陽(yáng)離子聚合物的穩(wěn)定性。

    5、所述不飽和聚醚的eo個(gè)數(shù)優(yōu)選為10~30。eo個(gè)數(shù)太低,乳液穩(wěn)定性不好;eo個(gè)數(shù)太高,不飽和聚醚活性低,難以聚合。

    6、可選的,所述陽(yáng)離子單體選自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨或甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯。

    7、本專利技術(shù)選用上述陽(yáng)離子單體,賦予聚合物耐酸、耐鉻鹽的特性,也具有促進(jìn)后續(xù)陰離子材料固定吸收,改善固色的效果。

    8、可選的,所述單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷具有式ⅰ所示結(jié)構(gòu):

    9、

    10、其中,n為10~37。

    11、本專利技術(shù)引入上述單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷,利用硅氧烷優(yōu)異的潤(rùn)滑能力,改善皮胚軟泡感、輕飄感。

    12、優(yōu)選的,上述單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷的數(shù)均分子量為1000~3000。分子量低于1000,改善效果不明顯;分子量高于3000,單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷聚合活性低,難以接枝。

    13、本專利技術(shù)還在聚合物結(jié)構(gòu)中引入丙烯酸十二酯,改善分散纖維的能力,碳鏈過(guò)短,比如丙烯酸異辛酯,應(yīng)用后皮胚軟度不夠;碳鏈過(guò)長(zhǎng),比如丙烯酸十八酯,單體活性低,難以聚合,丙烯酸十二酯的應(yīng)用效果最佳。

    14、可選的,所述不飽和聚醚、陽(yáng)離子單體、單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷和丙烯酸十二酯的重量比為(5~20):(10~35):(5~30):(20~50)。

    15、本專利技術(shù)提供了上述輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑的制備方法,包括以下步驟:

    16、s1)單體乳化液的制備:將第一陽(yáng)離子乳化劑在水溶液中分散均勻后,與不飽和聚醚、陽(yáng)離子單體、單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷和丙烯酸十二酯以及鏈轉(zhuǎn)移劑混合,乳化后得到單體乳化液;

    17、s2)種子乳液的制備:將第二陽(yáng)離子乳化劑、冰醋酸在水溶液中分散均勻后,與部分單體乳化液、第一陽(yáng)離子引發(fā)劑混合,進(jìn)行第一次聚合反應(yīng),得到種子乳液;

    18、s3)陽(yáng)離子乳液的制備:將種子乳液和剩余單體乳化液、第二陽(yáng)離子引發(fā)劑混合,進(jìn)行第二次聚合反應(yīng),得到輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑。

    19、可選的,所述第一陽(yáng)離子乳化劑和所述第二陽(yáng)離子乳化劑獨(dú)立的選自十二烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨中的任意一種。

    20、在本專利技術(shù)的一些具體實(shí)施例中,上述第一陽(yáng)離子乳化劑和上述第二陽(yáng)離子乳化劑相同。

    21、可選的,所述鏈轉(zhuǎn)移劑選自巰基乙醇或正十二烷基硫醇。

    22、可選的,所述第一陽(yáng)離子引發(fā)劑和所述第二陽(yáng)離子引發(fā)劑獨(dú)立的選自偶氮二異丁基脒鹽酸鹽或偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽。

    23、在本專利技術(shù)的一些具體實(shí)施例中,上述第一陽(yáng)離子引發(fā)劑和上述第二陽(yáng)離子引發(fā)劑相同。

    24、可選的,所述不飽和聚醚的加入量為5~20重量份。

    25、可選的,所述陽(yáng)離子單體的加入量為10~35重量份。

    26、可選的,所述單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷的加入量為5~30重量份。

    27、可選的,所述丙烯酸十二酯的加入量為20~50重量份。

    28、可選的,所述鏈轉(zhuǎn)移劑的加入量為0.1~5重量份。

    29、本專利技術(shù)在制備過(guò)程中加入鏈轉(zhuǎn)移劑,通過(guò)降低聚合物分子量改善滲透性和分散纖維能力。若制備過(guò)程中不加鏈轉(zhuǎn)移劑,制備的加脂劑處理后的皮革易卡面,且軟度變差。

    30、可選的,所述第一陽(yáng)離子乳化劑的加入量為1~3重量份。

    31、可選的,所述第二陽(yáng)離子乳化劑的加入量為0.2~1重量份。

    32、可選的,所述冰醋酸的加入量為0.2~1重量份。

    33、本專利技術(shù)在體系中引入適量冰醋酸,可賦予聚合物耐酸、耐鉻鹽的特性,也具有促進(jìn)后續(xù)陰離子材料固定吸收,改善固色的效果。

    34、可選的,所述部分單體乳化液的加入量為單體乳化液總量的5%~10%。

    35、可選的,所述第一陽(yáng)離子引發(fā)劑的加入量為0.1~0.5重量份。

    36、可選的,所述第二陽(yáng)離子引發(fā)劑的加入量為0.5~2重量份。

    37、可選的,上述步驟s1)中水溶液的用量為50重量份。

    38、可選的,上述步驟s1)中,第一陽(yáng)離子乳化劑和水溶液混合后,300~600rpm分散5min,使第一陽(yáng)離子乳化劑在水溶液中分散均勻。

    39、加入不飽和聚醚、陽(yáng)離子單體、單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷和丙烯酸十二酯以及鏈轉(zhuǎn)移劑后,高速乳化至少15min以上,使單體分散均勻。

    40、可選的,上述步驟s2)中水溶液的用量為168.33重量份。

    41、可選的,上述步驟s2)中,第二陽(yáng)離子乳化劑、冰醋酸和水溶液混合后,50rpm分散10min,同時(shí)升溫至反應(yīng)溫度,使第二陽(yáng)離子乳化劑分散均勻。

    42、可選的,所述第一次聚合反應(yīng)的溫度為80-85℃,時(shí)間為10min。

    43、可選的,上述步驟s3)中,第二陽(yáng)離子引發(fā)劑用水溶解為溶液。所述水的用量為15重量份。

    44、可選的,上述剩余單體乳化液、第二陽(yáng)離子引發(fā)劑分別滴加至反應(yīng)體系中。

    45、優(yōu)選的,所述剩余單體乳化液在240min滴加完畢。

    46、優(yōu)選的,所述第二陽(yáng)離子引發(fā)劑以水溶液形式在300min滴加完畢。

    47、可選的,所述第二次聚合反應(yīng)的溫度為80-85℃,時(shí)間為360min。

    48、反應(yīng)結(jié)束后,體系降溫至40℃以下,即可得到上述輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑。

    49、本專利技術(shù)制備的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑的固含量?jī)?yōu)選為本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,其聚合單體包括:不飽和聚醚、陽(yáng)離子單體、單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷和丙烯酸十二酯。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,所述不飽和聚醚選自烯丙基聚醚或甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯;

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,所述陽(yáng)離子單體選自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨或甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,所述單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷具有式Ⅰ所示結(jié)構(gòu):

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,所述不飽和聚醚、陽(yáng)離子單體、單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷和丙烯酸十二酯的重量比為(5~20):(10~35):(5~30):(20~50)。

    6.權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述第一陽(yáng)離子乳化劑和所述第二陽(yáng)離子乳化劑獨(dú)立的選自十二烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨中的任意一種;

    8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述不飽和聚醚的加入量為5~20重量份;

    9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述第一次聚合反應(yīng)的溫度為80-85℃,時(shí)間為10min。

    10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述第二次聚合反應(yīng)的溫度為80-85℃,時(shí)間為360min。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,其聚合單體包括:不飽和聚醚、陽(yáng)離子單體、單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷和丙烯酸十二酯。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,所述不飽和聚醚選自烯丙基聚醚或甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯;

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,所述陽(yáng)離子單體選自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨或甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,所述單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷具有式ⅰ所示結(jié)構(gòu):

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕飄型陽(yáng)離子聚合物加脂劑,其特征在于,所述不飽和聚醚、陽(yáng)離子單體、單端甲基丙烯酰氧丙基聚硅氧烷和丙烯酸十二酯的重量比為(5~20)...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:高圩李林楊斯盛嚴(yán)建林
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:四川達(dá)威科技股份有限公司
    類型:發(fā)明
    國(guó)別省市:

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