【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)，具體涉及是化學(xué)發(fā)光檢測(cè)，特別是一種排除血細(xì)胞干擾的組合物、試劑盒及其在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
1、臨床常見(jiàn)生化檢驗(yàn)是血液檢驗(yàn)之一，可較直觀反映患者血液中各項(xiàng)指標(biāo)變化，進(jìn)而為臨床醫(yī)師的診治提供參考依據(jù)。然而，臨床中由于受到多種因素的影響，降低了生化檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，而出現(xiàn)障礙及失誤。化學(xué)發(fā)光方法作為常見(jiàn)生化檢驗(yàn)方法，其測(cè)試全血樣本時(shí)的干擾主要來(lái)自血細(xì)胞，血細(xì)胞主要包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等。反應(yīng)中血細(xì)胞內(nèi)容物逸出會(huì)直接影響免疫反應(yīng)的進(jìn)行，或催化底物產(chǎn)生光信號(hào)，同時(shí)血細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的電子及自由基破壞目標(biāo)待測(cè)物的結(jié)構(gòu)。另外，血小板具有強(qiáng)大的粘附功能，若反應(yīng)中血小板被激活，則極易產(chǎn)生以血小板為橋連的凝集物，造成大量非特性吸附，嚴(yán)重影響免疫反應(yīng)的特異性。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種排除血細(xì)胞干擾的組合物、試劑盒及其在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的應(yīng)用，以解決上述技術(shù)背景中提出的問(wèn)題。
2、為實(shí)現(xiàn)上述目的，本專利技術(shù)通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：
3、第一方面的，本專利技術(shù)提供了一種排除血細(xì)胞干擾的組合物，包含以下重量份的組分：80～120份血細(xì)胞處理劑、0.5～1份血小板抑制劑和40～60份助溶劑，所述血細(xì)胞處理劑包含蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵磷脂；
4、優(yōu)選的，所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物，包含以下重量份的組分：100份血細(xì)胞處理劑、0.8份血小板抑制劑和50份助溶劑。
5、優(yōu)選的，所述蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵
6、優(yōu)選的，所述蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵磷脂的質(zhì)量比為1：1.4：0.07。
7、優(yōu)選的，所述血小板抑制劑為左旋精氨酸或西洛他唑。
8、優(yōu)選的，所述助溶劑選自脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、硫酸化蓖麻酸鈉、聚氧乙烯脂肪酸酯、吐溫80、月桂基羥丙基磺基甜菜堿中的至少一種。
9、第二方面的，本專利技術(shù)提供了一種試劑盒，包括上述所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物。
10、第三方面的，本專利技術(shù)提供的上述所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物或上述所述試劑盒在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的應(yīng)用。
11、優(yōu)選的，所述的應(yīng)用，將待測(cè)樣本與上述所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物混合，得到處理后的待測(cè)樣本；或者將上述所述試劑盒用于處理待測(cè)樣本。
12、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)的有益效果是：
13、本專利技術(shù)組合物中，血細(xì)胞處理劑所含的蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵磷脂之間協(xié)同作用，通過(guò)包裹血細(xì)胞、并保護(hù)血細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整，在不破壞血細(xì)胞的情況下，防止血細(xì)胞的內(nèi)容物釋放到檢測(cè)液中，與發(fā)光底物特異性結(jié)合，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不標(biāo)準(zhǔn)；同時(shí)通過(guò)阻斷血細(xì)胞有氧呼吸的成分，防止血細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的電子及自由基破壞目標(biāo)待測(cè)物的結(jié)構(gòu)；另外血小板抑制劑抑制血小板活化，減少血小板凝集，從而防止產(chǎn)生以血小板作為橋連中心的凝集物，造成大量非特異性吸附，嚴(yán)重影響免疫反應(yīng)的特異性；本專利技術(shù)組合物在處理全血樣本時(shí)，各組分協(xié)同作用，能夠?qū)崿F(xiàn)使用全血就可對(duì)血液完成醫(yī)學(xué)檢測(cè)，檢測(cè)便捷，防止全血當(dāng)中非血漿物質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾，對(duì)后續(xù)的檢測(cè)干擾小，檢測(cè)結(jié)果可靠。
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1.排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，包含以下重量份的組分：80～120份血細(xì)胞處理劑、0.5～1份血小板抑制劑和40～60份助溶劑，所述血細(xì)胞處理劑包含蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵磷脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，包含以下重量份的組分：100份血細(xì)胞處理劑、0.8份血小板抑制劑和50份助溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，所述蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵磷脂的質(zhì)量比為1：(1.2～1.6)：(0.05～0.1)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，所述蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵磷脂的質(zhì)量比為1：1.4：0.07。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，所述血小板抑制劑為左旋精氨酸或西洛他唑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，所述助溶劑選自脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、硫酸化蓖麻酸鈉、聚氧乙烯脂肪酸酯、吐溫80、月桂基羥丙基磺基甜菜堿中的至少一種。
7.一種試劑盒，其特征在于，包括如權(quán)利要求1～6任一
8.權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物或權(quán)利要求7所述試劑盒在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，將待測(cè)樣本與權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物混合，得到處理后的待測(cè)樣本；或者將權(quán)利要求7所述試劑盒用于處理待測(cè)樣本。
...【技術(shù)特征摘要】
1.排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，包含以下重量份的組分：80～120份血細(xì)胞處理劑、0.5～1份血小板抑制劑和40～60份助溶劑，所述血細(xì)胞處理劑包含蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵磷脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，包含以下重量份的組分：100份血細(xì)胞處理劑、0.8份血小板抑制劑和50份助溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，所述蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵磷脂的質(zhì)量比為1：(1.2～1.6)：(0.05～0.1)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的排除血細(xì)胞干擾的組合物，其特征在于，所述蓖麻油、魚(yú)藤酮和卵磷脂的質(zhì)量比為1：1.4：0.07。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：胡鑫，王安仙，程誠(chéng)，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：貴航貴陽(yáng)醫(yī)院，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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