【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及一種用于生產包含含鎂離子材料的粒料(granules)的方法，包含該含鎂離子材料的粒料以及該粒料在營養產品、農業產品、獸醫產品、化妝產品中、優選在干化妝品和/或干皮膚護理組合物中、在家用產品、食物產品、包裝產品、個人護理產品中、優選在口腔護理組合物中、在空氣處理和水處理中、或者在藥物產品中作為賦形劑的用途。
技術介紹
1、在許多應用中，例如藥物、營養品、農業、獸醫、化妝品、家用、食品、包裝、個人護理產品、在空氣處理中和在水處理中，粒料具有相當的重要性，并且比粉末更為優選。因此，導致獲得典型地具有0.2-4.0mm的尺寸的粒料(取決于其后續用途)的粉末團聚被廣泛地用于改善粉末的物理性能如潤濕性、流動性、堆密度和產品外觀。
2、此外還進行造粒以例如防止粉末混合物的成分分離、防止起塵或改善流動性。
3、造粒(即其中使得初級粉末粒子粘附以形成更大的多粒子實體的過程)是通過在粒子之間產生結合(例如通過粘結劑)而將粒子聚集在一起的過程。
4、最重要的造粒類型之一是濕法造粒，其中通過將造粒液體添加到粉末床上(在葉輪的影響下)來形成粒料。在系統中產生的攪拌以及配制劑內組分的潤濕一起導致初級粉末粒子的團聚以產生濕粒料。該造粒液體包含溶劑，該溶劑必須是揮發性的以便可通過干燥去除，并且是無毒的。混合到粉末中的水可在粉末粒子之間形成強至足以將它們鎖定在一起的結合。然而，一旦水干燥，團聚體可能會散開。因此，水可能不足以強至形成和保持結合。在這種情況下，造粒液體包含粘結劑。
5、關于經表面反應碳
6、然而，通過現有技術的方法(例如通過(濕法)造粒)獲得的粒料具有多種缺點，例如較差的堆密度、流動性能和壓實性以及低的機械穩定性。此外，濕法造粒需要使用不太有利的粘結劑。
7、因此，含鎂離子材料可以使用各種方法進行造粒，但是，傳統方法在沒有粘結劑的情況下不能提供所需的結果，即高的堆密度、流動性能和壓實性以及高機械穩定性。
技術實現思路
1、因此，本專利技術的一個目的在于提供一種用于生產包含含鎂離子材料的粒料的方法，該粒料具有高的堆密度、流動性能和壓實性以及高機械穩定性。本專利技術的另一個目的是在不使用粘結劑的情況下改善上述特性。
2、上述目的以及其他目的中的一個或多個由在此在獨立權利要求中定義的主題來解決。本專利技術的有利實施方案在相應的從屬權利要求中定義。
3、本專利技術因而涉及一種用于生產包含含鎂離子材料的粒料的方法，該方法包括以下步驟：
4、a)提供包含含鎂離子材料的水性懸浮液；
5、b)均化步驟a)的包含含鎂離子材料的水性懸浮液，以及
6、c)借助于噴霧干燥從步驟b)的包含含鎂離子材料的水性懸浮液中去除液體，以用于獲得包含含鎂離子材料的粒料。
7、根據一種實施方案，步驟a)的含鎂離子材料選自含氫氧化鎂材料、含碳酸鎂材料、含氧化鎂材料及其混合物，優選地，步驟a)的含鎂離子材料是含碳酸鎂材料，選自白云石(camg(co3)2)、無水碳酸鎂或菱鎂礦(mgco3)，水菱鎂礦(mg5(co3)4(oh)2·4h2o)，纖菱鎂礦(mg2(co3)(oh)2·3h2o)，球碳鎂石(mg5(co3)4(oh)2·5h2o)，異水菱鎂礦(mg5(co3)4(oh)2·5h2o)，鎂白孔雀石(mg2(co3)(oh)2·0.5h2o)，水碳鎂石(mgco3·2h2o)，多水菱鎂礦(mgco3·5h2o)，白云質碳酸鹽(dolocarbonate)和三水菱鎂礦(mgco3·3h2o)，更優選地，步驟a)的含鎂離子材料是水菱鎂礦，例如天然或合成水菱鎂礦。
8、根據另一種實施方案，步驟a)的含鎂離子材料是經表面反應的含碳酸鎂材料，其通過用一種或多種化合物處理含碳酸鎂材料的表面而獲得，所述化合物選自硫酸、磷酸、碳酸、含有至多六個碳原子的羧酸，優選選自甲酸、乙酸、丙酸、乳酸及其混合物；以及二羧酸和三羧酸，其中羧酸基團通過0-4個間斷碳原子的鏈連接，優選選自草酸、檸檬酸、琥珀酸、馬來酸、丙二酸、酒石酸、己二酸、富馬酸及其混合物，或者其相應的鹽。
9、根據又另一種實施方案，步驟a)的含鎂離子材料具有
10、a)體積中值粒子尺寸d50為1-75μm，優選1.2-50μm，更優選1.5-30μm，甚至更優選1.7-15μm，最優選1.9-10μm，通過激光衍射確定，和/或
11、b)體積頂切粒子尺寸d98為2-150μm，優選4-100μm，更優選6-80μm，甚至更優選8-60μm，最優選10-40μm，通過激光衍射確定；和/或
12、c)bet比表面積為10-100m2/g，優選12-70m2/g，最優選17-60m2/g，根據iso?9277:2010使用氮氣和bet法測量；和/或
13、d)粒子內侵入式比孔容為0.9-2.3cm3/g，優選1.2-2.1cm3/g，最優選1.5-2.0cm3/g，由汞孔隙率測定法測量結果計算。
14、根據一種實施方案，步驟a)的水性懸浮液具有基于該水性懸浮液的總重量計為1-40％重量、優選5-35％重量、最優選7-26％重量的固體含量。
15、根據另一種實施方案，在步驟b)之前和/或期間和/或之后添加至少一種崩解劑，優選地，該至少一種崩解劑選自交聯羧甲基纖維素鈉、改性纖維素膠、不溶性交聯聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、改性淀粉、淀粉羥乙酸鹽如淀粉羥乙酸鈉、微晶纖維素、預糊化淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、n-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物、烷基纖維素酯、羥烷基纖維素酯、羧基烷基纖維素酯、藻酸、微晶纖維素及其多晶型、離子交換樹脂、樹膠、甲殼素、殼聚糖、粘土、結冷膠、交聯潑拉克林(polacrillin)共聚物、瓊脂、明膠、糊精、丙烯酸聚合物、羧甲基纖維素鈉/鈣、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素、蟲膠、泡騰混合物如碳酸氫鹽組合一種或多種酸如檸檬酸或酒石酸、或其混合物。
16、根據再另一種實施方案，該至少一種崩解劑在步驟b)之前和/或期間和/或之后以0.1-10％重量、優選0.3-10％重量、更優選0.5-8％重量、最優選1-約5％重量的量添加，基于該含鎂離子材料的總干重計。
17、根據一種實施方案，步驟b)中的均化進行一次或多次，優選1-5次，更優選1-3次。
18、根據另一種實施方案，步驟b)中的均化通過研磨進行。
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【技術保護點】
1.生產包含含鎂離子材料的粒料的方法，該方法包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的方法，其中步驟a)的含鎂離子材料選自含氫氧化鎂材料、含碳酸鎂材料、含氧化鎂材料及其混合物，優選地，步驟a)的含鎂離子材料是含碳酸鎂材料，選自白云石(CaMg(CO3)2)、無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3)，水菱鎂礦(Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O)，纖菱鎂礦(Mg2(CO3)(OH)2·3H2O)，球碳鎂石(Mg5(CO3)4(OH)2·5H2O)，異水菱鎂礦(Mg5(CO3)4(OH)2·5H2O)，鎂白孔雀石(Mg2(CO3)(OH)2·0.5H2O)，水碳鎂石(MgCO3·2H2O)，多水菱鎂礦(MgCO3·5H2O)，白云質碳酸鹽和三水菱鎂礦(MgCO3·3H2O)，更優選地，步驟a)的含鎂離子材料是水菱鎂礦，例如天然或合成水菱鎂礦。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其中步驟a)的含鎂離子材料是經表面反應的含碳酸鎂材料，其通過用一種或多種化合物處理含碳酸鎂材料的表面而獲得，所述化合物選自硫酸、磷酸、碳酸、含有至多六個碳原子的羧酸，優選選自甲酸、乙酸、丙酸、
4.根據權利要求1-3中任一項所述的方法，其中步驟a)的含鎂離子材料具有
5.根據權利要求1-4中任一項所述的方法，其中步驟a)的水性懸浮液具有基于該水性懸浮液的總重量計為1-40％重量、優選5-35％重量、最優選7-26％重量的固體含量。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，其中在步驟b)之前和/或期間和/或之后添加至少一種崩解劑，優選地，該至少一種崩解劑選自交聯羧甲基纖維素鈉、改性纖維素膠、不溶性交聯聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、改性淀粉、淀粉羥乙酸鹽如淀粉羥乙酸鈉、微晶纖維素、預糊化淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物、烷基纖維素酯、羥烷基纖維素酯、羧基烷基纖維素酯、藻酸、微晶纖維素及其多晶型、離子交換樹脂、樹膠、甲殼素、殼聚糖、粘土、結冷膠、交聯潑拉克林共聚物、瓊脂、明膠、糊精、丙烯酸聚合物、羧甲基纖維素鈉/鈣、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素、蟲膠、泡騰混合物如碳酸氫鹽組合一種或多種酸如檸檬酸或酒石酸、或其混合物。
7.根據權利要求6所述的方法，其中該至少一種崩解劑在步驟b)之前和/或期間和/或之后以0.1-10％重量、優選0.3-10％重量、更優選0.5-8％重量、最優選1-約5％重量的量添加，基于該含鎂離子材料的總干重計。
8.根據權利要求1-7中任一項所述的方法，其中步驟b)中的均化進行一次或多次，優選1-5次，更優選1-3次。
9.根據權利要求1-8中任一項所述的方法，其中步驟b)中的均化通過研磨進行。
10.根據權利要求1-8中任一項所述的方法，其中步驟b)中的均化在以下條件下進行：
11.根據權利要求1-10中任一項所述的方法，其中步驟c)中的噴霧干燥在以下條件下進行：
12.包含含鎂離子材料的粒料，其中該粒料具有的堆密度為0.10-0.70g/mL，優選0.12-0.65g/mL，更優選0.20-0.60g/mL，最優選0.15-0.50g/mL。
13.根據權利要求12所述的粒料，其中該粒料具有
14.根據權利要求12或13所述的粒料，其中該粒料包含含鎂離子材料的粒子，該含鎂離子材料的粒子具有
15.根據權利要求12-14中任一項所述的粒料，其中該粒料通過根據權利要求1-11中任一項所述的方法獲得。
16.根據權利要求12-15所述的粒料在營養產品、農業產品、獸醫產品、化妝產品中、優選在干化妝品和/或干皮膚護理組合物中、在家用產品、食物產品、包裝產品、個人護理產品中、優選在口腔護理組合物中、在空氣處理和水處理中、或者在藥物產品中作為賦形劑的用途。
...【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】
1.生產包含含鎂離子材料的粒料的方法，該方法包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的方法，其中步驟a)的含鎂離子材料選自含氫氧化鎂材料、含碳酸鎂材料、含氧化鎂材料及其混合物，優選地，步驟a)的含鎂離子材料是含碳酸鎂材料，選自白云石(camg(co3)2)、無水碳酸鎂或菱鎂礦(mgco3)，水菱鎂礦(mg5(co3)4(oh)2·4h2o)，纖菱鎂礦(mg2(co3)(oh)2·3h2o)，球碳鎂石(mg5(co3)4(oh)2·5h2o)，異水菱鎂礦(mg5(co3)4(oh)2·5h2o)，鎂白孔雀石(mg2(co3)(oh)2·0.5h2o)，水碳鎂石(mgco3·2h2o)，多水菱鎂礦(mgco3·5h2o)，白云質碳酸鹽和三水菱鎂礦(mgco3·3h2o)，更優選地，步驟a)的含鎂離子材料是水菱鎂礦，例如天然或合成水菱鎂礦。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其中步驟a)的含鎂離子材料是經表面反應的含碳酸鎂材料，其通過用一種或多種化合物處理含碳酸鎂材料的表面而獲得，所述化合物選自硫酸、磷酸、碳酸、含有至多六個碳原子的羧酸，優選選自甲酸、乙酸、丙酸、乳酸及其混合物；以及二羧酸和三羧酸，其中羧酸基團通過0-4個間斷碳原子的鏈連接，優選選自草酸、檸檬酸、琥珀酸、馬來酸、丙二酸、酒石酸、己二酸、富馬酸及其混合物，或者其相應的鹽。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的方法，其中步驟a)的含鎂離子材料具有
5.根據權利要求1-4中任一項所述的方法，其中步驟a)的水性懸浮液具有基于該水性懸浮液的總重量計為1-40％重量、優選5-35％重量、最優選7-26％重量的固體含量。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，其中在步驟b)之前和/或期間和/或之后添加至少一種崩解劑，優選地，該至少一種崩解劑選自交聯羧甲基纖維素鈉、改性纖維素膠、不溶性交聯聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、改性淀粉、淀粉羥乙酸鹽如淀粉羥乙酸鈉、微晶纖維素、預糊化淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基...
【專利技術屬性】
技術研發人員：M·莫瑞爾，A·克雷馬斯基，F·卡爾，J·伊萬諾夫，F·M·希爾蒂凡庫拉，T·斯克洛特巴遲，
申請(專利權)人：OMYA國際股份公司，
類型：發明
國別省市：
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