【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于實驗動物模型，具體涉及一種lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法及其應用。
技術介紹
1、炎癥小體異常激活與腫瘤、自身免疫疾病等多種重大疾病密切相關。深入研究炎癥小體的激活過程，闡明炎癥小體復合物中關鍵分子的調控機制，是治療疾病新靶點的重要途經。免疫系統的復雜性以及炎癥介質的相互依賴性使得臨床上區別正常和異常反應更加復雜，因此臨床前的動物實驗嘗試顯得尤為重要。
2、白介素1β(il-1β)是急性炎癥反應的重要介質，是炎癥小體異常激活的病理生理學特征。大鼠作為常見的實驗動物，其與人類有相似的吸收、分布、代謝、排泄表型，是模擬人體內炎癥小體異常激活的良好載體，但目前并沒有一個明確大鼠體內il-1β變化的實驗方法。
技術實現思路
1、為解決現有技術中存在的技術問題，本專利技術的目的在于提供一種lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法及其應用。
2、為實現上述目的，達到上述技術效果，本專利技術采用的技術方案為：
3、一種lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，包括以下步驟：
4、用lps溶液和atp溶液處理動物。
5、進一步的，所述lps溶液和atp溶液以腹腔注射的方式處理動物。
6、進一步的，所述動物為大鼠。
7、進一步的，所述lps溶液的濃度為5mg/ml，并使用0.22μm濾頭進行無菌過濾，所述lps溶液的注射量為1ml/100g。p>
8、進一步的，所述atp溶液的濃度為8mg/ml，并使用0.22μm濾頭進行無菌過濾，所述atp溶液的注射量為1ml/100g。
9、進一步的，包括以下步驟：
10、先使用lps溶液進行腹腔注射，間隔一段時間后再使用atp溶液進行腹腔注射，得到所需lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型。
11、本專利技術還公開了一種如上所述的一種lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法構建得到的lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型在篩選炎癥小體異常激活治療藥物中的應用。
12、與現有技術相比，本專利技術的有益效果為：
13、本專利技術公開了一種lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法及其應用，該構建方法包括以下步驟：用lps溶液和atp溶液處理動物。本專利技術提供的lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法及其應用，在大鼠這一動物種屬上摸索lps聯合atp誘發的炎癥小體異常激活，并尋找到合適的劑量，對于研究大鼠體內炎癥小體異常激活具有較高的參考價值，適于推廣應用，同時本專利技術的構建方法構建得到的lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型在篩選炎癥小體異常激活治療藥物中具有較高的參考價值。
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1.一種LPS聯合ATP誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種LPS聯合ATP誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，所述LPS溶液和ATP溶液以腹腔注射的方式處理動物。
3.根據權利要求1或2所述的一種LPS聯合ATP誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，所述動物為大鼠。
4.根據權利要求1所述的一種LPS聯合ATP誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，所述LPS溶液的濃度為5mg/ml，并使用0.22μm濾頭進行無菌過濾，所述LPS溶液的注射量為1ml/100g。
5.根據權利要求1所述的一種LPS聯合ATP誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，所述ATP溶液的濃度為8mg/ml，并使用0.22μm濾頭進行無菌過濾，所述ATP溶液的注射量為1ml/100g。
6.根據權利要求1所述的一種LPS聯合ATP誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，包括以下步驟：
7.一種如權利
...【技術特征摘要】
1.一種lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，所述lps溶液和atp溶液以腹腔注射的方式處理動物。
3.根據權利要求1或2所述的一種lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，所述動物為大鼠。
4.根據權利要求1所述的一種lps聯合atp誘導的炎癥小體異常激活動物模型的構建方法，其特征在于，所述lps溶液的濃度為5mg/ml，并使用0.22μm濾頭進行無菌過濾，所述lps溶液...
【專利技術屬性】
技術研發人員：杜鳳來，林青松，王炳地，孫國峰，唐志成，
申請(專利權)人：泰普邁蘇州醫藥科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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