活性藏青染料及其制備方法技術(shù)

一種適用于棉毛混紡的活性染料，具有如下結(jié)構(gòu)通式：此結(jié)構(gòu)式Ｙ＝ＳＯ２Ｒ１ＯＳＯ３Ｍ、ＳＯ２Ｒ１或Ｍ＝Ｎａ，ｎ＝０或１，Ｒ＝Ｒ１ＯＳＯ３Ｍ或ＯＭ，Ｒ１表示１－３個(gè)碳原子的烷基或烯基，Ｘ表示氯。另外，本發(fā)明專利技術(shù)還提供所述活性染料的制備方法。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種適用于純棉染色及棉毛混紡染色的活性染料及其制備方法。
技術(shù)介紹
印染行業(yè)是高污染行業(yè)，每年有大量的廢水排放，造成環(huán)境的嚴(yán)重污染。選擇環(huán)保 型的染料對(duì)印染行業(yè)解決環(huán)境污染問(wèn)題是最好的辦法，染料工作者開(kāi)發(fā)環(huán)保型染料勢(shì)在必 行，高固色率，高提升率是染料發(fā)展的必然趨勢(shì)。一般的棉用活性染料在染棉時(shí)的牢度不是太好，纖維素纖維及纖維素纖維和蛋白 質(zhì)纖維混紡織物染色存在一些技術(shù)問(wèn)題。數(shù)碼印花技術(shù)是最近發(fā)展起來(lái)的新技術(shù)，最新的印花高新技術(shù)，集電子信息、計(jì)算 機(jī)、機(jī)械等多種學(xué)科于一體，是傳統(tǒng)印花技術(shù)的一個(gè)重大突破，迄今為止數(shù)碼噴墨印花技術(shù) 還提供不出能適合各種纖維所需的色譜齊全和價(jià)廉的墨水(色料)，因而墨水的開(kāi)發(fā)就成 了當(dāng)前數(shù)碼噴墨印花的關(guān)鍵。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本專利技術(shù)提供一種適用于棉毛混紡的上佳染料，具有如下 結(jié)構(gòu)通式

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

【技術(shù)特征摘要】
一種適用于棉毛混紡的活性染料，具有如下結(jié)構(gòu)通式此結(jié)構(gòu)式Y(jié)＝SO2R1OSO3M、SO2R1或M＝Na，n＝0或1，R＝R1OSO3M或OM，R1表示1 3個(gè)碳原子的烷基或烯基，X表示氯。FDA0000026274290000011.tif,FDA0000026274290000012.tif2.如權(quán)利要求1所述的活性染料，其中R1表示2-3個(gè)碳原子的烯基或烷基。3.如權(quán)利要求1或2所述的活性染料，其中R1表示乙基，乙烯基，或丙烯基。4.一種如權(quán)利要求1-3之一所述活性染料的制備方法，包括如下步驟 a_l、間(對(duì))位酯重氮化反應(yīng)向反應(yīng)釜中添加間(對(duì))位酯10-20重量份，再加入30%鹽酸溶液使溶液中的C = 10-15%，再加入30%的亞硝酸鈉溶液，控制反應(yīng)溶液的pH大于2. 0，淀粉碘化鉀試紙浸后 呈微藍(lán)色；反應(yīng)溫度T = 0-5°C，反應(yīng)1-3小時(shí)；除去過(guò)量的亞硝酸，獲得重氮化反應(yīng)物，或 者a_2、對(duì)(間)氨基苯磺酸鈉的重氮化反應(yīng)向反應(yīng)釜中加入對(duì)(間)氨基苯磺酸鈉10-15份，再加入30%鹽酸溶液，使溶液中C = 5-10%，再加入30%的亞硝酸鈉溶液，控制反應(yīng)溶液中的PH> 2. 0，淀粉碘化鉀試紙浸后呈 微藍(lán)色 ’反應(yīng)溫度T = 0-5°C，反應(yīng)1-3小時(shí)；除去過(guò)量的亞硝酸，獲得重氮化反應(yīng)物；b、酸性偶合反應(yīng)將30-35重量份H酸(1-氨基8-萘酚3，6-二磺酸單鈉鹽)的pH調(diào)整至6_7之間，然 后加入(a-1)或(a-2)獲得的重氮化物中，控制反應(yīng)溫度T = 0-5°C，反應(yīng)6-10小時(shí)，獲得 偶合反應(yīng)物；c、縮和物的制備c-1、在反應(yīng)溫度T = 0-5°C, pH = 6-7. 5下，使30-40重量份2，4- 二氨基苯磺酸鈉和 三聚氯氰(20-30重量份)反應(yīng)4-6小時(shí)，獲得縮合物；或者c-2、在反應(yīng)溫度T = 0-5°C，pH = 6-7. 5下，使30-40重量份2，5- 二氨基苯磺酸鈉和 三聚氯氰(20-30重量份)反應(yīng)4-6小時(shí)，獲得縮合物；或者c-3、在反應(yīng)溫度T = 0-5°C，pH = 6-7. 5下，使30-40重量份對(duì)(間)乙酰氨基苯胺和 三聚氯氰(20-30重量份)反應(yīng)4-6小時(shí)；將反應(yīng)物的pH調(diào)節(jié)至9-10，反應(yīng)溫度調(diào)整至T = 505°C -605°C，進(jìn)行水解反應(yīng)；然后將溶液的pH值調(diào)節(jié)至5. 5_6，獲得縮合物；d、縮合物重氮化(水解對(duì)位酯重氮化)反應(yīng)在5-20°C，pH大于2.0下，使縮合物(c-1，c-2，或c-3)和30%鹽酸溶液以及30%亞 硝酸鈉溶液反應(yīng)1-3小時(shí)，除去過(guò)量亞硝酸，得重氮化反應(yīng)物；e.堿性偶合反應(yīng)把步驟(b)的酸性偶合物調(diào)整溫度20-35°C，將縮合物重氮化鹽(d)(水解對(duì)位酯重氮 化鹽)滴加到酸性偶合物中，在PH = 6-7，反應(yīng)1-2小時(shí)，得堿性偶合反應(yīng)液；f.將碎冰塊加入到堿性偶合物中，調(diào)整溫度10-15°C，加入30%的氫氧化鈉溶液，調(diào)整 pH = 9-9. 5，保持1-3小時(shí)，TLC板確定合格后，用30%鹽酸溶液調(diào)整pH = 6-7 ；g.去除不...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：張興華，邢廣文，李榮才，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：天津德凱化工股份有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：12