【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本申請(qǐng)涉及一種表面處理液、高分散性銀粉及其制備方法，屬于金屬粉體材料制備領(lǐng)域。
技術(shù)介紹
1、目前p型是現(xiàn)在的主流光伏電池，市占率超過(guò)了85％，而p型又分為兩種，bsf電池和perc電池，前者是2020年前絕對(duì)的主流、后者是目前絕對(duì)的主流，兩者出現(xiàn)角色變換的時(shí)間是2016年，也是在這個(gè)過(guò)程中量能的轉(zhuǎn)換才從原來(lái)的不到20％提升到23％。
2、n型電池分為topcon、hjt、ibc三種，他們的量能轉(zhuǎn)換效率大概在25.5％，此p型電池高出2個(gè)點(diǎn)左右，據(jù)權(quán)威預(yù)測(cè)到2025年，n型電池的市占率將達(dá)到56％左右。雖然說(shuō)n型電池有三種，但現(xiàn)在得到商業(yè)普及和應(yīng)用的就只有topcon和hjt，目前而言topcon普及率更高，相較與目前市場(chǎng)上主流電池為perc，以及未來(lái)topcon為主流，現(xiàn)在銀漿廠家大部分采用的為進(jìn)口銀粉，進(jìn)口銀粉的主要優(yōu)勢(shì)為活性高分散性強(qiáng)且做成漿料后浸潤(rùn)性好粘度低，細(xì)度低，印刷性能優(yōu)異。但是目前國(guó)產(chǎn)銀粉分散性差，在掃描電鏡上團(tuán)聚較多，做成漿料后印刷性能低，使得我國(guó)的國(guó)產(chǎn)銀粉受到限制。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于制備一種新的表面處理液，此種表面處理液在銀粉的水體系合成結(jié)束后使親水表面的銀粉改性成親油表面的銀粉，銀粉的表面處理均勻一致，粒徑分布窄，銀粉不易團(tuán)聚，且做成的漿料印刷性能優(yōu)異。
2、本申請(qǐng)的技術(shù)方案如下：
3、根據(jù)本申請(qǐng)的一個(gè)方面，提供了一種表面處理液，包括n,n二甲基癸胺、新癸酸、乙醇及ph調(diào)節(jié)劑，所述n,n二甲
4、所述ph調(diào)節(jié)劑將所述表面處理液ph調(diào)至4-7。
5、可選地，所述n,n二甲基癸胺、新癸酸及乙醇的質(zhì)量比為(3.5-4.5)：(0.5-1.5)：(30-80)；
6、所述ph調(diào)節(jié)劑將所述表面處理液ph調(diào)至5-7；
7、可選地，所述n,n二甲基癸胺、新癸酸及乙醇的質(zhì)量比為4：1：(60-70)；
8、ph調(diào)節(jié)劑將所述表面處理液ph調(diào)至5-6。
9、根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)方面，提供了一種高分散性銀粉的制備方法，包括以下步驟：
10、(1)配置銀粉合成混合體系；
11、(2)向所述銀粉合成混合體系中添加權(quán)利要求1-3中任一所述的表面處理液，進(jìn)行均勻攪拌，獲得高分散性銀粉混合溶液，其中，n,n二甲基癸胺占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的0.5-2％，新癸酸占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的0.1％-1％；
12、(3)將步驟(2)獲得的高分散性銀粉混合溶液進(jìn)行后處理工藝，獲得高分散性銀粉。
13、可選地，所述n,n二甲基癸胺占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的0.5-1.5％，新癸酸占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的0.1％-0.5％；
14、優(yōu)選地，所述n,n二甲基癸胺占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的1％，新癸酸占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的0.25％；
15、可選地，所述銀粉合成混合體系是將硝酸銀溶液和還原劑溶液并流加入至晶種和pvp的混合溶液中，
16、其中，硝酸銀溶液中硝酸銀的摩爾濃度為0.8mol/l-1.2mol/l，硝酸銀溶液加入ph調(diào)節(jié)劑調(diào)ph至2；
17、還原劑溶液中還原劑的摩爾濃度為1.2mol/l-1.8mol/l，還原劑溶液并加入ph調(diào)節(jié)劑調(diào)ph至5；
18、所述晶種的粒徑為50-300nm；
19、所述pvp的濃度為150-300g/l。
20、進(jìn)一步地，硝酸銀溶液中硝酸銀的摩爾濃度為1mol/l，硝酸銀溶液加入ph調(diào)節(jié)劑調(diào)ph至2；還原劑溶液中還原劑的摩爾濃度為1.5mol/l，還原劑溶液并加入ph調(diào)節(jié)劑調(diào)ph至5；所述晶種的粒徑為80-150nm；所述pvp的濃度為200-280g/l。
21、可選地，步驟(2)中，所述攪拌的時(shí)間為12-20min，攪拌速度為1500-2000rmp，所述高分散性銀粉混合溶液的溫度為室溫。
22、可選地，所述后處理工藝包括將獲得的高分散性銀粉混合溶液進(jìn)行沉淀、洗滌和干燥。
23、根據(jù)本申請(qǐng)的又一方面，提供了一種高分散性銀粉，由上述任一所述的制備方法制備。
24、可選地，高分散性銀粉的粒徑為0.5-2μm。
25、本申請(qǐng)的有益效果包括但不限于：
26、1.根據(jù)本申請(qǐng)的表面處理液，該表面處理液在銀粉的水體系合成結(jié)束后使親水表面的銀粉改性成親油表面的銀粉，銀粉的表面處理均勻一致，粒徑分布窄，銀粉不易團(tuán)聚，且做成的漿料印刷性能優(yōu)異。
27、2.根據(jù)本申請(qǐng)的高分散性銀粉的制備方法，反應(yīng)條件溫和，生產(chǎn)周期短、易操作、重復(fù)性好、節(jié)能環(huán)保、適宜于工業(yè)放大和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。
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1.一種表面處理液，其特征在于，包括N,N二甲基癸胺、新癸酸、乙醇及PH調(diào)節(jié)劑，所述N,N二甲基癸胺、新癸酸及乙醇的質(zhì)量比為(3-5)：(0.5-2)：(10-80)；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面處理液，其特征在于，所述N,N二甲基癸胺、新癸酸及乙醇的質(zhì)量比為(3.5-4.5)：(0.5-1.5)：(30-80)；
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面處理液，其特征在于，
4.一種高分散性銀粉的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的高分散性銀粉的制備方法，其特征在于，所述N,N二甲基癸胺占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的0.5-1.5％，新癸酸占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的0.1％-0.5％；
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的高分散性銀粉的制備方法，其特征在于，所述銀粉合成混合體系是將硝酸銀溶液和還原劑溶液并流加入至晶種和PVP的混合溶液中，
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的高分散性銀粉的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述攪拌的時(shí)間為12-20min，攪拌速度為1500-2000rmp，所述高分散
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的高分散性銀粉的制備方法，其特征在于，所述后處理工藝包括將獲得的高分散性銀粉混合溶液進(jìn)行沉淀、洗滌和干燥。
9.一種高分散性銀粉，其特征在于，由權(quán)利要求4-8任一所述的制備方法制備。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的高分散性銀粉，其特征在于，高分散性銀粉的粒徑為0.5-2μm。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種表面處理液，其特征在于，包括n,n二甲基癸胺、新癸酸、乙醇及ph調(diào)節(jié)劑，所述n,n二甲基癸胺、新癸酸及乙醇的質(zhì)量比為(3-5)：(0.5-2)：(10-80)；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面處理液，其特征在于，所述n,n二甲基癸胺、新癸酸及乙醇的質(zhì)量比為(3.5-4.5)：(0.5-1.5)：(30-80)；
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面處理液，其特征在于，
4.一種高分散性銀粉的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的高分散性銀粉的制備方法，其特征在于，所述n,n二甲基癸胺占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的0.5-1.5％，新癸酸占所述銀粉合成混合體系中銀的質(zhì)量的0.1％-0.5％；
...【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：李海僮，韓世生，陳波，陳朋，駱偉偉，劉小勇，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：山東建邦膠體材料有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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