【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于濕法冶金，特別涉及一種快速提高氯化體系電積鈷陽極液ph的方法。
技術介紹
1、傳統的氯化體系電積鈷的生產，氯化鈷溶液經深度凈化后進入電積系統，溶液經電積貧化后，陽極液ph≤0.5、100-120m3/d需要開路。真空蒸發流量40-70m3/h，陽極液通過真空蒸發脫氯降低溶液中游離氯含量、減少溶液體積、提高鈷濃度；陽極液體積減少約10-40m3/d，部分陽極液和新液一起經配制后重新進入電積。大部分陽極液返至除鐵工序經碳酸鈉調ph后壓濾通過p204萃取除雜、p507鎳鈷分離重新加工產出合格的氯化鈷溶液，但是陽極液含鈷導致部分鈷重復加工影響生產成本升高、且低ph的陽極液易造成設備腐蝕影響溶液含鐵升高出現質量波動。現有技術采用加液堿調ph，返萃取工序進行重復加工處理，增加電鈷產品加工成本約2萬元/tco，對電鈷銷售及盈利產生不利影響。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種快速提高氯化體系電積鈷陽極液ph的方法，旨在解決上述
技術介紹
中現有技術存在的問題。
2、為實現上述目的，本專利技術采用的技術方案是：
3、一種快速提高氯化體系電積鈷陽極液ph的方法，包括以下步驟：
4、（1）陽極液真空蒸發脫氯，縮小陽極液體積、降低陽極液中游離氯含量；
5、（2）將脫氯后的陽極液引入至p507反萃段，溶液中h+與負載有機co進行交換，快速將陽極液ph由≤0.5提高至3.0-4.5；
6、（3）將步驟（2）所得提升ph后的陽極
7、作為優選的，步驟（2）中，利用堿性標準液將p507萃取段皂化率穩定為40-65%。
8、作為優選的，步驟（2）中，將p507萃取系統流量比例由4-7:1降至2-4:1。
9、作為優選的，步驟（2）中，控制p507萃取段水相ca、cu、mn含量，ca≤0.005g/l，cu≤0.001g/l，mn≤0.002g/l。
10、作為優選的，步驟（1）中，真空蒸發流量50-90m3/h，將陽極液體積縮小30-60m3溫度60-90℃。
11、作為優選的，步驟（3）中，陽極液中cu≤0.0005g/l，fe≤0.001g/l，ca≤0.002g/l，co?70-140g/l，mn≤0.005g/l。
12、本專利技術具有以下有益效果：
13、本專利技術提供一種快速提高氯化體系電積鈷陽極液ph的方法，首先，降低p507萃取系統流量比例，穩定p507萃取段的皂化率，并調控p507萃取段水相ca、cu和mn含量，將真空蒸發脫氯后的陽極液直接引入p507反萃段，溶液中h+與負載有機co進行交換，快速將陽極液提高至3.0-4.5，再將陽極液返回電積系統，使陽極液快速達到電積技術條件要求。相較于現有工藝技術，本專利技術有利于縮短陽極液中鈷量重復加工的工藝流程，節約生產成本，使陽極液中的鈷量快速變現為產品，增加效益；減少氯化鈷溶液質量波動的頻次，從而穩定電積鈷產品質量。
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1.一種快速提高氯化體系電積鈷陽極液pH的方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的快速提高氯化體系電積鈷陽極液pH的方法，其特征在于，步驟（2）中，利用堿性標準液將P507萃取段皂化率穩定為40-65%。
3.如權利要求1所述的快速提高氯化體系電積鈷陽極液pH的方法，其特征在于，步驟（2）中，將P507萃取系統流量比例由4-7:1降至2-4:1。
4.如權利要求3所述的快速提高氯化體系電積鈷陽極液pH的方法，其特征在于，步驟（2）中，控制P507萃取段水相Ca、Cu、Mn含量，Ca≤0.005g/l，Cu≤0.001g/l，Mn≤0.002g/l。
5.如權利要求1所述的快速提高氯化體系電積鈷陽極液pH的方法，其特征在于，步驟（1）中，真空蒸發流量50-90m3/h，將陽極液體積縮小30-60m3溫度60-90℃。
6.如權利要求1所述的快速提高氯化體系電積鈷陽極液pH的方法，其特征在于，步驟（3）中，陽極液中Cu≤0.0005g/l，Fe≤0.001g/l，Ca≤0.002g/l，Co?70-90g/l
...【技術特征摘要】
1.一種快速提高氯化體系電積鈷陽極液ph的方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的快速提高氯化體系電積鈷陽極液ph的方法，其特征在于，步驟（2）中，利用堿性標準液將p507萃取段皂化率穩定為40-65%。
3.如權利要求1所述的快速提高氯化體系電積鈷陽極液ph的方法，其特征在于，步驟（2）中，將p507萃取系統流量比例由4-7:1降至2-4:1。
4.如權利要求3所述的快速提高氯化體系電積鈷陽極液ph的方法，其特征在于，步驟（2）中，控制p507萃取段水...
【專利技術屬性】
技術研發人員：蘆小芳，胡偉，周林華，李德江，李海元，
申請(專利權)人：金川集團鎳鈷有限公司，
類型：發明
國別省市：
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