【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及藥理學(xué)分析，更具體地說，它涉及一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法。
技術(shù)介紹
1、白及為蘭科白及屬植物，有止血、補肺、消腫、療瘡的功效，容易被組織吸收、毒性小等特點，白及多糖為白及干燥塊莖經(jīng)水提醇沉后所得到的一種天然多糖，主要由β-1，4-甘露糖和β-1，4-葡萄糖組成，含有豐富的活性羥基，應(yīng)用白及多糖的藥物種類較多，每個藥品的組成成分均不盡相同，高效液相色譜儀在對含有白及多糖的藥品樣本進行hplc（高效液相色譜）分析時，對于有效成分相的干擾相也會由于藥品的組分變化而改變，所采用的流動相成分和流動相比例需要根據(jù)藥品實際成分的性質(zhì)進行選擇，在正式檢測前，需要通過人為分析相關(guān)成分的化學(xué)性質(zhì)來進行選擇初始的流動相成分和流動相比例，然后通過大量的預(yù)實驗來確定最佳的流動相成分和流動相比例，以獲得最佳的分離效果，從而獲取較為準(zhǔn)確的質(zhì)量分析結(jié)果，因此，每針對一種不同成分的藥品進行檢測時，均需要耗費大量的時間和成本去調(diào)整流動相成分和流動相比例。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)的目的就在于為了解決上述問題而提供一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法。
2、本專利技術(shù)提供了一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，包括：
3、步驟s1、獲取待檢測藥品數(shù)據(jù)，待檢測藥品數(shù)據(jù)包括待檢測藥品處方、待檢測藥品的有效成分；
4、步驟s2、基于藥品的有效成分獲取相應(yīng)藥品有效成分的化學(xué)特性數(shù)據(jù)，基于化學(xué)特性數(shù)據(jù)選擇推薦流動相配方；
5、步驟s3、對待檢測的藥品有效成分和推薦
6、步驟s4、將最優(yōu)流動相配方的編碼數(shù)據(jù)進行解碼，生成最優(yōu)流動相配方；
7、步驟s5、基于最優(yōu)流動相配方制備流動相，通過待檢測的藥品來制備樣品，采用基于最優(yōu)流動相配方制備的流動相，對待檢測藥品的樣品進行處理，然后進行hplc分析，獲得樣品的hplc譜圖。
8、作為本專利技術(shù)的進一步優(yōu)化方案，流動相預(yù)測模型的訓(xùn)練過程包括：
9、獲取歷史藥品數(shù)據(jù)、歷史流動相配方以及歷史hplc譜圖數(shù)據(jù)，歷史藥品數(shù)據(jù)包括藥品有效成分，歷史流動相配方包括推薦流動相配方、流動相調(diào)整數(shù)據(jù)，流動相調(diào)整數(shù)據(jù)包含n個人工調(diào)整后的流動相配方，歷史hplc譜圖數(shù)據(jù)包含n+1個hplc譜圖，分別對應(yīng)于使用推薦流動相配方和n個人工調(diào)整后的流動相配方進行hplc分析獲得的hplc譜圖；
10、計算歷史流動相配方中的流動相配方的分離度系數(shù)，分離度系數(shù)的計算公式為：
11、
12、其中，表示第i個流動相配方的分離度系數(shù)，和分別表示hplc譜圖中第j和j+1個色譜峰的峰頂時間，和分別表示hplc譜圖中第j和j+1個色譜峰的峰寬，表示hplc譜圖中第j個色譜峰的10%峰高處的峰寬起點時間與峰頂時間的差值的絕對值，表示hplc譜圖中第j個色譜峰的10%峰高處的峰寬終點時間與峰頂時間的差值；
13、從歷史流動相配方中選擇分離度系數(shù)最大的流動相配方作為比較流動相配方，然后將比較流動相配方進行編碼獲得比較流動相配方的編碼數(shù)據(jù)；
14、將歷史的藥品有效成分和對應(yīng)的推薦流動相配方進行編碼后輸入流動相預(yù)測模型，輸出最優(yōu)流動相配方的編碼數(shù)據(jù)，將輸出的最優(yōu)流動相配方的編碼數(shù)據(jù)與比較流動相配方的編碼數(shù)據(jù)比較來計算損失值；
15、然后根據(jù)損失值更新訓(xùn)練流動相預(yù)測模型。
16、作為本專利技術(shù)的進一步優(yōu)化方案，對推薦流動相配方進行編碼，具體為：
17、推薦流動相配方包括流動相組分和各組分的比例，將流動相組分的名稱進行文本編碼并將其對應(yīng)的比例進行文本編碼后拼接獲得單個流動相組分編碼。
18、作為本專利技術(shù)的進一步優(yōu)化方案，對待檢測的藥品有效成分進行編碼，包括：
19、藥品有效成分包括有效成分，將有效成分名稱進行文本編碼拼接。
20、作為本專利技術(shù)的進一步優(yōu)化方案，對待檢測的藥品有效成分進行編碼，還包括：
21、藥品有效成分包括有效成分和對應(yīng)的化學(xué)特性，將有效成分的名稱進行文本編碼并將其對應(yīng)的化學(xué)特性進行文本編碼后拼接獲得單個有效成分編碼。
22、作為本專利技術(shù)的進一步優(yōu)化方案，所述流動相預(yù)測模型包括：
23、節(jié)點生成層，其基于藥品有效成分和推薦流動相配方的編碼生成節(jié)點，一個節(jié)點對應(yīng)于藥品的一個有效成分的編碼或推薦流動相配方的一個組分的編碼；
24、第一隱藏層，其用于融合節(jié)點的信息來獲得全局特征；
25、第一隱藏層的計算公式為：
26、
27、
28、其中，，，，其中表示第i個節(jié)點的輸出特征，和分別表示第i個和c個節(jié)點所對應(yīng)的有效成分的編碼或推薦流動相配方的組分的編碼的向量表示,和分別表示第i個和c個節(jié)點的中間特征，、、分別表示第一、二、三權(quán)重參數(shù)，表示權(quán)重向量參數(shù)，t表示轉(zhuǎn)置，表示所有節(jié)點的集合；表示s型激活函數(shù)，表示leakyrelu函數(shù)，表示對所有節(jié)點的輸出特征進行拼接或求和，、分別表示更新之前的第i個和第c個節(jié)點的節(jié)點特征；
29、輸出層，其用于對全局特征進行線性變換來獲取最優(yōu)流動相配方的編碼數(shù)據(jù)；
30、輸出層的計算公式為：
31、
32、表示最優(yōu)流動相配方的編碼數(shù)據(jù)的向量表示，表示第四權(quán)重參數(shù)，表示第一偏置參數(shù)。
33、作為本專利技術(shù)的進一步優(yōu)化方案，所述最優(yōu)流動相配方的編碼數(shù)據(jù)表示為：
34、
35、表示流動相組分庫中的第1種組分在最優(yōu)流動相中的質(zhì)量百分比。
36、一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測系統(tǒng)，其用于執(zhí)行如上述的測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，該測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測系統(tǒng)包括：
37、數(shù)據(jù)采集模塊，用于獲取待檢測藥品數(shù)據(jù)，待檢測藥品數(shù)據(jù)包括待檢測藥品處方、待檢測藥品的有效成分，基于藥品的有效成分獲取相應(yīng)藥品有效成分的化學(xué)特性數(shù)據(jù)，基于化學(xué)特性數(shù)據(jù)選擇推薦流動相配方；
38、數(shù)據(jù)處理模塊，用于構(gòu)建流動相預(yù)測模型，對待檢測的藥品有效成分和推薦流動相配方進行編碼后輸入流動相預(yù)測模型，輸出最優(yōu)流動相配方的編碼數(shù)據(jù)；
39、數(shù)據(jù)解碼模塊，用于將最優(yōu)流動相配方的編碼數(shù)據(jù)進行解碼，生成最優(yōu)流動相配方；
40、檢測模塊，基于最優(yōu)流動相配方制備流動相，通過待檢測的藥品來制備樣品，采用最優(yōu)流動相配方制備流動相，對待檢測藥品的樣品進行處理，然后進行hplc分析，獲得樣品的hplc譜圖。
41、一種存儲介質(zhì)，其存儲了非暫時性計算機可讀指令，當(dāng)非暫時性計算機可讀指令由計算機執(zhí)行時，能夠執(zhí)行如上述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法中的步驟。
42、本專利技術(shù)的有益效果在于：本專利技術(shù)根據(jù)歷史藥品數(shù)據(jù)、歷史流動相配方以及歷史hplc譜圖數(shù)據(jù)來進行訓(xùn)練流動相預(yù)測模型，然后將待檢測的藥品有效成分和推薦流動相配方進行編碼后輸入流動相預(yù)測模型，可以快速獲得最優(yōu)流動相配方本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
1.一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，流動相預(yù)測模型的訓(xùn)練過程包括：
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，對推薦流動相配方進行編碼，具體為：
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，對待檢測的藥品有效成分進行編碼，包括：
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，對待檢測的藥品有效成分進行編碼，還包括：
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，所述流動相預(yù)測模型包括：
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，所述最優(yōu)流動相配方的編碼數(shù)據(jù)表示為：
8.一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測系統(tǒng)，其特征在于，其用于執(zhí)行如權(quán)利要求1-7任一所述的測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，該測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測系統(tǒng)包括：
9.一種存儲介質(zhì)，其存儲了非暫時性計算機可讀指令，當(dāng)
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，流動相預(yù)測模型的訓(xùn)練過程包括：
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，對推薦流動相配方進行編碼，具體為：
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，對待檢測的藥品有效成分進行編碼，包括：
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定白及多糖藥物質(zhì)量檢測方法，其特征在于，對待檢測的藥品有效成分進行編碼，還包括：
6.根...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：趙文萃，姚天明，趙慶蘭，曲洋，吳艷云，趙楠，
申請(專利權(quán))人：中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九六四醫(yī)院，
類型：發(fā)明
國別省市：
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