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    一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號:41217270 閱讀:18 留言:0更新日期:2024-05-09 23:38
    本發(fā)明專利技術(shù)提供一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,涉及微波吸收材料技術(shù)領(lǐng)域,該方法為:在羰基鐵粉CIP微球表面依次包覆二氧化硅層和聚多巴胺層,通過滲氮熱解過程得到CIP/SiO<subgt;2</subgt;/NC微球,通過氫氧化鈉溶液刻蝕得到具有中空殼層的CIP/中空層/NC微球復(fù)合材料。通過矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀吸波吸波性能測試對比可知,本發(fā)明專利技術(shù)制備的吸波復(fù)合材料吸波性能和耐腐蝕性能顯著優(yōu)于市售羰基鐵粉。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及微波吸收材料,尤其是涉及一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法


    技術(shù)介紹

    1、如今,電磁波在軍事、醫(yī)療、商業(yè)、電信等各個領(lǐng)域的應(yīng)用發(fā)展極大地影響了現(xiàn)代生活。然而,由于電磁波具有潛在的有害影響,因此設(shè)計能夠提供有效保護(hù)的吸收材料的必要性日益突出。

    2、羰基鐵粉(cip)具有較高的磁損耗和磁導(dǎo)率,這使其成為吸波材料最理想的材料之一。然而,較高的比表面積使羰基鐵粉具有較高的表面能和更多的氧化活性點(diǎn),這使其容易受外環(huán)境的腐蝕,導(dǎo)致電磁吸收性能大幅降低,限制了羰基鐵粉在吸波材料領(lǐng)域的發(fā)展應(yīng)用。因此,提高羰基鐵粉的耐腐蝕性能十分必要。許多研究人員通過無機(jī)改性或有機(jī)改性對羰基鐵粉進(jìn)行表面改性,生產(chǎn)具有高質(zhì)量、輕質(zhì)(低密度、小厚度)和高吸收效率以及良好的磁、化學(xué)和機(jī)械性能等特性的微波吸收材料,以滿足環(huán)境中高濕度、酸性等危險因素的要求。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)的目的在于:針對現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,提供一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,解決現(xiàn)有羰基鐵粉容易受外環(huán)境的腐蝕,導(dǎo)致電磁吸收性能大幅降低的問題。

    2、本專利技術(shù)的專利技術(shù)目的通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):

    3、一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,該方法為:在羰基鐵粉cip微球表面依次包覆二氧化硅層和聚多巴胺層,通過滲氮熱解過程得到cip/sio2/nc微球,通過氫氧化鈉溶液刻蝕得到具有中空殼層的cip/中空層/nc微球復(fù)合材料。

    4、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案,在羰基鐵粉cip微球表面包覆二氧化硅層的方法包括步驟:

    5、(1)將一定量的去離子水、nh3·h2o、異丙醇和羰基鐵粉混合,超聲分散10-15min制得混合溶液a;

    6、(2)將一定體積的正硅酸四乙酯在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境溫度下滴加到異丙醇溶液中超聲波分散15-20min,制得溶液b;

    7、(3)將溶液b迅速加入溶液a中,磁力攪拌20-30min,在氨水催化作用下,正硅酸四乙酯在異丙醇溶劑中水解縮合,合成二氧化硅微粒包裹在羰基鐵粉cip微球的表面。

    8、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案,在羰基鐵粉微球表面再包覆聚多巴胺層的方法包括步驟:

    9、(1)將包覆二氧化硅層的羰基鐵粉cip微球從懸濁液中離心分離后用去離子水和乙醇洗滌3-5次,并在60-80℃下干燥2-4h,制得殼核結(jié)構(gòu)cip/sio2微球化合物a;

    10、(2)配制0.01?mol/l三羥甲基氨基甲烷鹽酸緩沖溶液c;

    11、(3)將化合物a加入緩沖溶液c中,磁力攪拌15min;

    12、(4)將1-2g鹽酸多巴胺加入到懸濁液中,在開放式容器中磁力攪拌24?h,形成聚多巴胺自發(fā)包裹在cip/sio2微球表面。

    13、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案,通過滲氮熱解過程得到cip/sio2/nc微球的步驟為:

    14、(1)將依次包覆二氧化硅層和聚多巴胺層的羰基鐵粉cip微球從懸濁液中離心分離,用去離子水和乙醇洗滌3-5次,然后在60-80℃烘干12-16h,制得核結(jié)構(gòu)cip/sio2/聚多巴胺微球化合物b;

    15、(2)對cip/sio2/聚多巴胺微球通氮?dú)?0-60min后,以4℃/min的升溫速率升至600℃后退火2?h,制得cip/sio2/?nc微球化合物c。

    16、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案,通過氫氧化鈉溶液刻蝕得到具有中空殼層的cip/中空層/nc微球復(fù)合材料的步驟為:

    17、(1)將cip/sio2/?nc微球分散在4mol/l的naoh溶液中,在40-50℃下磁力攪拌24h;

    18、(2)通過離心分離出固體混合物,再用去離子水和乙醇洗滌3-5次,并在60-80℃干燥4-6h,制得cip/中空層/nc微球化合物d。

    19、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本專利技術(shù)具有以下技術(shù)效果:

    20、1、本專利技術(shù)提供的蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕復(fù)合吸波材料可以有效提高x、ku波段的吸波性能。

    21、2、本專利技術(shù)解決了羰基鐵粉不耐腐蝕性以及腐蝕后吸波性能衰減的問題,改善了羰基鐵粉的耐環(huán)境性能。

    22、3、本專利技術(shù)制備的吸波材料吸波性能優(yōu)異,吸波頻域廣泛覆蓋0.5-18ghz。

    23、4、通過本專利技術(shù)制備的吸收材料粒徑尺寸均勻,通過中空層的蛋黃殼核結(jié)構(gòu)的輕量化設(shè)計降低了單位體積的密度,使單位質(zhì)量的吸收強(qiáng)度相較于市售羰基鐵粉顯著提高;在通訊
    中的電磁波吸收、防電磁干擾、精密儀器的電磁屏蔽等具有廣泛的應(yīng)用前景。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,該方法為:在羰基鐵粉CIP微球表面依次包覆二氧化硅層和聚多巴胺層,通過滲氮熱解過程得到CIP/SiO2/NC微球,通過氫氧化鈉溶液刻蝕得到具有中空殼層的CIP/中空層/NC微球復(fù)合材料。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,在羰基鐵粉CIP微球表面包覆二氧化硅層的方法包括步驟:

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,在羰基鐵粉微球表面再包覆聚多巴胺層的方法包括步驟:

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,通過滲氮熱解過程得到CIP/SiO2/NC微球的步驟為:

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,通過氫氧化鈉溶液刻蝕得到具有中空殼層的CIP/中空層/NC微球復(fù)合材料的步驟為:

    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,該方法為:在羰基鐵粉cip微球表面依次包覆二氧化硅層和聚多巴胺層,通過滲氮熱解過程得到cip/sio2/nc微球,通過氫氧化鈉溶液刻蝕得到具有中空殼層的cip/中空層/nc微球復(fù)合材料。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蛋黃殼核結(jié)構(gòu)耐腐蝕吸波復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,在羰基鐵粉cip微球表面包覆二氧化硅層的方法包括步驟:

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:周子壹
    申請(專利權(quán))人:四川渝拓橡塑工程有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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