【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于水質檢測，具體地說涉及一種水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法及檢測裝置。
技術介紹
1、鐵、錳是人體不可缺少的微量元素，主要來源于食物和飲水，但水中鐵、錳含量若過高則會導致水體污染的問題，水中鐵、錳含量超標不僅會使水體色度發生改變、硬度增加，飲用鐵、錳超標的水還會導致腹瀉、和消化道疾病，對人體健康造成影響。因此，根據《生活飲用水衛生標準》(gb?5749-2022)規定，自來水中鐵含量不得超過0.3毫克/升，錳含量不得超過0.1毫克/升。
2、源水中鐵、錳的來源主要有如下3種：(1)含鐵、錳的工業廢水排入源水；(2)雨雪將土壤中含錳化合物帶入源水；(3)有機物分解于湖庫底部形成厭氧環境，高價的錳化合物被還原為二價錳溶于水中，在水溫變化或風浪作用下，湖庫底部的含錳水向中、上層擴散，使水中鐵、錳濃度升高。鐵錳突變和超標現象每年都會發生，枯水期時，大部分湖庫水位急劇下降，對很多水廠的源水水質造成明顯影響：鐵、錳突變型升高，有資料表明該時期錳的超標程度可達10倍之高；而豐水期時，連續降水過程對土壤的沖刷和侵蝕作用導致大量顆粒態污染物隨徑流匯入水庫，也會導致水中鐵錳含量升高或超標。因此，水廠及時檢測水中鐵、錳含量、保證用水安全至關重要。
3、目前，水廠常用的檢測鐵、錳含量的方法是分別檢測鐵和錳的含量，具體而言，采用二氮雜菲分光光度法檢測水中的鐵含量，采用甲醛肟分光光度法檢測水中的錳含量。其中，二氮雜菲分光光度法是指：在在ph為3-9的條件下，低價鐵離子與二氮雜菲生成穩定的橙色配合物，在波長510nm處有最
4、可見，傳統檢測水中鐵、錳含量的方法耗時長、時效性差，無法及時指示水中鐵、錳含量超標的情況，若鐵、錳含量發生突變，識別、判斷的過程存在滯后性，往往在出廠水色度發生異常升高后才發現是鐵錳含量升高的緣故，從而易導致水污染發現不及時的問題，嚴重影響水處理工藝的進程和出水水質。
技術實現思路
1、為此，本專利技術所要解決的技術問題在于傳統水處理工藝中，對鐵、錳濃度突變過程監測不及時、判斷滯后，從而提出一種水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法及檢測裝置。
2、為解決上述技術問題，本專利技術的技術方案為：
3、本專利技術第一方面提供一種水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其包括如下步驟：
4、構建鐵錳指數-吸光度標準曲線；
5、獲取待測水樣；
6、將所述待測水樣與氧化劑混合并進行氧化反應，得到反應液；
7、測試所述反應液的吸光度；
8、將所述反應液的吸光度代入所述鐵錳指數-吸光度標準曲線，得到鐵錳指數。
9、作為優選，所述鐵錳指數-吸光度標準曲線通過如下方法構建：
10、制備至少3個不同濃度的錳標準液，所述錳標準液中錳的濃度為0-1.50mg/l；
11、分別向所述錳標準液中加入氧化劑，得到氧化標準液；
12、測試所述氧化標準液的吸光度，預設各吸光度對應的所述錳標準液的鐵錳指數；
13、構建鐵錳指數-吸光度標準曲線。
14、作為優選，所述獲取待測水樣后，還包括將所述水樣調節至ph為6.86-10.01的步驟。
15、作為優選，所述氧化劑為二氧化氯、臭氧、高錳酸鉀中的至少一種。
16、作為優選，所述氧化劑為二氧化氯，二氧化氯的濃度為3-22mg/l。
17、作為優選，所述吸光度在280-400nm波長下測試，測試時間為1-5min。
18、作為優選，所述選取至少3個不同濃度的錳標準液后，還包括將所述錳標準液調節至ph為6.86-10.01的步驟。
19、本專利技術第二方面提供一種用于所述水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法中的檢測裝置，其包括：
20、取樣單元，用于獲取待測水樣；
21、氧化劑存儲單元，用于存儲氧化劑；
22、反應單元，連接于所述取樣單元和氧化劑存儲單元，用于使所述待測水樣與所述氧化劑混合反應，得到反應液；
23、檢測計算單元，與所述反應單元通過管路連接，用于檢測所述反應液的吸光度，并計算所得到鐵錳指數。
24、作為優選，還包括ph試劑存儲單元，所述ph試劑存儲單元與所述反應單元通過管路連接。
25、作為優選，還包括顯示單元，所述顯示單元與所述檢測計算單元信號連接；所述檢測計算單元還信號連接有終端設備。
26、本專利技術的上述技術方案相比現有技術具有以下優點：
27、本專利技術提供的水中鐵錳指數濃度變化的高效檢測方法，包括：構建鐵錳指數-吸光度標準曲線；獲取待測水樣；將待測水樣與氧化劑混合并進行氧化反應，得到反應液；測試反應液的吸光度；將反應液的吸光度代入鐵錳指數-吸光度標準曲線，得到鐵錳指數。該方法基于水中鐵、錳共存的規律，將鐵、錳濃度整合為一個水質參數，通過檢測該水質參數即可實時獲知水中鐵、錳含量是否超標，與傳統分別檢測鐵濃度和錳濃度的方法相比，時效性得到了大幅提升，顯著縮短了鐵、錳濃度檢測用時，當水中鐵、錳濃度發生突變，可及時識別并提供預警信息，為水處理工藝提供了輔助決策信息，避免了出廠水出現黃水等水質問題，提高了水處理工藝效率、提升了出廠水質。
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1.一種水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述鐵錳指數-吸光度標準曲線通過如下方法構建：
3.根據權利要求2所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述獲取待測水樣后，還包括將所述水樣調節至pH為6.86-10.01的步驟。
4.根據權利要求3所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述氧化劑為二氧化氯、臭氧、高錳酸鉀中的至少一種。
5.根據權利要求4所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述氧化劑為二氧化氯，二氧化氯的濃度為3-22mg/L。
6.根據權利要求4或5所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述吸光度在280-400nm波長下測試，測試時間為1-5min。
7.根據權利要求6所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述選取至少3個不同濃度的錳標準液后，還包括將所述錳標準液調節至pH為6.86-10.01的步驟。
8.一種用于如權利要求1-
9.根據權利要求8所述的檢測裝置，其特征在于，還包括pH試劑存儲單元，所述pH試劑存儲單元與所述反應單元通過管路連接。
10.根據權利要求9所述的檢測裝置，其特征在于，還包括顯示單元，所述顯示單元與所述檢測計算單元信號連接；所述檢測計算單元還信號連接有終端設備。
...【技術特征摘要】
1.一種水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述鐵錳指數-吸光度標準曲線通過如下方法構建：
3.根據權利要求2所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述獲取待測水樣后，還包括將所述水樣調節至ph為6.86-10.01的步驟。
4.根據權利要求3所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述氧化劑為二氧化氯、臭氧、高錳酸鉀中的至少一種。
5.根據權利要求4所述的水中鐵錳濃度變化的高效檢測方法，其特征在于，所述氧化劑為二氧化氯，二氧化氯的濃度為3-22mg/l。
6.根據權利要求4或5所述的水中鐵錳濃度變化...
【專利技術屬性】
技術研發人員：黃曉平，張田秀，黃楚輝，葛倩倩，
申請(專利權)人：深圳市清時捷科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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