【技術實現步驟摘要】
本申請涉及分子標記領域，具體涉及與辣椒果實成熟期抗炭疽病緊密相關indel分子標記及其應用。
技術介紹
1、辣椒(capsicum?spp.)屬于茄科(solanaceae)辣椒屬(capsicum)，起源于中南美洲的熱帶及亞熱帶地區，栽培面積很廣，辣椒營養價值很高。
2、近些年來辣椒炭疽病的頻發，大大降低了辣椒的產量和質量，嚴重影響辣椒生產。目前已進行了一些關于辣椒抗炭疽病的遺傳和定位的研究，針對尖孢炭疽菌(c.scovillei)，由于致病菌菌株和抗源材料的不同，導致辣椒抗炭疽病遺傳規律觀點差異較大。主要有：隱性單基因控制、顯性單基因控制，部分顯性和多基因控制幾種觀點。目前，多數觀點認為辣椒炭疽病抗性為受多基因控制的數量遺傳，且存在加性效應和顯性效應。從已有的研究結果可知，辣椒抗炭疽病的遺傳比較復雜，在多個染色體或者多個連鎖群中均存在控制該性狀的基因。
技術實現思路
1、本專利技術的目的是提供辣椒果實成熟期抗炭疽病緊密相關indel分子標記。
2、本專利技術的再一目的是提供上述辣椒果實成熟期抗炭疽病緊密相關indel分子標記的應用。
3、本專利技術的再一目的是提供一種檢測辣椒的炭疽病抗性的方法。
4、根據本專利技術的辣椒果實成熟期抗炭疽病緊密相關indel分子標記包括引物對5-26024407和引物對5-26639624，其中，
5、所述引物對5-26024407包括：
6、正向引物：5’tgcatggca
7、反向引物：5’aacttaactgaaattgtgaaaacgaa3’；
8、所述引物對5-26639624包括：
9、正向引物：5’tggcttttgacttatttttgacttt3’；
10、反向引物：5’ggaaattatcccttaaataaaacatgg3’。
11、一種檢測辣椒果實成熟期炭疽病抗性的方法，所述方法包括使用上述indel分子標記對待測樣品進行pcr擴增的步驟，其中使用5-26024407正向引物和5-26024407反向引物進行擴增時，辣椒果實成熟期抗炭疽病材料的pcr擴增瓊脂糖電泳結果為108bp，辣椒果實成熟期感炭疽病材料的pcr擴增瓊脂糖電泳結果為91bp；5-26639624正向引物和反向引物進行擴增時，辣椒果實成熟期抗炭疽病材料的pcr擴增瓊脂糖電泳結果為141bp，辣椒果實成熟期感炭疽病材料的pcr擴增瓊脂糖電泳結果為115bp。
12、本申請提供了上述辣椒果實成熟期抗炭疽病緊密相關indel分子標記的應用。
13、本專利技術利用200份材料的重測序結果，結合其表型，將辣椒果實成熟期抗炭疽病的主效qtlant5.1定位至5號染色體上，得到了控制辣椒果實成熟期抗炭疽病基因的候選區間，并在候選區間內開發與該性狀緊密連鎖的分子標記，利用一個群體驗證了兩對引物確定辣椒果實成熟期抗炭疽病性狀的準確性。辣椒抗炭疽病是辣椒育種工作中重要的研究內容，選育抗炭疽病的辣椒材料對于辣椒種植過程中減少農藥的使用和保護環境具有積極意義。本專利技術的分子標記與辣椒果實成熟期抗炭疽病基因緊密連鎖，具有較高的鑒定效果，此標記的開發和利用可以在苗期鑒定辣椒果實成熟期是否抗炭疽病。
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1.一種辣椒果實成熟期抗炭疽病緊密相關Indel分子標記的特異性引物對，其特征在于，所述引物對包括引物對5-26024407和引物對5-26639624，其中，
2.一種檢測辣椒果實成熟期炭疽病抗性的方法，其特征在于，所述方法包括使用權利要求1所述的辣椒果實成熟期抗炭疽病緊密相關Indel分子標記的特異性引物對對待測樣品進行PCR擴增的步驟，其中，使用5-26024407正向引物和5-26024407反向引物進行擴增時，辣椒果實成熟期抗炭疽病材料的PCR擴增瓊脂糖電泳結果為108bp，辣椒果實成熟期感炭疽病材料的PCR擴增瓊脂糖電泳結果為91bp；5-26639624正向引物和反向引物進行擴增時，辣椒果實成熟期抗炭疽病材料的PCR擴增瓊脂糖電泳結果為141bp，辣椒果實成熟期感炭疽病材料的PCR擴增瓊脂糖電泳結果為115bp。
【技術特征摘要】
1.一種辣椒果實成熟期抗炭疽病緊密相關indel分子標記的特異性引物對，其特征在于，所述引物對包括引物對5-26024407和引物對5-26639624，其中，
2.一種檢測辣椒果實成熟期炭疽病抗性的方法，其特征在于，所述方法包括使用權利要求1所述的辣椒果實成熟期抗炭疽病緊密相關indel分子標記的特異性引物對對待測樣品進行pcr擴增的步驟，其中，使用5-26...
【專利技術屬性】
技術研發人員：王立浩，周黛媛，曹亞從，于海龍，張正海，吳華茂，馮錫剛，黃啟中，
申請(專利權)人：中國農業科學院蔬菜花卉研究所，
類型：發明
國別省市：
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