【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及試劑盒制備領(lǐng)域，尤其涉及一種il-12抗體試劑盒的制備方法。
技術(shù)介紹
1、白細胞介素-12(il-12)抗體試劑盒是一種用于檢測人體內(nèi)白細胞介素-12水平的試劑盒，白細胞介素-12是由巨噬細胞、b淋巴細胞等產(chǎn)生的細胞因子，在人體免疫系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用。它可以促進t淋巴細胞和nk細胞的增殖和分化，增強細胞毒性作用，并誘導干擾素的產(chǎn)生。因此，檢測白細胞介素-12的水平對于研究免疫系統(tǒng)功能、診斷免疫相關(guān)疾病以及評估治療效果等方面具有重要意義。但是應用于妊娠期孕婦的血清檢測時，樣本中il-12抗體的濃度相比于正常情況，抗體濃度過高，可能會導致非特異性結(jié)合增多，出現(xiàn)假陽性結(jié)果，并且存在妊娠高血壓的患者對應的抗體濃度增大趨勢明顯，導致試劑盒檢測效果不準確，因此，如何針對不同妊娠期以及不同血壓表現(xiàn)的患者選擇性制備不同抗體濃度的試劑盒以提高檢測精度，是本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的問題。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、為此，本專利技術(shù)提供一種il-12抗體試劑盒的制備方法，用以克服現(xiàn)有技術(shù)中針對不同妊娠期以及不同血壓表現(xiàn)的患者無法選擇性制備不同抗體濃度的試劑盒，導致檢測精度差的問題。
2、為實現(xiàn)上述目的，本專利技術(shù)提供一種il-12抗體試劑盒的制備方法，包括：
3、統(tǒng)計使用端數(shù)據(jù)，包括患者數(shù)據(jù)以及對應的試劑盒使用數(shù)據(jù)；
4、針對使用端數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計劃分以獲得患者妊娠時長不同的若干數(shù)據(jù)組，并分別針對單個數(shù)據(jù)組對應的血壓參考值進行劃分以獲得子數(shù)據(jù)組；
5、檢
6、其中，單個子數(shù)據(jù)組的測值穩(wěn)定參數(shù)與對應的各有效患者數(shù)據(jù)的il-12測值有關(guān)，有效患者數(shù)據(jù)根據(jù)數(shù)據(jù)有信狀態(tài)進行確定；
7、數(shù)據(jù)有信狀態(tài)根據(jù)監(jiān)測參數(shù)趨勢確定；
8、獲取使用端的試劑盒需求信息，根據(jù)試劑盒需求信息中的各患者的妊娠時長以及血壓參考值進行數(shù)據(jù)匹配，以確定需要制備的試劑盒抗體濃度。
9、進一步地，針對若干患者數(shù)據(jù)以及對應的試劑盒使用數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計劃分以獲得若干數(shù)據(jù)組，各數(shù)據(jù)組對應的患者妊娠時長不同，并分別針對單個數(shù)據(jù)組進行劃分以獲得子數(shù)據(jù)組。
10、進一步地，單個數(shù)據(jù)組劃分的子數(shù)據(jù)組包括第一子數(shù)據(jù)組和第二子數(shù)據(jù)組，第一子數(shù)據(jù)組的內(nèi)任一患者數(shù)據(jù)對應的血壓參考值均小于第二子數(shù)據(jù)組內(nèi)任一患者數(shù)據(jù)對應的血壓參考值。
11、進一步地，針對各子數(shù)據(jù)組的試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)進行檢測，若一第一子數(shù)據(jù)組或第二子數(shù)據(jù)組對應的試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)大于預設試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)時，針對該子數(shù)據(jù)組的試劑盒抗體濃度進行匹配調(diào)節(jié)。
12、進一步地，測值穩(wěn)定參數(shù)s的計算公式為：
13、
14、其中，s?i為子數(shù)據(jù)組的第i個有效患者數(shù)據(jù)的i?l-12測值，s0為i?l-12測值均值，n為該子數(shù)據(jù)組內(nèi)有效患者數(shù)據(jù)的總數(shù)。
15、進一步地，有效患者數(shù)據(jù)根據(jù)數(shù)據(jù)有信狀態(tài)進行確定，若一患者數(shù)據(jù)對應的數(shù)據(jù)有信狀態(tài)處于第一預設數(shù)據(jù)有信狀態(tài)，則該患者數(shù)據(jù)為有效患者數(shù)據(jù)。
16、進一步地，第一預設數(shù)據(jù)有信狀態(tài)為，提取患者數(shù)據(jù)在該子數(shù)據(jù)組對應的監(jiān)測參數(shù)趨勢，監(jiān)測參數(shù)趨勢符合血清胎盤生長因子水平和血小板內(nèi)皮細胞黏附分子1水平為降低趨勢狀態(tài)且血小板活化因子水平為上升趨勢狀態(tài)，則患者數(shù)據(jù)為有效患者數(shù)據(jù)。
17、進一步地，針對單個子數(shù)據(jù)組的對應的試劑盒抗體濃度進行匹配調(diào)節(jié)時，試劑盒抗體濃度與該子數(shù)據(jù)組對應的試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)為正相關(guān)關(guān)系。
18、進一步地，針對試劑盒需求信息進行數(shù)據(jù)匹配，根據(jù)患者妊娠時長確定對應的子數(shù)據(jù)組并根據(jù)患者血壓參考值確定為第一組數(shù)據(jù)組或第二組數(shù)據(jù)組，匹配成功的試劑盒需求信息對應的試劑盒抗體濃度與該子數(shù)據(jù)組對應的試劑盒抗體濃度相同。
19、進一步地，匹配失敗的試劑盒需求信息對應的試劑盒抗體濃度由用戶自行設定。
20、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)的有益效果在于，本專利技術(shù)技術(shù)方案中將妊娠時長與血壓參考值作為劃分標準，將不規(guī)則的數(shù)據(jù)劃分為若干數(shù)據(jù)組，以及子數(shù)據(jù)組，并且針對各子數(shù)據(jù)組的試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)進行檢測，通過試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)反映試劑盒的檢測效果是否穩(wěn)定，并針對試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)大于預設試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)的情況，對子數(shù)據(jù)組的試劑盒抗體濃度進行匹配調(diào)節(jié)，進而使得制備的試劑盒抗體濃度更加準確，進一步提高試劑盒的檢測效果。
21、進一步地，本專利技術(shù)中有效患者數(shù)據(jù)根據(jù)數(shù)據(jù)有信狀態(tài)進行確定，數(shù)據(jù)有信狀態(tài)處根據(jù)患者數(shù)據(jù)在該子數(shù)據(jù)組對應的監(jiān)測參數(shù)趨勢，通過血清胎盤生長因子水平、血小板內(nèi)皮細胞黏附分子1水平以及血小板活化因子水平變化趨勢反映血壓參考值的置信度，進而避免有效患者數(shù)據(jù)的誤判，進而提高了本專利技術(shù)的判定精度。
22、進一步地，本專利技術(shù)中針對試劑盒需求信息進行數(shù)據(jù)匹配，匹配成功的試劑盒需求信息對應的試劑盒抗體濃度與該子數(shù)據(jù)組對應的試劑盒抗體濃度相同，根據(jù)患者妊娠時長以及患者血壓參考值進行匹配，進而選擇更加符合患者身體特征的試劑盒抗體濃度，提高了試劑盒抗體濃度的制備精度，進而提高試劑盒的檢測效果。
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1.一種IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，針對若干患者數(shù)據(jù)以及對應的試劑盒使用數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計劃分以獲得若干數(shù)據(jù)組，各數(shù)據(jù)組對應的患者妊娠時長不同，并分別針對單個數(shù)據(jù)組進行劃分以獲得子數(shù)據(jù)組。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，單個數(shù)據(jù)組劃分的子數(shù)據(jù)組包括第一子數(shù)據(jù)組和第二子數(shù)據(jù)組，第一子數(shù)據(jù)組內(nèi)任一患者數(shù)據(jù)對應的血壓參考值均小于第二子數(shù)據(jù)組內(nèi)任一患者數(shù)據(jù)對應的血壓參考值。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，針對各子數(shù)據(jù)組的試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)進行檢測，若一第一子數(shù)據(jù)組或第二子數(shù)據(jù)組對應的試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)大于預設試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)時，針對該子數(shù)據(jù)組的試劑盒抗體濃度進行匹配調(diào)節(jié)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，測值穩(wěn)定參數(shù)S的計算公式為：
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，所述有效患者數(shù)據(jù)根據(jù)數(shù)據(jù)有信狀態(tài)
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，第一預設數(shù)據(jù)有信狀態(tài)為，提取患者數(shù)據(jù)在該子數(shù)據(jù)組對應的監(jiān)測參數(shù)趨勢，監(jiān)測參數(shù)趨勢符合血清胎盤生長因子水平和血小板內(nèi)皮細胞黏附分子1水平為降低趨勢狀態(tài)且血小板活化因子水平為上升趨勢狀態(tài)，則患者數(shù)據(jù)為有效患者數(shù)據(jù)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，針對單個子數(shù)據(jù)組的對應的試劑盒抗體濃度進行匹配調(diào)節(jié)時，試劑盒抗體濃度與該子數(shù)據(jù)組對應的試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)為正相關(guān)關(guān)系。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，針對試劑盒需求信息進行數(shù)據(jù)匹配，根據(jù)患者妊娠時長確定對應的子數(shù)據(jù)組并根據(jù)患者血壓參考值確定為第一組數(shù)據(jù)組或第二組數(shù)據(jù)組，匹配成功的試劑盒需求信息對應的試劑盒抗體濃度該子數(shù)據(jù)組對應的試劑盒抗體濃度相同。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的IL-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，匹配失敗的試劑盒需求信息對應的試劑盒抗體濃度由用戶自行設定。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種il-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的il-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，針對若干患者數(shù)據(jù)以及對應的試劑盒使用數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計劃分以獲得若干數(shù)據(jù)組，各數(shù)據(jù)組對應的患者妊娠時長不同，并分別針對單個數(shù)據(jù)組進行劃分以獲得子數(shù)據(jù)組。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的il-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，單個數(shù)據(jù)組劃分的子數(shù)據(jù)組包括第一子數(shù)據(jù)組和第二子數(shù)據(jù)組，第一子數(shù)據(jù)組內(nèi)任一患者數(shù)據(jù)對應的血壓參考值均小于第二子數(shù)據(jù)組內(nèi)任一患者數(shù)據(jù)對應的血壓參考值。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的il-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，針對各子數(shù)據(jù)組的試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)進行檢測，若一第一子數(shù)據(jù)組或第二子數(shù)據(jù)組對應的試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)大于預設試劑盒測值穩(wěn)定參數(shù)時，針對該子數(shù)據(jù)組的試劑盒抗體濃度進行匹配調(diào)節(jié)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的il-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，測值穩(wěn)定參數(shù)s的計算公式為：
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的il-12抗體試劑盒的制備方法，其特征在于，所述有效患者數(shù)據(jù)根據(jù)數(shù)據(jù)有信狀態(tài)確定，若...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：肖燕妮，楊力，
申請(專利權(quán))人：重慶大學，
類型：發(fā)明
國別省市：
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