【技術實現步驟摘要】
本申請屬于制藥，具體地，涉及一種治療感冒的中成藥顆粒的制備方法。
技術介紹
1、感冒為臨床常見病、多發病，臨床表現為發熱、頭痛、噴嚏、咽喉疼痛、全身乏力、酸痛等癥狀，感冒發病率高，藥物需求量大。
2、感冒清熱顆粒是一種用于外感風邪等疾病的專用藥物，具有疏風散寒、解表清熱的功效，主要用于風寒感冒的治療，能夠明顯治療頭痛發熱、惡寒身痛、鼻流清涕及咳嗽咽干等癥狀。感冒清熱顆粒由紫蘇葉、葛根、防風等十一味藥材組成，經提取加工后制成的顆粒劑。
3、傳統的感冒清熱顆粒的制備過程中通常采用蔗糖、糊精作為輔料進行濕法制粒。因此，傳統制備方法制備的得到的感冒清熱顆粒存在以下問題：1、干燥時間長，產品受熱時間長、指標成分低；2、濕法制粒制得顆粒硬度大，溶解后存在少量焦渣樣不溶物；3、輔料含有蔗糖，糖尿病人不宜使用。
技術實現思路
1、針對現有技術存在的問題，本申請提供一種治療感冒的中成藥顆粒的制備方法。
2、具體來說，本申請涉及如下方面：
3、1.?一種治療感冒的中成藥顆粒的制備方法，其中所述制備方法包括以下步驟：
4、將荊芥穗、薄荷、紫蘇葉用水進行煎煮提取，得到揮發油、煎煮液和藥渣；
5、將柴胡、防風、白芷、桔梗、苦地丁、蘆根、葛根、苦杏仁加入所述藥渣中用水進行煎煮提取，并將所得到的濾液與所述煎煮液合并后濃縮，得到浸膏；
6、將所述浸膏、糊精、阿拉伯糖和微晶纖維素使用一步制粒法制粒；
7、將制粒得到的顆粒
8、其中阿拉伯糖和微晶纖維素的質量比為（1-100）:1；
9、所述紫蘇葉為紫蘇葉單面紫且不含嫩枝的干藥材。
10、2.?根據項1所述的制備方法，其中所述阿拉伯糖和微晶纖維素的質量比為（20-30）:1。
11、3.?根據項1所述的制備方法，其中阿拉伯糖和微晶纖維素之和與浸膏的質量比為（1-2）：2。
12、4.?根據項1所述的制備方法，其中糊精和浸膏的質量比為1：4。
13、5.?根據項1所述的制備方法，其中一步制粒時的進風溫度≤115℃，出風溫度≤80℃，壓縮空氣壓力為0.4mpa。
14、6.?根據項1所述的制備方法，其中所述浸膏在50℃時的相對密度為1.32~1.35。
15、7.?根據項1所述的制備方法，其中將荊芥穗、薄荷、紫蘇葉用水進行煎煮提取采用加熱回流的方式，持續4小時。
16、8.?根據項1所述的制備方法，其中將柴胡、防風、白芷、桔梗、苦地丁、蘆根、葛根、苦杏仁加入所述藥渣中用水進行煎煮提取包括提取2次，每次1.5小時。
17、9.?根據項1所述的制備方法，其中所述中成藥顆粒由以下重量比的原料藥制成：
18、荊芥穗200、薄荷60、防風100、柴胡100、紫蘇葉60、葛根100、桔梗60、苦杏仁80、白芷60、苦地丁200、蘆根160。
19、有益效果
20、本申請的方法通過使用阿拉伯糖和微晶纖維素替代蔗糖作為輔料，并使用一步制粒法制粒，可以提高顆粒的溶解性、葛根素含量，并且可以保證顆粒的外觀和均勻性，并擴大了適用人群。此外，本申請的方法通過選用紫蘇葉單面紫且不含嫩枝的干藥材可以保證高的總黃酮含量，同時可以進一步提高揮發油步驟中的出油率。
21、本申請的方法制備得到的中成藥顆粒最快可以在1分鐘內全部融化，并且葛根素的含量達到0.23%，紫蘇葉的出油率可以達到1.2ml/100g。本申請的方法通過提高紫蘇葉的出油率、中成藥顆粒的溶解性和葛根素含量，使得中成藥顆粒的藥效相對現有的感冒清熱顆粒有所提高，而不良效果有所降低。
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1.一種治療感冒的中成藥顆粒的制備方法，其中所述制備方法包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的制備方法，其中所述阿拉伯糖和微晶纖維素的質量比為（20-30）:1。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其中阿拉伯糖和浸膏的質量比為（1-2）：2。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其中糊精和浸膏的質量比為1：4。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其中一步制粒時的進風溫度≤115℃，出風溫度≤80℃，壓縮空氣壓力為0.4MPa。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其中所述浸膏在50℃時的相對密度為1.32~1.35。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其中將荊芥穗、薄荷、紫蘇葉用水進行煎煮提取采用加熱回流的方式，持續4小時。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其中將柴胡、防風、白芷、桔梗、苦地丁、蘆根、葛根、苦杏仁加入所述藥渣中用水進行煎煮提取包括提取2次，每次1.5小時。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其中所述中成藥顆粒由以下重量比的原料藥制成：
【技術特征摘要】
1.一種治療感冒的中成藥顆粒的制備方法，其中所述制備方法包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的制備方法，其中所述阿拉伯糖和微晶纖維素的質量比為（20-30）:1。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其中阿拉伯糖和浸膏的質量比為（1-2）：2。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其中糊精和浸膏的質量比為1：4。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其中一步制粒時的進風溫度≤115℃，出風溫度≤80℃，壓縮空氣壓力為0.4mpa。<...
【專利技術屬性】
技術研發人員：馬俊國，署恒龍，張洪勛，張功，劉剛，
申請(專利權)人：山東中大藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：
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