【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及生物醫用納米材料，具體涉及一種ceo2@pda-god納米復合材料的制備和應用。
技術介紹
1、饑餓治療相對于傳統治療有更高的選擇性，因為它專門針對腫瘤細胞的代謝弱點。此外，它可以與現有的治療方法相結合，通過多種機制發揮協同效應，旨在降低對單一治療的耐藥性并提高治療效果。饑餓治療不僅能夠限制腫瘤的生長，還可以通過調節腫瘤微環境(tme)來抑制腫瘤的侵襲性和轉移能力。另一種饑餓治療機制是葡萄糖氧化酶(god)通過消耗腫瘤內的葡萄糖使腫瘤“饑餓”而單獨作為抗腫瘤劑，同時生成h2o2可進一步導致dna損傷和腫瘤細胞凋亡。但大部分饑餓治療無法確保治療的靶向性，會影響到正常細胞的營養供應，增加系統性的副作用。腫瘤細胞可能會通過激活替代的代謝途徑或增加對其他營養物質的依賴來適應營養限制，從而產生耐藥性。以上問題始終限制著饑餓治療的實際應用。光熱治療(ptt)是一種利用光敏劑將光能轉化為熱能的腫瘤治療方法。ptt是將光熱轉換劑注入體內，然后使用特定波長的近紅外光(near-infrared?light，nir)照射腫瘤區域，光敏劑會吸收光能并轉換為熱能，從而引發局部溫度升高，達到消融腫瘤細胞的目的。利用癌細胞對熱的敏感性，ptt能夠在保護正常細胞的同時特異性地消滅腫瘤細胞。聚多巴胺(pda)是一種有前途的光熱治療劑，具有強的nir吸收和高光熱轉換效率(40％)。稀土氧化物ceo2是一種高效的產氧劑，具有優異的生物相容性，在生物領域受到廣泛研究。
2、目前癌細胞內乏氧及god誘導的饑餓治療在單一模式下難以抑制癌細胞生長
3、本專利技術針對以上問題，提出了制備了可以模擬過氧化氫酶(cat)活性和用于腫瘤的饑餓/光熱聯合治療體系。葡萄糖氧化酶(god)通過氧氣(o2)催化氧化腫瘤內葡萄糖生成h2o2。ceo2納米酶通過模擬cat的活性將h2o2轉換為o2，產生的o2可以促進god分解葡萄糖進行饑餓治療，克服了腫瘤微環境中的乏氧狀態。聚多巴胺(pda)可在808nm激光的照射下進行ptt治療，ptt產生的局部高溫可以提升god和ceo2的活性，以增強饑餓治療效果和提高o2產生，減少了溫度對god和ceo2的活性的影響。god誘導的饑餓治療能夠使得細胞內的atp水平下降，這種下降可抑制hsp的活性，從而增強ptt對腫瘤細胞的殺傷效果。基于以上思路，有望開發出具有模擬cat活性和用于腫瘤的饑餓/光熱聯合治療。
技術實現思路
1、本專利技術提供了一種ceo2@pda-god納米復合材料的制備和抗腫瘤應用，以解決現有ptt和饑餓治療過程中存在光熱轉化效率低和氧氣供給不足等問題。
2、為了實現上述專利技術的目的，本專利技術提供以下技術方案：
3、本專利技術提供了一種ceo2@pda-god納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：
4、一、將氫氧化鈉和硝酸鈰溶解在蒸餾水中混合均勻后，通過水熱法得到二氧化鈰前驅體；
5、優選的，所述氫氧化鈉質量為3.5000g，溶于9ml蒸餾水；
6、優選的，所述硝酸鈰質量為0.3200g，溶于5.5ml蒸餾水；
7、優選的，所述反應溫度為180℃；
8、優選的，所述反應釜的反應時間為24h；
9、二、用管式爐煅燒得到二氧化鈰；
10、優選的，煅燒條件為空氣氣氛400℃下煅燒3h；
11、優選的，升溫速率為3℃/min；
12、三、通過多巴胺自聚而成的pda表面修飾制得ceo2@pda；
13、優選的，所述的鹽酸多巴胺和二氧化鈰的質量比為1:1；
14、優選的，所述攪拌溫度為室溫；
15、優選的，所述攪拌時間為8h；
16、四、通過靜電吸附負載葡萄糖氧化酶制得ceo2@pda-god；
17、優選的，所述的葡萄糖氧化酶和ceo2@pda-god的質量比為1:2；
18、優選的，所述的攪拌時間為24h。
19、與現有技術相比，本專利技術具有如下特點:
20、本專利技術制備了一種ceo2@pda-god納米復合材料。god通過氧氣(o2)催化氧化腫瘤內葡萄糖生成過氧化氫(h2o2)，隨后h2o2可被過氧化氫酶(cat)轉換為o2，能夠緩解腫瘤細胞內的低氧環境，促進營養物質的消耗，并減少hsp的表達，增強饑餓治療和ptt的療效。為了克服腫瘤微環境中的低氧狀態，引入具有模擬cat活性的ceo2納米酶和具有光熱效應的聚多巴胺(pda)，與god建立一個級聯反應系統。
21、本專利技術可獲得一種ceo2@pda-god材料的制備和應用。
本文檔來自技高網...【技術保護點】
1.一種CeO2@PDA-GOD材料的制備及抗腫瘤性能的應用，其特征在于通過二氧化鈰、PDA、葡萄糖氧化酶的的組合來改善腫瘤局部乏氧及降低HSP的活性，從而加強饑餓治療和PTT療效的問題。
2.根據權利要求1所述的一種CeO2@PDA-GOD納米復合材料的制備方法，其特征在于一種CeO2@PDA-GOD納米復合材料的制備方法是按以下步驟完成的：
3.根據權利要求1所述的一種CeO2@PDA-GOD納米復合材料的制備方法及抗腫瘤性能的應用，其特征在于改善腫瘤乏氧及降低HSP的活性，從而加強饑餓治療和PTT療效的問題，進行光熱治療及饑餓治療聯合抗腫瘤。
4.根據權利要求2所述的一種CeO2@PDA-GOD納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟一制備的二氧化鈰前驅體烘干溫度為80?℃。
5.根據權利要求2所述的一種CeO2@PDA-GOD納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟一制備的二氧化鈰前驅體研磨時間為10?min。
6.根據權利要求2所述的一種CeO2@PDA-GOD納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟二制備的CeO2
7.根據權利要求2所述的一種CeO2@PDA-GOD納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟三制備的CeO2和PDA的質量比為1:1。
8.根據權利要求2所述的一種CeO2@PDA-GOD材料的制備方法，其特征在于步驟四所述的對CeO2@PDA復合材料進行了GOD負載。
9.根據權利要求2所述的一種CeO2@PDA-GOD納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟四所述的攪拌時間為24?h。
...【技術特征摘要】
1.一種ceo2@pda-god材料的制備及抗腫瘤性能的應用，其特征在于通過二氧化鈰、pda、葡萄糖氧化酶的的組合來改善腫瘤局部乏氧及降低hsp的活性，從而加強饑餓治療和ptt療效的問題。
2.根據權利要求1所述的一種ceo2@pda-god納米復合材料的制備方法，其特征在于一種ceo2@pda-god納米復合材料的制備方法是按以下步驟完成的：
3.根據權利要求1所述的一種ceo2@pda-god納米復合材料的制備方法及抗腫瘤性能的應用，其特征在于改善腫瘤乏氧及降低hsp的活性，從而加強饑餓治療和ptt療效的問題，進行光熱治療及饑餓治療聯合抗腫瘤。
4.根據權利要求2所述的一種ceo2@pda-god納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟一制備的二氧化鈰前驅體烘干溫度為80...
【專利技術屬性】
技術研發人員：楊桂欣，黃蒙蒙，王宇航，趙鑫，劉洪濤，閆哲，
申請(專利權)人：哈爾濱理工大學，
類型：發明
國別省市：
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。