System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和長度必須引用該字符串內的位置。 參數名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及廢水處理材料,具體涉及一種驅油破乳劑及其制備方法。
技術介紹
1、隨著工業化的快速發展,污水廢水排放也越發嚴重。而隨著社會對環境保護的愈加重視,對水處理的要求也越來越高。焦化廢水是一種典型的有毒難處理的工業有機廢水,這種廢水含有大量有毒有害物質,如酚、苯、氰化物、氨氮等,成分復雜且含量高,超標排放的焦化廢水對環境造成極大的危害。
2、目前,水處理工藝主要采用物理吸附法、絮凝沉降法、活性污泥法等。但對于成分復雜的焦化廢水而言,單一的處理方法很難使得焦化廢水達到排放標準,因此需要開發處更多高效的處理劑用于對焦化廢水深度處理。中國專利cn106495241b公開了一種焦化廢水驅油破乳劑及其制備工藝與用途,該專利通過優化篩選獲得了合適配方的驅油破乳劑,該驅油破乳劑用于處理焦化廢水時經一步絮凝沉降后,能使焦化廢水中油含量降低80%。但該破乳劑是用在處理后的廢水中的,此時廢水中的成分已減少且含量均已大幅度降低,該驅油破乳劑只是對處理后的廢水進一步深度處理,然而焦化廢水前期的處理才是最難的。目前仍欠缺針對焦化廢水前期的驅油破乳的藥劑或方法。
技術實現思路
1、針對現有技術中的不足之處,本專利技術創造性地提出了一種用于焦化廢水的驅油破乳劑,焦化廢水經驅油破乳后便于后續對水體中有機物絮凝沉降,能夠大大提高焦化廢水的處理效率。
2、為實現上述目的,本專利技術提供如下技術方案:
3、一種驅油破乳劑的制備方法,包括如下步驟:
4、s1:將碳納米
5、s2:以末端雙鍵的黃原酸酯為鏈轉移劑,以aibn為引發劑,以丙烯酰胺為反應單體在氮氣氛圍下進行raft聚合,制得超支化聚合物;
6、s3:將磁性碳納米管與氨基功能化離子液體混合備用,將超支化聚合物溶解在dmf中,在三乙胺催化下發生氨基-雙鍵的邁克爾加成反應,得超支化接枝磁性碳納米管;
7、s4:將超支化接枝磁性碳納米管繼續分散在dmf中,加入aibn,通入氮氣除去體系中空氣,加入烯丙基聚氧乙烯醚,升溫至70℃攪拌反應12h,反應完成后在冰甲醇中析出固體,烘干后,即得。
8、進一步地,所述步驟s1中,六水合三氯化鐵、五水合硫酸銅的用量按n(fe3+):n(cu2+)=2:1,其總和質量與碳納米管的質量比為5~10:1。
9、進一步地,所述步驟s2中,所述末端雙鍵的黃原酸酯的結構式為raft鏈轉移劑、引發劑、反應單體的摩爾比為1:0.01:50~100。
10、進一步地,所述步驟s3中,所述氨基功能化離子液體選自1-胺丙基-3-甲基咪唑硝酸鹽、1-胺丙基-3-甲基咪唑溴鹽、1-胺乙基-3-甲基咪唑硝酸鹽、1-胺乙基-3-甲基咪唑溴鹽中的一種。
11、進一步地,所述步驟s3中,磁性碳納米管、氨基功能化離子液體、超支化接枝磁性碳納米管的質量比為1:3:3~10。
12、進一步地,所述步驟s4中,烯丙基聚氧乙烯醚的分子量范圍為300~600,其與超支化接枝磁性碳納米管的質量比為0.5~1:1。
13、本專利技術進一步提供一種如上所述的制備方法制得的驅油破乳劑。
14、本專利技術首先以多壁碳納米管(cnts)為載體,借助cnts豐富的孔隙結構,在其上原位沉積合成了銅摻雜的磁性納米材料cufe2o4,該磁性納米材料已被證明是一種相較于fe3o4具有更高的磁性穩定性的物質;將獲得的磁性碳納米管與氨基功能化離子液體混合,離子液體與cnts之間存在π-π相互作用,之后利用離子液體中的氨基與末端含雙鍵的超支化聚合物進行邁克爾加成反應從而在磁性碳納米管表面包覆一層有機聚合物,提高材料的親水性,進而可有效提高碳納米管在水體中的分散性,增大接觸面積;最后利用活性自由基聚合的特點,繼續在超支化聚合物外聚合烯丙基聚氧乙烯醚(apeg),形成以磁性碳納米管為載體的多支鏈聚醚結構的驅油破乳劑。
15、與現有技術相比,本專利技術的有益效果是:本申請制得的驅油破乳劑適用于焦化廢水前期的驅油破乳處理,焦化廢水成分復雜,含油量不大,但有機成分很多,本申請多支鏈結構的聚醚可以在水體中形成網捕作用,可使油水在乳化狀態下快速聚集,快速分離,去油率可達到97%以上;同時,該破乳劑具備磁性,通過磁分離回收后可循環使用,在十次的破乳-回收-破乳的循環后,去油率仍能達到92%以上;添加量少且去油效果好,簡化了焦化廢水的處理工藝。
本文檔來自技高網...【技術保護點】
1.一種驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
2.根據權利要求1所述的驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中,六水合三氯化鐵、五水合硫酸銅的用量按n(Fe3+):n(Cu2+)=2:1,其總和質量與碳納米管的質量比為5~10:1。
3.根據權利要求1所述的驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中,所述末端雙鍵的黃原酸酯的結構式為RAFT鏈轉移劑、引發劑、反應單體的摩爾比為1:0.01:50~100。
4.根據權利要求1所述的驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中,所述氨基功能化離子液體選自1-胺丙基-3-甲基咪唑硝酸鹽、1-胺丙基-3-甲基咪唑溴鹽、1-胺乙基-3-甲基咪唑硝酸鹽、1-胺乙基-3-甲基咪唑溴鹽中的一種。
5.根據權利要求1所述的驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中,磁性碳納米管、氨基功能化離子液體、超支化接枝磁性碳納米管的質量比為1:3:3~10。
6.根據權利要求1所述的驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,所述步驟S4中,烯丙基聚氧乙烯醚的分子量范圍為3
7.一種如權利要求1-6中任一項所述的制備方法制得的驅油破乳劑。
...【技術特征摘要】
1.一種驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
2.根據權利要求1所述的驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,所述步驟s1中,六水合三氯化鐵、五水合硫酸銅的用量按n(fe3+):n(cu2+)=2:1,其總和質量與碳納米管的質量比為5~10:1。
3.根據權利要求1所述的驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,所述步驟s2中,所述末端雙鍵的黃原酸酯的結構式為raft鏈轉移劑、引發劑、反應單體的摩爾比為1:0.01:50~100。
4.根據權利要求1所述的驅油破乳劑的制備方法,其特征在于,所述步驟s3中,所述氨基功能化離子液體選自...
【專利技術屬性】
技術研發人員:葛方明,朱仁俊,
申請(專利權)人:江蘇建霖環保科技有限公司,
類型:發明
國別省市:
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。