【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及電子通信，尤其涉及一種電磁屏蔽氣凝膠及其制備方法。
技術(shù)介紹
1、5g通信技術(shù)的快速發(fā)展和wi-fi便攜設(shè)備市場的快速增長使空間中的電磁波過度擁擠，這些電磁波會(huì)對(duì)不同的通信渠道造成干擾；此外，電子設(shè)備的高度集成電路所產(chǎn)生的電磁輻射可能導(dǎo)致附近設(shè)備的功能故障，還有可能干擾自身設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
2、電磁輻射還有可能對(duì)人體的健康具有潛在的危害，可能導(dǎo)致癌癥、頭痛、抑郁、疲勞等，至今電磁輻射是否對(duì)人類健康產(chǎn)生影響仍然有很大的爭議，為了減小這種不必要的電磁輻射的影響，使用有效的屏蔽材料是不可避免的。
3、當(dāng)前，電磁屏蔽材料基本在使用金屬及金屬復(fù)合材料，它們具有良好的電磁屏蔽效能，但存在密度過大、不耐酸腐蝕、吸收效能低、以高反射為主等問題，其中以反射為主易造成二次污染的問題，限制了電磁屏蔽材料的發(fā)展和應(yīng)用，輕質(zhì)化、柔性化、高吸收的電磁屏蔽材料尤為關(guān)鍵。
4、因此，現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)提供了一種電磁屏蔽氣凝膠及其制備方法，旨在解決現(xiàn)有技術(shù)所存在的上述
技術(shù)介紹
部分中所提到的技術(shù)問題。
2、本專利技術(shù)的內(nèi)容如下：
3、本專利技術(shù)第一方面提供了一種電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，包括：
4、利用對(duì)位芳綸纖維、二甲基亞砜溶液和氫氧化鈉溶液制備得到多孔芳綸纖維氣凝膠；
5、利用六水合三氯化鐵、乙二醇溶液和檸檬酸鈉制備得到fe3o4納米粒子；
6、基于所述fe3o4納
7、將所述多孔芳綸纖維氣凝膠浸漬到所述納米粒子分散液中；
8、從所述納米粒子分散液中取出所述多孔芳綸纖維氣凝膠，并對(duì)所述多孔芳綸纖維氣凝膠進(jìn)行干燥處理，獲得電磁屏蔽氣凝膠。
9、在本專利技術(shù)第一方面一種可選的實(shí)施方式中，所述利用對(duì)位芳綸纖維、二甲基亞砜溶液和氫氧化鈉溶液制備得到多孔芳綸纖維氣凝膠包括：
10、將對(duì)位芳綸纖維、二甲基亞砜溶液和氫氧化鈉溶液混合均勻，獲得anfs分散液；
11、通過去離子水置換去除所述anfs分散液中的二甲基亞砜；
12、對(duì)去除二甲基亞砜后的所述anfs分散液進(jìn)行冷凍干燥，獲得多孔芳綸纖維氣凝膠。
13、在本專利技術(shù)第一方面一種可選的實(shí)施方式中，所述對(duì)位芳綸纖維和所述二甲基亞砜的質(zhì)量比為1：(100～200)；所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.5～1g/ml；所述氫氧化鈉溶液和所述對(duì)位芳綸纖維的比例為1ml：(0.5～2)g；所述離子水與所述anfs分散液的體積比為(8～12)：1；所述冷凍干燥的溫度為-50～-30℃，所述冷凍干燥的時(shí)間為40～55h。
14、在本專利技術(shù)第一方面一種可選的實(shí)施方式中，所述利用六水合三氯化鐵、乙二醇和檸檬酸鈉制備得到fe3o4納米粒子包括：
15、將六水合三氯化鐵加入到乙二醇中并充分溶解，獲得第一溶解液；
16、將檸檬酸鈉加入到所述第一溶解液中充分溶解，獲得第二溶解液；
17、將所述第二溶解液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中反應(yīng)，獲得初始產(chǎn)物；
18、利用去離子水和無水乙醇對(duì)所述初始產(chǎn)物進(jìn)行清洗；
19、對(duì)清洗后的所述初始產(chǎn)物進(jìn)行干燥，獲得fe3o4納米粒子。
20、在本專利技術(shù)第一方面一種可選的實(shí)施方式中，所述六水合三氯化鐵為0.5～2g；所述乙二醇為30～50ml；所述檸檬酸鈉為2～4g；所述反應(yīng)釜中的反應(yīng)溫度為150～300℃，所述第二溶解液在所述反應(yīng)釜中的反應(yīng)時(shí)間為5～8h。
21、在本專利技術(shù)第一方面一種可選的實(shí)施方式中，所述基于所述fe3o4納米粒子制備得到納米粒子分散液包括：
22、將所述fe3o4納米粒子分散在水中，制備得到納米粒子分散液。
23、在本專利技術(shù)第一方面一種可選的實(shí)施方式中，所述納米粒子分散液的濃度為300～450mg/ml。
24、在本專利技術(shù)第一方面一種可選的實(shí)施方式中，所述從所述納米粒子分散液中取出所述多孔芳綸纖維氣凝膠，并對(duì)所述多孔芳綸纖維氣凝膠進(jìn)行干燥處理，獲得電磁屏蔽氣凝膠包括：
25、從所述納米粒子分散液中取出所述多孔芳綸纖維氣凝膠；
26、對(duì)所述多孔芳綸纖維氣凝膠進(jìn)行真空干燥處理第一時(shí)間；
27、對(duì)真空干燥處理后的所述多孔芳綸纖維氣凝膠在惰性氣體的保護(hù)下通過管式爐高溫處理第二時(shí)間，之后待所述多孔芳綸纖維氣凝膠自然冷卻，獲得電磁屏蔽氣凝膠。
28、在本專利技術(shù)第一方面一種可選的實(shí)施方式中，所述真空干燥的溫度為75～90℃，所述第一時(shí)間為5～7h，所述管式爐的升溫速度為10～20℃/min，所述管式爐的溫度為750～900℃，所述第二時(shí)間為1.5～3h。
29、本專利技術(shù)第二方面提供了一種電磁屏蔽氣凝膠，由上述第一方面任一項(xiàng)所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法制成。
30、有益效果：本專利技術(shù)提供了一種電磁屏蔽氣凝膠及其制備方法，所述電磁屏蔽氣凝膠的制備方法包括利用對(duì)位芳綸纖維、二甲基亞砜溶液和氫氧化鈉溶液制備得到多孔芳綸纖維氣凝膠；利用六水合三氯化鐵、乙二醇溶液和檸檬酸鈉制備得到fe3o4納米粒子；利用fe3o4納米粒子制備得到納米粒子分散液；將多孔芳綸纖維氣凝膠浸漬到納米粒子分散液中；從納米粒子分散液中取出多孔芳綸纖維氣凝膠，并對(duì)多孔芳綸纖維氣凝膠進(jìn)行干燥處理，獲得電磁屏蔽氣凝膠。本專利技術(shù)采用芳綸纖維為原料制備的氣凝膠具有多孔結(jié)構(gòu)，多孔道可以改善阻抗失配現(xiàn)象，使更多的電磁波在孔內(nèi)部多次反射進(jìn)而吸收，fe3o4對(duì)電磁波也具有磁損耗，本專利技術(shù)的氣凝膠具有高吸收的特性，可降低電磁輻射的二次污染。
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1.一種電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述利用對(duì)位芳綸纖維、二甲基亞砜溶液和氫氧化鈉溶液制備得到多孔芳綸纖維氣凝膠包括：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述對(duì)位芳綸纖維和所述二甲基亞砜的質(zhì)量比為1：(100～200)；所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.5～1g/mL；所述氫氧化鈉溶液和所述對(duì)位芳綸纖維的比例為1mL：(0.5～2)g；所述離子水與所述ANFs分散液的體積比為(8～12)：1；所述冷凍干燥的溫度為-50～-30℃，所述冷凍干燥的時(shí)間為40～55h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述利用六水合三氯化鐵、乙二醇和檸檬酸鈉制備得到Fe3O4納米粒子包括：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述六水合三氯化鐵為0.5～2g；所述乙二醇為30～50mL；所述檸檬酸鈉為2～4g；所述反應(yīng)釜中的反應(yīng)溫度為150～300℃，所述第二溶解液在所述反應(yīng)釜中的反應(yīng)時(shí)間為5～8h
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述基于所述Fe3O4納米粒子制備得到納米粒子分散液包括：
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述納米粒子分散液的濃度為300～450mg/mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述從所述納米粒子分散液中取出所述多孔芳綸纖維氣凝膠，并對(duì)所述多孔芳綸纖維氣凝膠進(jìn)行干燥處理，獲得電磁屏蔽氣凝膠包括：
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述真空干燥的溫度為75～90℃，所述第一時(shí)間為5～7h，所述管式爐的升溫速度為10～20℃/min，所述管式爐的溫度為750～900℃，所述第二時(shí)間為1.5～3h。
10.一種電磁屏蔽氣凝膠，其特征在于，由權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法制成。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述利用對(duì)位芳綸纖維、二甲基亞砜溶液和氫氧化鈉溶液制備得到多孔芳綸纖維氣凝膠包括：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述對(duì)位芳綸纖維和所述二甲基亞砜的質(zhì)量比為1：(100～200)；所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.5～1g/ml；所述氫氧化鈉溶液和所述對(duì)位芳綸纖維的比例為1ml：(0.5～2)g；所述離子水與所述anfs分散液的體積比為(8～12)：1；所述冷凍干燥的溫度為-50～-30℃，所述冷凍干燥的時(shí)間為40～55h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述利用六水合三氯化鐵、乙二醇和檸檬酸鈉制備得到fe3o4納米粒子包括：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電磁屏蔽氣凝膠的制備方法，其特征在于，所述六水合三氯化鐵為0.5～2g；所述乙二醇為30～50ml；所述檸檬酸鈉為2～4g...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：郭世豪，王欽，虞成城，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：深圳市信維通信股份有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：
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