本發明專利技術提供一種提高缺氧耐受力的中藥組合物,它由以下重量配比的中藥提取物構成:三七提取物∶川芎提取物∶銀杏葉提取物是40~120∶60~180∶60~180。所述的中藥組合物在抗缺氧耐受力方面具有顯著效果,可以應用于防治心腦血管疾病的保健品的制備中。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種能夠提高缺氧耐受力的中藥組合物,及其在制備防治心腦血管疾病的保健品中的應用。
技術介紹
心腦血管疾病隨年齡增長其發病率也明顯增加,三高癥(高血壓、高血脂、高血 糖)是其主要致病因素之一。在心腦血管疾病的防治用保健食品中,其作用特點多集中在 調節血脂的功效方面,而具有提高缺氧耐受力的產品不但少,而且作用效果也不盡如人意。 提高缺氧耐受力,就是提高組織細胞主動獲取氧利用氧的能力,使三羧酸循環、呼吸鏈功能 增強,進而增強在被動缺氧環境、狀態下的適應能力,使各種營養物質充分利用,能量釋放 增多,有利于改善細胞分子整體代謝水平,從而在三高癥的治療、預防過程中發揮重要作 用。生理病理學和生物化學研究證實,缺氧時神經元、神經節呈高度興奮狀態,去甲腎上腺 素、兒茶酚胺等分泌增加,血管收縮,血流量減緩使腎素(可以轉換成血管緊張素II)分泌 增加,導致血壓升高,血氧供應減少又加重血壓升高。缺氧導致組織細胞釋放能量就減少, 氧自由基生成就增多,剌激中樞神經相關激素分泌增加,激活cAMP基因信息轉導系統,使 細胞分子水平整體物質代謝混亂,導致血脂升高或血糖升高或血壓升高或兩者、三者同時 升高。 例如目前,一種以紅曲、三七提取物、川芎、銀杏葉提取物、維生素B1和維生素B6 為原料制備的保健食品(申請號200410102684. 2),其調節血脂效果很好,但是其提高缺 氧耐受力效果卻無特別顯著之處。 本專利技術正是基于上述
技術介紹
,提出一種能夠提高缺氧耐受力的中藥組合物,為 心腦血管疾病的防治提供幫助。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種能夠提高缺氧耐受力的中藥組合物。 本專利技術的目的還在于提供用所述中藥組合物制備的防治心腦血管疾病的保健PR o 本專利技術的目的通過以下技術方案實現 提供一種提高缺氧耐受力的中藥組合物,它由以下重量配比的中藥提取物構成 三七提取物川芎提取物銀杏葉提取物的比為40 120 : 60 180 : 60 180。所述中藥組合物優選由以下重量配比的中藥提取物組成三七提取物川芎提取物銀杏葉提取物為60 : 90 : 90。 所述的中藥組合物中,三七提取物來源于五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk. )F. H. Chen的根提取物,為棕黃色粉劑;川芎提取物來源于傘形 科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的根莖,為棕色粉末狀產品;銀杏葉提取物Ginkgo biloba P. E.為銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L.的干燥葉提取物,為淺黃棕色可 流動性粉末。 所述中藥組合物中的提取物均可市購獲得,所述中藥組合物的制備方法是將所述 幾種中藥提取物簡單混合即可。 本專利技術還提供用所述中藥組合物制備的預防心腦血管疾病的保健品。 所述保健品含有所述中藥組合物和常規輔料,其中所述輔料占保健品總重量的2% 40%。 或者,在所述保健品中,還可以進一步含有常規營養劑,所述的營養劑占保健品重 量的0. 1% 5%。 所述輔料可以是崩解劑、填充劑、潤滑劑、矯味劑或賦形劑中的一種或幾種。其中所述崩解劑可以是淀粉;所述填充劑可以是淀粉或糊精;所述潤滑劑可以是硬脂酸鎂;所述矯味劑可以是乳糖;所述賦形劑可以是微晶纖維素。 所述營養劑可以是維生素E、維生素C、維生素B1或維生素B6。 所述保健品的劑型可以是硬膠囊、片劑或顆粒劑。 例如可以按照以下方法用本專利技術中藥組合物制備預防心腦血管疾病的保健品硬 膠囊 (1)按配方比例稱取檢驗合格的三七提取物、川芎提取物、銀杏葉提取物; (2)加入適量營養劑、填充劑、崩解劑,混合均勻; (3)用全自動膠囊填充機填充成膠囊; (4)將上述膠囊整粒、拋光、包裝。 步驟3中所指填充劑、崩解劑為符合2005版《中國藥典》藥用輔料標準規定的常 用藥用輔料,如淀粉等。 本專利技術采用的三七提取物主要成分為三七總皂甙,具有明顯的擴張血管、改善血 流動力學、抑制血栓形成、降低心肌耗氧的功效,對心肌細胞缺血性損傷具有直接的保護作 用,臨床常用于治療冠心病、心律失常、腦中風及中風后遺癥。川芎提取物主要成分為川芎 嗪,具有改善微循環,擴張血管,增加冠脈流量,抑制血小板聚集,抗血栓形成等作用。臨床 常用于治療缺血性中風,胸脅剌痛,高血壓、冠心病、偏頭痛、缺血性腦病等。銀杏葉提取物 主要成分為銀杏黃酮和銀杏內酯,能調節血管張力、拮抗PAF、抑制血小板凝聚、降低血液粘 度、增加缺血臟器血流量、改善微循環及血流變、清除自由基、減輕有害物質的損害、保護神 經細胞,臨床常用于治療缺血性心腦血管疾病、冠心病、心絞痛、腦栓塞、腦血管痙攣等。 本專利技術中藥組合物的功效試驗結果如下 —、根據《食品安全性毒理學評價程序和方法》GB15193-94對本專利技術進行安全性毒 理學評價,結果如下 1.急性經口 LD50結果對雌雄小鼠的急性經口 LD50均大于19500mg/kg bw,屬無毒物。 2.三項遺傳毒性試驗Amess試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗和小鼠精子 畸形試驗的結果均為陰性。 3. 30天喂養試驗結果以0. 61g/kg *bw、l. 22g/kg *bw、2. 44g/kg 'bw劑量的本發 明保健食品給大鼠灌胃30天,試驗期間各劑量組大鼠的體重增長、食物利用率與對照組無顯著性差異(P > 0. 05)。各項血生化指標、血常規指標及肝/體、脾/體、腎/體、雄鼠睪/ 體比值與對照組比較差異均無顯著性(P>0.05)。肝、腎、脾、胃、十二指腸、睪丸(卵巢) 組織病理檢查無明顯損害。提示30天喂養對大鼠各項觀察指標未產生明顯毒副作用。 二、本專利技術的提高缺氧耐受力的實驗 1.實驗材料 1. 1試驗樣品 受試樣品本專利技術實施例l制備的保健食品,人體推薦量為每人(成人)每天2次, 每次2粒,每粒300mg ; 對照樣品按照專利申請號200410102684. 2的實施例一、二、三方法制得。 1. 2實驗動物 購自中國醫學科學院實驗動物研究所的清潔級(II級)昆明種健康雄性小鼠231 只,體重為19. 6±1. 2g。分籠放開飼養,室溫22 25,相對濕度55% 70%,噪音< 60 分貝,晝夜明暗交替時間10/14小時。 1. 3儀器與試劑 250mL磨口瓶、秒表、凡士林、鈉石灰、亞硝酸鈉、lmL注射器、剪刀 2.實驗方法 2. l檢驗依據《保健食品檢驗與評價技術規范》中的提高缺氧耐受力功能檢驗方法。 2. 2常壓耐缺氧實驗 分組 實驗組設三個劑量組(Al、 A2、 A3組):分別以0. 10g/kg BW、0. 20g/kg BW和 0. 40g/kg BW的劑量給予所述受試樣品; 陽性對照組設三個組(Bl、 B2、B3組),分別按照0. 27g/kg BW的劑量給予按照專 利申請號200410102684. 2的實施例一、二、三方法制得品; 陰性對照組一個(C組),給予相同劑量的蒸餾水; 每組ll只小鼠。 實驗方法 實驗組的各劑量組按0. 2mL/10g BW經口連續給予不同濃度受試樣品30天;各陽性對照組分別按照0. 27g/kg *BW的劑量給予按照專利申請號2004101本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種提高缺氧耐受力的中藥組合物,其特征在于,它由以下重量配比的中藥提取物組成:三七提取物∶川芎提取物∶銀杏葉提取物是40~120∶60~180∶60~180。
【技術特征摘要】
一種提高缺氧耐受力的中藥組合物,其特征在于,它由以下重量配比的中藥提取物組成三七提取物∶川芎提取物∶銀杏葉提取物是40~120∶60~180∶60~180。2. 權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物由以下重量配比的中藥提取物組成三七提取物川芎提取物銀杏葉提取物為60 : 90 : 90。3. 由權利要求i所述的中藥組合物制備的防治心腦血管疾病的保健品。4. 權利要求3所述的保健品,其特征在于含有所述中藥組合物和常規輔料,其中所述輔料占保健品總重量的2% 40%。5. 權利要求4所述的...
【專利技術屬性】
技術研發人員:龐會心,
申請(專利權)人:龐會心,
類型:發明
國別省市:11[]
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