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    一種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法、應(yīng)用技術(shù)

    技術(shù)編號:42058018 閱讀:30 留言:0更新日期:2024-07-16 23:36
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法、應(yīng)用,所述制備方法包括如下步驟:(1)將冷鑲嵌環(huán)氧樹脂和冷鑲嵌環(huán)氧樹脂固化劑加入到冷鑲嵌容器中,然后再加入增材制造用金屬粉末,得混合物料;(2)對步驟(1)所得混合物料進(jìn)行均勻攪拌;攪拌完成后,得液體混合體;(3)使用取液器吸取步驟(2)所得液體混合體,平放、靜置,得固體混合體;(4)去除步驟(3)所得固體混合體外周的取液器材料,并進(jìn)行車削加工,即得試樣。本發(fā)明專利技術(shù)提供的制備方法工藝簡單原料易獲取;所得樣品金屬粉末分散均勻,降低了由于團(tuán)聚現(xiàn)象導(dǎo)致的檢測誤差。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于材料制備,具體涉及一種增材制造用金屬粉末ct檢測的試樣制備方法、應(yīng)用。


    技術(shù)介紹

    1、金屬增材制造技術(shù)具有生產(chǎn)周期短、節(jié)約原材料、設(shè)計(jì)自由度高等優(yōu)勢,尤其適合具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的高端零部件的一體化成形制造。金屬增材制造產(chǎn)品的質(zhì)量很大程度上取決于其原材料的性能。增材制造用金屬原材料主要有粉末和絲材兩種;其中,以粉末材料的應(yīng)用較為廣泛。金屬粉末的粒度、形貌、流動性、空心率等指標(biāo)均會影響最終的產(chǎn)品質(zhì)量,因此要求其具有較高的球形度、較低的空心粉率、較窄的粒度分布區(qū)間。

    2、由于微納米ct檢測技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對粉末的內(nèi)外部進(jìn)行三維高分辨表征,進(jìn)而可以同時(shí)測量粉末的球形度、粒度以及空心率,具有較強(qiáng)的不可替代性。然而受限于微納米ct的成像模式,如果想獲得盡量高的空間分辨率,則必須采用合適的制樣手段。針對金屬粉末ct檢測的試樣制備問題,現(xiàn)有的解決方法主要有以下兩種:其一,如期刊文獻(xiàn)(王文強(qiáng),敖波,鄔冠華,等.增材制造用gh3625粉末三維成像與空心粉分析[j].稀有金屬材料與工程,2020,?49(6):5.)所提供的方法,直接將粉末放入細(xì)長塑料管中,這種處理方法會造成ct掃描圖像中粉末的團(tuán)聚現(xiàn)象,影響后續(xù)圖像處理算法的測量結(jié)果;其二,如專利文獻(xiàn)cn112781949a所提供的一種3d打印用粉末ct檢測試樣及其制備方法和提高3d打印用粉末ct檢測精度的方法,該方法將金屬粉末加入熔融的蠟料中達(dá)到分散粉末的目的,但是該方法需要加熱至170~600℃,高溫下會造成某些低熔點(diǎn)粉末材料的變形,因此其適用范圍較窄。

    3、此外,現(xiàn)有技術(shù)中,還有其他文獻(xiàn)報(bào)道了利用樹脂混合試樣的相關(guān)制備方法,如jp2017054963a提供的制備方法為:將粉末顆粒樣品和樹脂的混合樣品注入形成在第一夾具上的橫截面矩形的通孔中,固結(jié)后,將第二夾具嵌入通孔中,從而從通孔擠出樹脂固結(jié)片,并對樹脂固結(jié)片進(jìn)行離子拋光;上述方法需進(jìn)行拋光處理,處理步驟繁瑣,且矩形通孔比較固定,不易調(diào)節(jié)加工尺寸。專利文獻(xiàn)cn111551574a提供的制備方法包括:s1、將主體樹脂和固化劑以2:1的質(zhì)量比制備獲得混合膠體;及s2、將粉末試樣添加到所述混合膠體中直至所述混合膠體達(dá)到飽和狀態(tài)以獲得混合樣品,將所述混合樣品進(jìn)行固化;上述方法中需在載玻片上進(jìn)行處理,操作比較精細(xì),且人工操作費(fèi)時(shí)費(fèi)力。專利文獻(xiàn)cn107271229a提供的方法包括:(1)將粉末樣品縮分至0.5-1g的試樣;(2)將環(huán)氧樹脂和凝固劑按比例配比注入容器中,并放入超聲波清洗器中超聲至混合均勻,氣泡消失;(3)倒入適量環(huán)氧樹脂和凝固劑混合液至編號的容器中,將試樣通過網(wǎng)篩篩入對應(yīng)編號的裝有環(huán)氧樹脂和凝固劑混合液的容器中,一邊篩入一邊攪拌;(4)將攪拌均勻的混合物倒入塑料模具中待樣品硬化;上述方法使用特定的塑料模具,不利用試樣的檢測精度提高;專利文獻(xiàn)cn110286012a提供的制備方法包括:采用冷鑲嵌模式包覆有色金屬的待處理試樣,隨后依次進(jìn)行研磨、機(jī)械拋光和離子拋光以完全除去所述待處理試樣的待測區(qū)域殘余制備應(yīng)力層,制得所述試樣;其中,冷鑲嵌過程中不對所述待處理試樣進(jìn)行加熱加壓;上述方法既需要機(jī)械拋光、又需要離子拋光,處理步驟繁瑣。

    4、在保證檢測精度的同時(shí),能夠簡化制備步驟是亟需解決的問題。鑒于此,希望提出本專利技術(shù)。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本專利技術(shù)的目的在于提供一種增材制造用金屬粉末ct檢測的試樣制備方法、應(yīng)用,制備方法簡單,無需加熱,降低了試樣的團(tuán)聚傾向,提高了檢測效果。

    2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)采用如下技術(shù)方案:

    3、第一方面,本專利技術(shù)提供一種增材制造用金屬粉末ct檢測的試樣制備方法,包括如下步驟:

    4、(1)將冷鑲嵌環(huán)氧樹脂和冷鑲嵌環(huán)氧樹脂固化劑加入到冷鑲嵌容器中,然后再加入增材制造用金屬粉末,得混合物料;

    5、(2)對步驟(1)所得混合物料進(jìn)行均勻攪拌;攪拌完成后,得液體混合體;

    6、(3)使用取液器吸取步驟(2)所得液體混合體,平放、靜置(室溫下30min左右即可),得固體混合體;

    7、(4)去除步驟(3)所得固體混合體外周的取液器材料,并進(jìn)行車削加工,即得試樣。

    8、上述技術(shù)方案中,將冷鑲嵌環(huán)氧樹脂和冷鑲嵌環(huán)氧樹脂固化劑混合后,可以形成粘稠液體,加入的金屬粉末可以懸浮于其中,而通過后續(xù)的攪拌,能夠進(jìn)一步提高金屬粉末的分散性。

    9、作為本專利技術(shù)技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(1)中,冷鑲嵌環(huán)氧樹脂、冷鑲嵌環(huán)氧樹脂固化劑、金屬粉末的體積比為15~25:5~15:1。可以理解的是,冷鑲嵌環(huán)氧樹脂、冷鑲嵌環(huán)氧樹脂固化劑、金屬粉末的用量可以根據(jù)需求靈活選擇;更優(yōu)選地,可以選擇20:10:1。針對冷鑲嵌環(huán)氧樹脂的類型,可以選擇市面上常見的材料,如可以選擇杰斯韋特rgl30009835a。此種材料在凝固后獲得的鑲嵌塊透明無氣泡,便于成樣觀察。對應(yīng)地,冷鑲嵌環(huán)氧樹脂固化劑和冷鑲嵌環(huán)氧樹脂配套使用,能夠常溫快速固化,可以選擇硬脂酸胺固化劑或乙二胺固化劑,如可以選擇杰斯韋特rgl30009835b。

    10、作為本專利技術(shù)技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(1)中,冷鑲嵌容器為有底無蓋的空心橡膠容器,選擇市面上常見的容器材料即可。

    11、作為本專利技術(shù)技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,攪拌速率為200~500?rpm,攪拌時(shí)間為50~70?s;更優(yōu)選地,攪拌速率為400?rpm;攪拌時(shí)間為60s;可以理解的是,上述攪拌速率可以為200?rpm、210?rpm、220?rpm、230?rpm、240?rpm、250?rpm、260?rpm、270?rpm、280?rpm、290rpm、300?rpm、310?rpm、320?rpm、330?rpm、340?rpm、350?rpm、360?rpm、370?rpm、380?rpm、390?rpm、400?rpm、410?rpm、420?rpm、430?rpm、440?rpm、450?rpm、460?rpm、470?rpm、480rpm、490?rpm、500?rpm中的某一數(shù)值或者是200~500?rpm范圍內(nèi)的任一數(shù)值;攪拌時(shí)間可以為50?s、51?s、52?s、53?s、54?s、55?s、56?s、57?s、58?s、59?s、60?s、61?s、62?s、63?s、64?s、65?s、66?s、67?s、68?s、69?s、70?s中的某一數(shù)值或者是50~70s范圍內(nèi)的任一數(shù)值。

    12、作為本專利技術(shù)技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,攪拌采用電磁攪拌;具體來說,將磁力攪拌器的磁子放入混合物料中,將盛裝混合物料的橡膠容器放置在磁力攪拌器上,調(diào)整磁子的轉(zhuǎn)動速度,轉(zhuǎn)速控制在200~500?rpm之間,攪拌50~70?s,取出磁力攪拌器的磁子,得到均勻的液體混合體。

    13、作為本專利技術(shù)技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(3)中,取液器為一次性塑料滴管,容量為2?ml。需要特別說明的是,步驟(3)中,使用一次性塑料滴管吸取2?ml的液體混合體后,即讓液體混合體在一本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(1)中,冷鑲嵌環(huán)氧樹脂、冷鑲嵌環(huán)氧樹脂固化劑、金屬粉末的體積比為15~25:5~15:1。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(1)中,冷鑲嵌容器為有底無蓋的空心橡膠容器。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(2)中,攪拌速率為200~500?rpm,攪拌時(shí)間為50~70?s。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(2)中,攪拌采用電磁攪拌。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(3)中,取液器為一次性塑料滴管,容量為2?mL。

    7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(4)中,車削加工成階梯圓柱形。

    >8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的種增材制造用金屬粉末CT檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(4)中,階梯圓柱形的細(xì)端直徑為1~2mm,長度為4~6mm;粗端直徑為8~12mm,長度為4~6mm。

    9.一種權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述方法制備得到的試樣材料。

    10.一種權(quán)利要求9所述試驗(yàn)材料在金屬粉末CT檢測中的應(yīng)用。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種增材制造用金屬粉末ct檢測的試樣制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末ct檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(1)中,冷鑲嵌環(huán)氧樹脂、冷鑲嵌環(huán)氧樹脂固化劑、金屬粉末的體積比為15~25:5~15:1。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末ct檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(1)中,冷鑲嵌容器為有底無蓋的空心橡膠容器。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末ct檢測的試樣制備方法,其特征在于,步驟(2)中,攪拌速率為200~500?rpm,攪拌時(shí)間為50~70?s。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的種增材制造用金屬粉末ct檢測的試樣制備方法,其特...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:于涵董文博李新越尚爾峰李興捷
    申請(專利權(quán))人:中國機(jī)械總院集團(tuán)沈陽鑄造研究所有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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