【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)、制備方法及其應(yīng)用，屬于。
技術(shù)介紹
1、碳點(diǎn)(cds)具有可調(diào)諧的穩(wěn)定熒光發(fā)射、低成本、高水溶性、多用途的表面化學(xué)，對(duì)環(huán)境友好，且cds可以作為傳統(tǒng)重金屬量子點(diǎn)的良性而無(wú)毒的替代品。目前，制備cds的方法多種多樣，一般分為自上而下和自下而上兩種方法，自上而下方法通常使用電化學(xué)、激光消融和化學(xué)氧化方法處理碳前驅(qū)體，例如多壁碳納米管、活性炭、咖啡豆或蠟燭煙灰。然而，上述自上而下方法制備cds產(chǎn)品的產(chǎn)量低，且制備過(guò)程消耗大量昂貴試劑，也存在潛在的環(huán)境污染。自下而上的方法使用小有機(jī)分子作為前體，通過(guò)水熱和溶劑熱方法獲得cds。cds的合成過(guò)程中需要使用到多種原材料和有機(jī)溶劑，在生物安全性方面存在潛在風(fēng)險(xiǎn)。且現(xiàn)有技術(shù)中不管是自上而下和自下而上方法制備cds，都存在合成材料復(fù)雜的技術(shù)問(wèn)題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)、制備方法及其應(yīng)用，解決熒光碳點(diǎn)合成材料復(fù)雜的技術(shù)問(wèn)題。
2、為達(dá)到上述目的，本專利技術(shù)所采用的技術(shù)方案是：
3、第一方面，本專利技術(shù)提供一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，包括如下步驟：
4、將依托泊苷溶解于二甲基甲酰胺溶劑中，攪拌均勻后熱解至少24h獲得油溶性碳點(diǎn)；
5、對(duì)油溶性碳點(diǎn)使用有機(jī)溶劑進(jìn)行透析，過(guò)濾出固體物質(zhì)；
6、將過(guò)濾出的固體物質(zhì)進(jìn)行干燥，溶解于h2o中再次過(guò)濾，得到固體為制得的熒光納米
7、結(jié)合第一方面，進(jìn)一步的，所述依托泊苷與二甲基甲酰胺溶劑的質(zhì)量比范圍為(1：1000)～(1：10000)。
8、進(jìn)一步的，所述熱解的溫度至少為200℃。
9、進(jìn)一步的，使用透析袋對(duì)油溶性碳點(diǎn)進(jìn)行透析，所述透析袋的分子量截留不大于3.5kda。
10、進(jìn)一步的，所述有機(jī)溶劑為乙醇或二甲基甲基酰胺溶劑。
11、進(jìn)一步的，將依托泊苷溶解于二甲基甲酰胺溶劑中，在室溫下至少攪拌30min
12、進(jìn)一步的，將過(guò)濾出的固體物質(zhì)在真空烘箱中，不高于60℃條件下至少干燥24h。
13、第二方面，本專利技術(shù)提供一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)，根據(jù)上述任一所述制備方法制得。
14、結(jié)合第二方面，進(jìn)一步的，所述熒光納米碳點(diǎn)的橫向尺寸為3.7±0.7nm。
15、第三方面，本專利技術(shù)提供一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的應(yīng)用，所述熒光納米碳點(diǎn)在體內(nèi)外生物成像中的應(yīng)用。
16、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)所達(dá)到的有益效果：
17、本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，僅使用依托泊苷作為前體，二甲基甲酰胺作為溶劑，制得功能完備的熒光納米碳點(diǎn)；
18、制備過(guò)程無(wú)須添加添加檸檬酸、葡萄糖、聚乙二醇、尿素、離子液體等有機(jī)溶劑，制備方法簡(jiǎn)單，且不需消耗大量試劑，避免環(huán)境污染。
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1.一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述依托泊苷與二甲基甲酰胺溶劑的質(zhì)量比范圍為(1：1000)～(1：10000)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述熱解的溫度至少為200℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，使用透析袋對(duì)油溶性碳點(diǎn)進(jìn)行透析，所述透析袋的分子量截留不大于3.5kDa。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為乙醇或二甲基甲基酰胺溶劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，將依托泊苷溶解于二甲基甲酰胺溶劑中，在室溫下至少攪拌30min
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，將過(guò)濾出的固體物質(zhì)在真空烘箱中，不高于60℃條件下至少干燥24h。
8
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)，其特征在于，所述熒光納米碳點(diǎn)的橫向尺寸為3.7±0.7nm。
10.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的應(yīng)用，其特征在于，所述熒光納米碳點(diǎn)在體內(nèi)外生物成像中的應(yīng)用。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述依托泊苷與二甲基甲酰胺溶劑的質(zhì)量比范圍為(1：1000)～(1：10000)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述熱解的溫度至少為200℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，使用透析袋對(duì)油溶性碳點(diǎn)進(jìn)行透析，所述透析袋的分子量截留不大于3.5kda。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種依托泊苷衍生的熒光納米碳點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為乙醇或二甲基甲基酰胺溶劑。
...【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：汪志，王芳，王玫，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：國(guó)納科技昆山有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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