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    一種豬丹毒桿菌及其應(yīng)用、疫苗和疫苗效力評價方法技術(shù)

    技術(shù)編號:42591002 閱讀:27 留言:0更新日期:2024-09-03 18:06
    本發(fā)明專利技術(shù)屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種豬丹毒桿菌及其應(yīng)用、疫苗和疫苗效力評價方法。本發(fā)明專利技術(shù)提供一種豬丹毒桿菌GD1株,其保藏號為CGMCC?No30901。本發(fā)明專利技術(shù)的分離株GD1株與經(jīng)典菌株相比免疫原性更好,用該菌株制備的疫苗小鼠免疫效力試驗顯示可以抵抗107MLD的強(qiáng)毒(CVCC43006+CVCC43008、GD1株)攻擊,優(yōu)于傳統(tǒng)疫苗(抵抗103MLD攻毒),制備的疫苗安全有效,無因疫苗注射引起的不良反應(yīng);毒力更強(qiáng)且穩(wěn)定,更有利于生產(chǎn)疫苗和靶動物效力評價。該菌株為疫苗生產(chǎn)和效力評價的優(yōu)秀菌株。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種豬丹毒桿菌及其應(yīng)用、疫苗和疫苗效力評價方法,屬于獸用生物制品領(lǐng)域。


    技術(shù)介紹

    1、紅斑丹毒絲菌是一種不能運(yùn)動、無芽孢、不耐酸、兼性厭氧、細(xì)長的革蘭氏陽性桿菌。該屬至少分為28種血清型。豬紅斑丹毒絲菌(e.rhusiopathiae)是一種人畜共患病原菌,嚴(yán)重危害養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展以及公共衛(wèi)生健康。目前,對豬致病的主要為血清1a和2型,其中血清1a型感染主要引起敗血癥,血清1a型和2型均能引起心內(nèi)膜炎、關(guān)節(jié)炎和蕁麻疹(皮膚菱形疹塊)等癥狀。

    2、疫苗免疫是防控豬丹毒桿菌病的重要手段之一。我國現(xiàn)有滅活疫苗僅有血清2型,弱毒疫苗僅有血清型1a。目前我國豬丹毒活疫苗和滅活疫苗效力評價靶動物試驗和替代動物試驗的攻毒菌株均為cvcc43006和cvcc43008株混合菌液。cvcc43006為1952年分離自四川,cvcc43008株為1953年分離自湖北。cvcc43006和cvcc43008株的最小致死劑量均不穩(wěn)定。出現(xiàn)因測不出最小致死劑量導(dǎo)致攻毒后對照組結(jié)果未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求而疫苗有效性評價失敗的風(fēng)險很高。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)目的提供一株免疫原性好、毒力強(qiáng)、穩(wěn)定的豬丹毒桿菌,用該菌制備的疫苗可以產(chǎn)生良好的免疫力,較現(xiàn)有豬丹毒滅活疫苗(c43-5株)免疫效果更好,可以達(dá)到100%保護(hù)。

    2、本專利技術(shù)的一種豬丹毒桿菌,為分離自豬丹毒桿菌病病豬的豬丹毒桿菌gd1株,并于2024年5月29日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏,保藏號為cgmccno30901。

    3、所述豬丹毒桿菌其血清型為1a型。

    4、所述豬丹毒桿菌對小鼠的最小致死劑量為6cfu。

    5、所述豬丹毒桿菌對豬的最小致死劑量為30cfu。

    6、所述豬丹毒桿菌用于豬丹毒疫苗生產(chǎn)。

    7、本專利技術(shù)還提供了一種豬丹毒疫苗,所述豬丹毒疫苗以上述技術(shù)方案所述豬丹毒桿菌gd1株或其培養(yǎng)物為抗原,還包括藥學(xué)上可接受的輔料。

    8、優(yōu)選的是,豬丹毒疫苗由豬丹毒桿菌gd1株培養(yǎng)菌液滅活后,按照體積抗原:佐劑=5:6的比例,將201佐劑加入抗原相中,低速、低溫振蕩乳化成均勻乳濁液制得。

    9、優(yōu)選的是,豬丹毒疫苗以2倍使用劑量(6ml)注射健康易感斷奶仔豬5頭,觀察14d,未出現(xiàn)疫苗免疫引起的精神或食欲下降、體溫升高等全身反應(yīng)或注射局部紅腫、破潰等不良反應(yīng)。豬丹毒疫苗皮下注射健康易感斷奶仔豬5頭,21d后連同條件相同的空白對照豬5頭,分別皮下注射1mld(30cfu)的gd1株菌液,對照豬應(yīng)全部死亡,免疫豬應(yīng)全部保護(hù)。

    10、所述豬丹毒桿菌用于豬丹毒疫苗效力評價。

    11、本專利技術(shù)還提供了一種豬丹毒桿菌疫苗效力評價方法,包括以下步驟:

    12、豬丹毒活疫苗皮下注射健康易感斷奶仔豬5頭,14d后連同條件相同的空白對照豬5頭,分別皮下注射1mld(30cfu)的gd1株菌液,對照豬應(yīng)全部死亡,免疫豬根據(jù)保護(hù)情況判定是否符合規(guī)定;豬丹毒滅活疫苗皮下注射健康易感斷奶仔豬5頭,21d后連同條件相同的空白對照豬5頭,分別皮下注射1mld(30cfu)的gd1株菌液,對照豬應(yīng)全部死亡,免疫豬根據(jù)保護(hù)情況判定是否符合規(guī)定。

    13、本專利技術(shù)的有益效果是:本專利技術(shù)的分離株gd1株與經(jīng)典菌株相比免疫原性更好,用該菌株制備的疫苗小鼠免疫效力試驗顯示可以抵抗107mld的強(qiáng)毒(cvcc43006+cvcc43008、gd1株)攻擊,優(yōu)于傳統(tǒng)疫苗(抵抗103mld攻毒,參見《中國獸藥典》三部),制備的疫苗安全有效,無因疫苗注射引起的不良反應(yīng);毒力更強(qiáng)且穩(wěn)定,更有利于生產(chǎn)疫苗和靶動物效力評價。該菌株為疫苗生產(chǎn)和效力評價的優(yōu)秀菌株。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種豬丹毒桿菌,其特征在于:所述豬丹毒桿菌為分離自豬丹毒桿菌病病豬的豬丹毒桿菌GD1株,并于2024年5月29日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏,保藏號為CGMCC?No30901。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌,其特征在于:所述豬丹毒桿菌其血清型為1a型。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌,其特征在于:所述豬丹毒桿菌對小鼠的最小致死劑量為6CFU。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌,其特征在于:所述豬丹毒桿菌對豬的最小致死劑量為30CFU。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌用于豬丹毒疫苗生產(chǎn)。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌用于豬丹毒疫苗效力評價。

    7.一種豬丹毒疫苗,其特征在于:所述豬丹毒疫苗以權(quán)利要求1所述豬丹毒桿菌或其培養(yǎng)物為抗原,還包括藥學(xué)上可接受的輔料。

    8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種豬丹毒疫苗,其特征在于:所述豬丹毒疫苗由豬丹毒桿菌GD1株培養(yǎng)菌液滅活后,按照體積抗原:佐劑=5:6的比例,將201佐劑加入抗原相中,低速、低溫振蕩乳化成均勻乳濁液制得。

    9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種豬丹毒疫苗,其特征在于:豬丹毒疫苗以2倍使用劑量注射健康易感斷奶仔豬5頭,觀察14d,未出現(xiàn)疫苗免疫引起的精神或食欲下降、體溫升高等全身反應(yīng)或注射局部紅腫、破潰等不良反應(yīng);豬丹毒疫苗皮下注射健康易感斷奶仔豬5頭,21d后連同條件相同的空白對照豬5頭,分別皮下注射1MLD的GD1株菌液,對照豬應(yīng)全部死亡,免疫豬應(yīng)全部保護(hù)。

    10.一種豬丹毒桿菌疫苗效力評價方法,包括以下步驟:

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種豬丹毒桿菌,其特征在于:所述豬丹毒桿菌為分離自豬丹毒桿菌病病豬的豬丹毒桿菌gd1株,并于2024年5月29日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏,保藏號為cgmcc?no30901。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌,其特征在于:所述豬丹毒桿菌其血清型為1a型。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌,其特征在于:所述豬丹毒桿菌對小鼠的最小致死劑量為6cfu。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌,其特征在于:所述豬丹毒桿菌對豬的最小致死劑量為30cfu。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌用于豬丹毒疫苗生產(chǎn)。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬丹毒桿菌用于豬丹毒疫苗效力評價。

    7.一種豬丹毒疫苗,其特征在于:所述...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:王秀麗余興龍劉燕趙墩劉元杰李建王琦
    申請(專利權(quán))人:中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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