【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及生物醫(yī)學(xué)工程，尤其涉及一種磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用。
技術(shù)介紹
1、稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米顆粒(upconversion?nanoparticles,ucnps)是由多種稀土元素?fù)诫s于某些固體晶格中而構(gòu)成的一類新型的發(fā)光納米材料。上轉(zhuǎn)換發(fā)光是屬于一種反-斯托克斯發(fā)光過程，即作為發(fā)光中心的稀土離子連續(xù)吸收兩個(gè)或多個(gè)低能量光子之后通過非輻射躍遷達(dá)到激發(fā)態(tài)能級，再由激發(fā)態(tài)返回基態(tài)過程中釋放出一個(gè)高能量光子的非線性光學(xué)過程。近年來，稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米材料在合成和應(yīng)用方面的研究都取得了很大進(jìn)展。并憑借其毒性低、化學(xué)穩(wěn)定性好、抗光漂白，發(fā)光強(qiáng)度高等諸多優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛運(yùn)用到光伏、生物標(biāo)記與檢測、生物傳感與生物成像、藥物遞送和光動力療法等領(lǐng)域。
2、磁性納米粒子與熒光納米粒子的有效結(jié)合能夠得到兼具磁性和熒光等多功能為一體的磁性熒光納米材料。磁性石墨納米囊(magnetic?graphitic?nanocapsules,mgns)是一種具有磁性金屬核并被超薄石墨烯碳層保護(hù)的核殼結(jié)構(gòu)的磁性納米材料，具有優(yōu)異的磁性及穩(wěn)定性。這種單層石墨烯層超薄，大約0.34nm，具有高化學(xué)穩(wěn)定性，熱穩(wěn)定性和良好的生物相容性等優(yōu)異性能，可作為保護(hù)磁性納米金屬的最有力的候選之一。該復(fù)合材料可實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)分子進(jìn)行濃縮、富集和分離等目的。從而達(dá)到提高分析檢測靈敏度，節(jié)省檢測時(shí)間及提高檢測效率。而且熒光磁性復(fù)合納米材料還可以利用小尺寸特點(diǎn)將其高效遞送到目標(biāo)生物靶點(diǎn)，通過遠(yuǎn)程控制的方式精確控制局部溫度。在施加安全且無組織穿透深度限制的外磁
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，提供一種磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用。
2、為了實(shí)現(xiàn)上述專利技術(shù)目的，本專利技術(shù)提供以下技術(shù)方案：
3、本專利技術(shù)提供了一種磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，包含下列步驟：
4、(1)將feco@g材料、油酸和水混合，得到feco@g@oa材料；
5、(2)將feco@g@oa材料、乙酸釔、乙酸鐿、乙酸銩、油酸和1-十八烯混合，反應(yīng)后得到混合體系；
6、(3)將混合體系和氟化銨溶液混合，反應(yīng)后即得所述磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒。
7、作為優(yōu)選，步驟(1)中所述feco@g材料、油酸和水的質(zhì)量體積比為0.6～0.8g：200～400μl：5～15ml。
8、作為優(yōu)選，步驟(1)中所述混合的超聲功率為200～300w，時(shí)間為1～1.5h。
9、作為優(yōu)選，步驟(2)中所述乙酸釔、乙酸鐿、乙酸銩、油酸和1-十八烯的摩爾體積比為0.33～0.43mmol：0.2～1mmol：0.01～0.03mmol：2～10ml：10～20ml。
10、作為優(yōu)選，步驟(2)中所述乙酸銩和feco@g@oa材料的質(zhì)量比為1：1～3。
11、作為優(yōu)選，步驟(2)中所述混合的溫度為30～50℃，時(shí)間為15～25min；
12、步驟(2)中所述反應(yīng)的溫度為140～160℃，時(shí)間為30～40min。
13、作為優(yōu)選，步驟(3)中所述氟化銨溶液包含氟化銨、氫氧化鈉和甲醇；
14、所述氟化銨、氫氧化鈉和甲醇的質(zhì)量體積比為0.12～0.18g：0.05～0.15g：10～15ml；
15、所述甲醇和步驟(2)中所述油酸的體積比為10～15：2～10。
16、作為優(yōu)選，步驟(3)中所述混合的溫度為40～60℃，時(shí)間為30～40min；
17、步驟(3)中所述反應(yīng)的溫度為250～350℃，時(shí)間為1～1.5h。
18、本專利技術(shù)還提供了所述磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法制備得到的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒。
19、本專利技術(shù)還提供了所述磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒在制備磁共振成像造影劑中的應(yīng)用。
20、本專利技術(shù)提供了一種磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，包含下列步驟：將feco@g材料、油酸和水混合，得到feco@g@oa材料；將feco@g@oa材料、乙酸釔、乙酸鐿、乙酸銩、油酸和1-十八烯混合，反應(yīng)后得到混合體系；將混合體系和氟化銨溶液混合，反應(yīng)后即得所述磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒。本專利技術(shù)采用油酸對磁性feco@g材料進(jìn)行包覆得到了feco@g@oa材料，然后將用于制備上轉(zhuǎn)換納米粒子的原料和feco@g@oa材料通過熱分解法復(fù)合，制備得到包裹feco@g的形貌均一六方相核殼結(jié)構(gòu)磁性-上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒feco@g@nayf4:yb,tm。本專利技術(shù)提供通過簡便、要求低的方法制備出具有mri造影和上轉(zhuǎn)換發(fā)光及磁操控等多種性質(zhì)的復(fù)合納米材料，適合大規(guī)模的推廣，有望推動當(dāng)前生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中對于重大疾病的準(zhǔn)確判斷和診療。
本文檔來自技高網(wǎng)...【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.一種磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，包含下列步驟：
2.如權(quán)利要求1所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述FeCo@G材料、油酸和水的質(zhì)量體積比為0.6～0.8g：200～400μL：5～15mL。
3.如權(quán)利要求1或2所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述混合的超聲功率為200～300W，時(shí)間為1～1.5h。
4.如權(quán)利要求3所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述乙酸釔、乙酸鐿、乙酸銩、油酸和1-十八烯的摩爾體積比為0.33～0.43mmol：0.2～1mmol：0.01～0.03mmol：2～10mL：10～20mL。
5.如權(quán)利要求1或4所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述乙酸銩和FeCo@G@OA材料的質(zhì)量比為1：1～3。
6.如權(quán)利要求5所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述混合的溫度為30～50℃，時(shí)間為15～25mi
7.如權(quán)利要求6所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述氟化銨溶液包含氟化銨、氫氧化鈉和甲醇；
8.如權(quán)利要求1或7所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述混合的溫度為40～60℃，時(shí)間為30～40min；
9.權(quán)利要求1～8任意一項(xiàng)所述磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法制備得到的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒。
10.權(quán)利要求9所述磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒在制備磁共振成像造影劑中的應(yīng)用。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，包含下列步驟：
2.如權(quán)利要求1所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述feco@g材料、油酸和水的質(zhì)量體積比為0.6～0.8g：200～400μl：5～15ml。
3.如權(quán)利要求1或2所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述混合的超聲功率為200～300w，時(shí)間為1～1.5h。
4.如權(quán)利要求3所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述乙酸釔、乙酸鐿、乙酸銩、油酸和1-十八烯的摩爾體積比為0.33～0.43mmol：0.2～1mmol：0.01～0.03mmol：2～10ml：10～20ml。
5.如權(quán)利要求1或4所述的磁性上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合納米顆...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：陳卓，麥吉旦·尼扎木，李昌文，董倩，程玉琦，楊艷霞，
申請(專利權(quán))人：湖南大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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