【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及拉曼檢測，具體而言，涉及一種基于mof基底的多分子拉曼檢測納米紙平臺及其制備方法。
技術(shù)介紹
1、金屬有機框架（metal-organic?frameworks，簡稱mofs）是近年來新興的一類有機-無機雜化超分子材料。它們由三維周期性金屬節(jié)點網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成，這些網(wǎng)絡(luò)通過橋接有機連接體緊密連接。mofs因其獨特的結(jié)構(gòu)和功能特性，在化學(xué)、物理學(xué)和工程學(xué)等多個領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注和應(yīng)用。
2、mofs的結(jié)構(gòu)靈活性為其帶來了多樣的金屬中心和有機連接體組合，以及豐富的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。特別值得一提的是，mofs具有超高的比表面積和內(nèi)部可功能化的孔隙，這些特點使得它們能夠顯著富集目標(biāo)分子，特別適用于作為表面增強拉曼光譜（surface-enhancedraman?spectroscopy，簡稱sers）的基底材料。
3、在sers應(yīng)用中，mofs基底已被證實存在電荷轉(zhuǎn)移共振現(xiàn)象，這有助于增強sers信號。然而，這種電荷轉(zhuǎn)移共振同時也使得mofs基底具有一定的選擇性，主要限于檢測特定能級范圍內(nèi)的分子。現(xiàn)有的基于mofs的sers檢測技術(shù)，雖然通過制造空穴和異質(zhì)結(jié)等方法有效提高了拉曼檢測的靈敏度，但仍面臨無法實現(xiàn)在同一基底上對多重分析物進行檢測的局限性。
4、因此，在保留mofs基底的選擇性優(yōu)勢的同時，開發(fā)一種能夠擴大其檢測范圍，實現(xiàn)多分子拉曼檢測的方法，成為了當(dāng)前領(lǐng)域內(nèi)的迫切需求。這樣的技術(shù)突破將在快速篩選和檢測領(lǐng)域具有重大意義，不僅能夠提高檢測效率，還能為復(fù)雜樣品的多組分分析提供有力工具。
>技術(shù)實現(xiàn)思路
1、為解決上述技術(shù)問題，本申請?zhí)峁┝艘环N基于mof基底的多分子拉曼檢測納米紙平臺及其制備方法。
2、為實現(xiàn)上述目的，本申請是通過如下技術(shù)方案來實現(xiàn)的：
3、本申請?zhí)峁┝艘环N基于mof基底的多分子拉曼檢測納米紙平臺的制備方法，包括如下步驟：
4、s1、將硝酸鈷和硝酸鋅加入納米纖維素溶液中，充分?jǐn)嚢璨⒒旌暇鶆颍玫降谝换旌先芤海鱿跛徕捄退鱿跛徜\的質(zhì)量比為3:1～1:3，本步驟的作用是使鈷離子和鋅離子吸附在納米纖維素上；
5、s2、將氫氧化鈉溶液緩慢滴加到上述所述第一混合溶液中，并將所述第一混合溶液的ph值調(diào)整為7.5～8.5，充分?jǐn)嚢璨㈧o置，以使過量的鈷離子、鋅離子形成穩(wěn)定的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，得到第二混合溶液；
6、s3、對所述第二混合溶液進行抽濾，得到凝膠餅，對所述凝膠餅進行甲醇抽濾后脫水，得到脫水后的凝膠餅；
7、s4、將上述所述的凝膠餅置于1,2-二甲基咪唑的甲醇溶液中，充分混合后，在甲醇溶液中充分洗滌，干燥，得到含有zif-67和zif-8的納米紙平臺。
8、作為本申請進一步的改進，步驟s1中，所述納米纖維素溶液的濃度為0.05%～0.15%。
9、作為本申請進一步的改進，步驟s1中，所述硝酸鈷和所述硝酸鋅的質(zhì)量總和與納米纖維素溶液的質(zhì)量體積比的范圍為37.5g/l～150g/l。
10、作為本申請進一步的改進，步驟s1中，所述納米纖維素溶液是通過將固體濃度為1%的納米纖維素漿料與去離子水充分混合配置而成。
11、作為本申請進一步的改進，步驟s2中，所述氫氧化鈉溶液的濃度為3mg/ml～5mg/ml。
12、作為本申請進一步的改進，步驟s2中，攪拌的時間為1h～3h，靜置的時間為0.5h～1.5h。
13、作為本申請進一步的改進，步驟s3中，抽濾的時間為5min～15min，甲醇抽濾的時間為20min～40min。
14、作為本申請進一步的改進，步驟s4中，所述1,2-二甲基咪唑的甲醇溶液的濃度為40mg/ml～60mg/ml。
15、為實現(xiàn)上述目的，本申請?zhí)峁┝艘环N由上述所述的制備方法制備的納米紙平臺。優(yōu)選的，所述納米紙平臺應(yīng)用于拉曼檢測。
16、本申請的有益效果在于，提供了一種基于mof基底的多分子拉曼檢測納米紙平臺的制備方法，通過調(diào)整硝酸鋅和硝酸鈷的質(zhì)量比例，進而合理的控制在納米紙平臺上合成的zif-67和zif-8的量，從而實現(xiàn)對多種小分子的同時檢測。
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1.一種基于MOF基底的多分子拉曼檢測納米紙平臺的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述納米纖維素溶液的濃度為0.5%～2.0%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述硝酸鈷和所述硝酸鋅的質(zhì)量總和與納米纖維素溶液的質(zhì)量體積比的范圍為37.5g/L～150g/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述納米纖維素溶液是通過將固體濃度為1%的納米纖維素漿料與去離子水充分混合配置而成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述氫氧化鈉溶液的濃度為3mg/mL～5mg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，攪拌的時間為1h～3h，靜置的時間為0.5h～1.5h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，抽濾的時間為5min～15min，甲醇抽濾的時間為20min～40min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S
9.一種由權(quán)利要求1-8任意一項所述的制備方法制備的納米紙平臺。
10.一種權(quán)利要求9所述的納米紙平臺在拉曼檢測中的應(yīng)用。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種基于mof基底的多分子拉曼檢測納米紙平臺的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述納米纖維素溶液的濃度為0.5%～2.0%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述硝酸鈷和所述硝酸鋅的質(zhì)量總和與納米纖維素溶液的質(zhì)量體積比的范圍為37.5g/l～150g/l。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述納米纖維素溶液是通過將固體濃度為1%的納米纖維素漿料與去離子水充分混合配置而成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述氫氧...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：宋鵬飛，袁文雯，林永義，
申請(專利權(quán))人：西交利物浦大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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