【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于醫藥制備，具體涉及一種抗感染的藥物組合物、其制劑及其制備方法和應用。
技術介紹
1、用于治療細菌、病毒等致病微生物引起的感染的藥物已有不少，且各有其適應癥及應用方面的特點，聯苯芐唑是其中已有研究和報道的藥物成分之一。聯苯芐唑是咪唑衍生物，抗菌譜廣，對90％的致病真菌有抑制作用，其能抑制多種皮膚真菌(例如毛癬菌屬、小孢子菌屬)、酵母菌(例如念球菌屬、瓶形酵母菌、光滑球擬酵母菌)、霉菌(例如曲霉屬)和各種真菌(例如球孢子菌屬、芽生菌屬、組織胞漿菌屬)，它還具有某些革蘭陽性細菌(例如葡萄球菌屬、鏈球菌屬等)活性。
2、現階段真菌感染的治療主要為口服抗菌藥，口服制劑中純西藥制劑占了很大的比例，中藥制劑很少，經過多年的臨床應用，西藥制劑的缺點逐漸表現出來。如對于皮膚癬菌病及其繼發感染性疾病的治療原則主要是“應口服敏感的抗生素，局部外用1:2000小檗堿液濕敷，之后外用雷煩糊、氧化鋅油加氯霉素、莫匹羅星乳膏等抗生素制劑，待感染控制之后再用抗真菌制劑”，較長的治療過程、以及長時間廣泛使用抗生素對患者極為不利，亦不符合抗生素使用原則。臨床治療結果證明，專一性的抗感染藥對于細菌、真菌等頑固性感染的根治難盡人意，感染局部長期不能愈合和反復發作均會導致多種病原體混合感染，而針對二種或二種以上病原菌混合感染導致的頑固疾病，基本上沒有特效藥。
3、中國專利技術專利cn1254242a公開了抗感染藥物組合物及其藥物用途，該組合物由抗真菌組分和抗細菌組分配伍而成，尤其包括聯苯芐唑和洗必泰，該專利技術提供的抗藥物組合物可作
4、中國另一專利技術專利cn1739507a公開了治療混合感染性疾病的藥物組合物，該專利技術的復配型抗感染藥物組合物，其至少含有替硝唑、聯苯芐唑和醋酸氯己定作為主藥成分，且優選替硝唑、聯苯芐唑和醋酸氯己定的質量比為1-10:10-1:1-10，可有效治療混合感染性疾病，尤其可有效治療由于多種病菌混合感染性陰道炎、肝膿腫等等組織內阿米巴病和急、慢性阿米巴痢疾。
5、上述藥物組合物的不足在于，都是將聯苯芐唑與化學藥品聯用治療感染性疾病，短期內效果明顯，但對身體有一定影響、部分人群服藥后會導致一些副作用，疾病復發性高，原料成本高，制備工藝較為復雜。
6、鑒于此，本領域迫切需要一種能解決上述技術問題的抗感染的藥物組合物。
技術實現思路
1、本專利技術針對現有技術存在的問題，提供了一種抗感染的藥物組合物、其制劑及其制備方法和應用。
2、為實現上述目的，本專利技術采用的技術方案如下：
3、一種抗感染的藥物組合物，包括如下組分：聯苯芐唑、槲皮素、苦參堿、納他霉素和2％碘酊和乙醇。
4、優選地，按重量份數計，包括如下組分：聯苯芐唑0.1-10份，槲皮素2-10份，苦參堿2-10份，納他霉素0.02-0.04份，2％碘酊30-50份，乙醇150-200份。
5、更優選地，按重量份數計，包括如下組分：聯苯芐唑3-6份，槲皮素5-8份，苦參堿5-8份，納他霉素0.02-0.03份，2％碘酊35-45份，乙醇170-190份。
6、進一步優選地，按重量份數計，包括如下組分：聯苯芐唑4份，槲皮素6份，苦參堿6份，納他霉素0.03份，2％碘酊40份，乙醇180份。
7、優選地，所述乙醇的體積濃度為75-85％。
8、本專利技術還提供了上述藥物組合物的制備方法，包括如下步驟：按重量份數計，先將聯苯芐唑、槲皮素、苦參堿和乙醇超聲混合，得溶液1；再將納他霉素和2％碘酊混合，得溶液2；最后將溶液1和溶液2混勻，即得。
9、本專利技術還提供了一種抗感染制劑，包括上述藥物組合物或上述制備方法制備得到的藥物組合物。
10、優選地，所述制劑的劑型為溶液劑。
11、本專利技術還提供了上述藥物組合物或上述制備方法制備得到的藥物組合物或上述抗感染制劑在制備用于防治病菌感染性疾病的藥物方面的應用。
12、優選地，所述病菌感染性疾病包括皮膚癬菌病。
13、優選地，所述病菌包括金黃色葡萄球菌、溶血葡萄球菌、大腸埃希菌、鏈球菌、糞腸球菌和念珠菌中的至少一種。
14、優選地，所述皮膚癬菌病包括手足癬、體股癬、甲癬和頭癬中的至少一種。
15、相對于現有技術，本專利技術具有以下有益效果：
16、(1)本專利技術藥物組合物將聯苯芐唑與槲皮素和苦參堿聯用，通過聯苯芐唑、槲皮素和苦參堿組分間的協同配合，具有抗菌活性強、抗病菌譜寬、適應癥范圍寬、毒副作用低和不易使機體產生耐藥性等優點，可有效防治皮膚癬菌病及其繼發感染性疾病等病菌感染性疾病。
17、(2)本專利技術的藥物組合物屬于非抗生素、非激素類制劑，組分簡單，原料易得，克服了傳統藥物制劑存在的傷口愈合慢、治療時間長、治療不徹底、易復發和適用范圍窄等缺陷，制備工藝簡單，適于廣泛生產和應用。
本文檔來自技高網...【技術保護點】
1.一種抗感染的藥物組合物，其特征在于，包括如下組分：聯苯芐唑、槲皮素、苦參堿、納他霉素、2％碘酊和乙醇。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，按重量份數計，包括如下組分：聯苯芐唑0.1-10份，槲皮素2-10份，苦參堿2-10份，納他霉素0.02-0.04份，2％碘酊30-50份，乙醇150-200份。
3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，按重量份數計，包括如下組分：聯苯芐唑3-6份，槲皮素5-8份，苦參堿5-8份，納他霉素0.02-0.03份，2％碘酊35-45份，乙醇170-190份。
4.根據權利要求1-3任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述乙醇的體積濃度為75-85％。
5.一種如權利要求1-4任一項所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：按重量份數計，先將聯苯芐唑、槲皮素、苦參堿和乙醇超聲混合，得溶液1；再將納他霉素和2％碘酊混合，得溶液2；最后將溶液1和溶液2，即得。
6.一種抗感染制劑，其特征在于，包括權利要求1-4任一所述的藥物組合物或權利要求5所述的制備方法制
7.根據權利要求6所述的抗感染制劑，其特征在于，所述制劑的劑型為溶液劑。
8.一種如權利要求1-4任一項所述的藥物組合物或權利要求5所述的制備方法制備得到的藥物組合物或權利要求6-7任一項所述的抗感染制劑在制備用于防治病菌感染性疾病的藥物方面的應用。
9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，所述病菌感染性疾病包括皮膚癬菌病。
10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于，所述病菌包括金黃色葡萄球菌、溶血葡萄球菌、大腸埃希菌、鏈球菌、糞腸球菌和念珠菌中的至少一種；所述皮膚癬菌病包括手足癬、體股癬、甲癬和頭癬中的至少一種。
...【技術特征摘要】
1.一種抗感染的藥物組合物，其特征在于，包括如下組分：聯苯芐唑、槲皮素、苦參堿、納他霉素、2％碘酊和乙醇。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，按重量份數計，包括如下組分：聯苯芐唑0.1-10份，槲皮素2-10份，苦參堿2-10份，納他霉素0.02-0.04份，2％碘酊30-50份，乙醇150-200份。
3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，按重量份數計，包括如下組分：聯苯芐唑3-6份，槲皮素5-8份，苦參堿5-8份，納他霉素0.02-0.03份，2％碘酊35-45份，乙醇170-190份。
4.根據權利要求1-3任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述乙醇的體積濃度為75-85％。
5.一種如權利要求1-4任一項所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：按重量份數計，先將聯苯芐唑、槲皮素、苦參堿和乙...
【專利技術屬性】
技術研發人員：肖軍平，肖創萌，張梅紅，龍軍，吳志平，
申請(專利權)人：江西普麗爾藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。