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    一種高耐磨通信光纜防水材料及其制備方法技術

    技術編號:43030314 閱讀:13 留言:0更新日期:2024-10-18 17:31
    本發明專利技術公開了一種高耐磨通信光纜防水材料,原料包括羥基丙烯酸樹脂、填料顆粒、乙烯基三乙氧基硅烷、引發劑BPO、二丙烯酸丙二醇酯、苯乙烯、丙烯酸、HDI固化劑和二甲苯。本發明專利技術所述方法制備的防水材料具有良好的疏水性和表面硬度,將其噴涂在光纜表面,能夠起到很好的防水效果,且耐磨性能較好,對光纜表面具有較強的保護作用,防止光纜表面磨損。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及電線電纜材料,特別涉及一種高耐磨通信光纜防水材料及其制備方法


    技術介紹

    1、隨著信息技術行業的飛速發展,光纖通信技術取得了巨大的成就,光纖依靠其性能優勢被普遍應用于通信行業,加速了銅退光進的步伐。目前,最主流的通信媒媒介就是通信光纜。由于通信光纜使用環境往往比較惡劣,因而對光纜的各方面性能要求也較高,尤其是防水性和耐磨性,良好的防水、耐磨性能能夠保證通信光纜的長期使用,減少維修次數,降低維護成本。


    技術實現思路

    1、為此,本專利技術提供了一種高耐磨通信光纜防水材料,原料包括羥基丙烯酸樹脂、填料顆粒、乙烯基三乙氧基硅烷、引發劑bpo、二丙烯酸丙二醇酯、苯乙烯、丙烯酸、hdi固化劑和二甲苯;所述填料顆粒的制備方法為:

    2、(1)配置正硅酸四乙酯的乙醇溶液,配置氨水、去離子水和乙醇的混合水溶液;攪拌所述氨水、去離子水和乙醇的混合水溶液,然后在攪拌狀態下向溶液中加入十六烷基三甲基溴化銨,加料完成后繼續攪拌溶液20min以上,然后在攪拌狀態下向溶液中滴加所述正硅酸四乙酯的乙醇溶液,加料完成后繼續攪拌1~2min,靜置2h以上,然后固液分離,固相用去離子水洗滌3次以上,60℃烘干30~40min,然后550℃煅燒5~6h,獲得納米二氧化硅顆粒;

    3、(2)配置雙(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撐鈦酸酯偶聯劑和乙醇的混合液,將所述雙(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撐鈦酸酯偶聯劑和乙醇的混合液水浴加熱至60±5℃保溫,然后在保溫狀態下向溶液中加入所述納米二氧化硅顆粒,加料完成后60±5℃保溫攪拌溶液100~120min,保溫過程中冷凝回流,然后空冷至常溫,固液分離,固相60℃烘干5h以上,獲得修飾粉末;

    4、(3)配置聚乙烯亞胺的乙醇溶液,將所述修飾粉末加入所述聚乙烯亞胺的乙醇溶液中,加料完成后攪拌20min以上,然后在攪拌狀態下向溶液中加入span80和聚乙二醇,加料完成后繼續攪拌溶液1h以上,然后固液分離,固相用乙醇洗滌3次以上,60℃烘干30min以上,獲得改性粉末;

    5、(4)將所述改性粉末、鹽酸多巴胺加入tris-hcl緩沖液中,然后水浴加熱至40±2℃保溫攪拌20h以上,固液分離,固相用去離子水洗滌3次以上,60℃烘干30min以上,獲得所述填料顆粒。

    6、進一步地,各所述原料按重量份數計為:羥基丙烯酸樹脂50~60份,填料顆粒5~6份,乙烯基三乙氧基硅烷5~10份,引發劑bpo為0.7~0.8份,二丙烯酸丙二醇酯2~3份,苯乙烯4~6份,丙烯酸1~3份,hdi固化劑15~16份,二甲苯100份。

    7、進一步地,所述步驟(1)中,所述正硅酸四乙酯的乙醇溶液中,正硅酸四乙酯的質量百分數為8%;氨水、去離子水和乙醇的混合體積比為氨水:去離子水:乙醇=0.2~0.3:10:1;其中所述氨水中溶質的質量百分數為20%;加入十六烷基三甲基溴化銨、正硅酸四乙酯的乙醇溶液的量與所述氨水、去離子水和乙醇的混合水溶液的量比為十六烷基三甲基溴化銨:正硅酸四乙酯的乙醇溶液:氨水、去離子水和乙醇的混合水溶液=0.6~0.8g:1~2ml:10ml。

    8、進一步地,所述步驟(2)中,雙(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撐鈦酸酯偶聯劑和乙醇的混合液中,雙(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撐鈦酸酯偶聯劑和乙醇的質量比為雙(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撐鈦酸酯偶聯劑:乙醇=2~3:100;向溶液中加入所述納米二氧化硅顆粒質量比為納米二氧化硅:溶液=1:50。

    9、進一步地,所述步驟(3)中,所述聚乙烯亞胺的乙醇溶液中,聚乙烯亞胺的質量百分數為5%,溶劑為乙醇;所述修飾粉末加入所述聚乙烯亞胺的乙醇溶液中的質量比為修飾粉末:聚乙烯亞胺的乙醇溶液=1:80;所述span80和聚乙二醇的加入質量與溶液中所述修飾粉末的質量比為span80:聚乙二醇:修飾粉末=0.5~0.8:1.2~1.6:1。

    10、進一步地,所述步驟(4)中,改性粉末、鹽酸多巴胺加入tris-hcl緩沖液中的量比為改性粉末:鹽酸多巴胺:tris-hcl緩沖液=0.4~0.5g:0.2~0.3g:100ml,所述tris-hcl緩沖液中三羥甲基氨基甲烷的濃度為0.01mol/l,ph為8.5。

    11、本專利技術還公開了上述防水材料的制備方法:按所述重量份數稱取各原料,然后將各原料在氮氣氛圍內混合均勻,噴涂在光纜表面,然后在氮氣保護下加熱至110℃,保溫2h,冷卻至常溫,獲得所述防水材料。

    12、本專利技術的有益效果在于:本專利技術所述方法制備的防水材料具有良好的疏水性和表面硬度,將其噴涂在光纜表面,能夠起到很好的防水效果,且耐磨性能較好,對光纜表面具有較強的保護作用,防止光纜表面磨損。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,原料包括羥基丙烯酸樹脂、填料顆粒、乙烯基三乙氧基硅烷、引發劑BPO、二丙烯酸丙二醇酯、苯乙烯、丙烯酸、HDI固化劑和二甲苯;所述填料顆粒的制備方法為:

    2.根據權利要求1所述的一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,各所述原料按重量份數計為:羥基丙烯酸樹脂50~60份,填料顆粒5~6份,乙烯基三乙氧基硅烷5~10份,引發劑BPO為0.7~0.8份,二丙烯酸丙二醇酯2~3份,苯乙烯4~6份,丙烯酸1~3份,HDI固化劑15~16份,二甲苯100份。

    3.根據權利要求1所述的一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,所述步驟(1)中,所述正硅酸四乙酯的乙醇溶液中,正硅酸四乙酯的質量百分數為8%;氨水、去離子水和乙醇的混合體積比為氨水:去離子水:乙醇=0.2~0.3:10:1;

    4.根據權利要求1所述的一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,所述步驟(2)中,雙(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撐鈦酸酯偶聯劑和乙醇的混合液中,雙(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撐鈦酸酯偶聯劑和乙醇的質量比為雙(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撐鈦酸酯偶聯劑:乙醇=2~3:100;向溶液中加入所述納米二氧化硅顆粒質量比為納米二氧化硅:溶液=1:50。

    5.根據權利要求1所述的一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,所述步驟(3)中,所述聚乙烯亞胺的乙醇溶液中,聚乙烯亞胺的質量百分數為5%,溶劑為乙醇;所述修飾粉末加入所述聚乙烯亞胺的乙醇溶液中的質量比為修飾粉末:聚乙烯亞胺的乙醇溶液=1:80;所述Span80和聚乙二醇的加入質量與溶液中所述修飾粉末的質量比為Span80:聚乙二醇:修飾粉末=0.5~0.8:1.2~1.6:1。

    6.根據權利要求1所述的一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,所述步驟(4)中,改性粉末、鹽酸多巴胺加入Tris-HCl緩沖液中的量比為改性粉末:鹽酸多巴胺:Tris-HCl緩沖液=0.4~0.5g:0.2~0.3g:100mL,所述Tris-HCl緩沖液中三羥甲基氨基甲烷的濃度為0.01mol/L,pH為8.5。

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    【技術特征摘要】

    1.一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,原料包括羥基丙烯酸樹脂、填料顆粒、乙烯基三乙氧基硅烷、引發劑bpo、二丙烯酸丙二醇酯、苯乙烯、丙烯酸、hdi固化劑和二甲苯;所述填料顆粒的制備方法為:

    2.根據權利要求1所述的一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,各所述原料按重量份數計為:羥基丙烯酸樹脂50~60份,填料顆粒5~6份,乙烯基三乙氧基硅烷5~10份,引發劑bpo為0.7~0.8份,二丙烯酸丙二醇酯2~3份,苯乙烯4~6份,丙烯酸1~3份,hdi固化劑15~16份,二甲苯100份。

    3.根據權利要求1所述的一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,所述步驟(1)中,所述正硅酸四乙酯的乙醇溶液中,正硅酸四乙酯的質量百分數為8%;氨水、去離子水和乙醇的混合體積比為氨水:去離子水:乙醇=0.2~0.3:10:1;

    4.根據權利要求1所述的一種高耐磨通信光纜防水材料,其特征在于,所述步驟(2)中,雙(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撐鈦酸酯偶聯劑和乙醇的混合液中,雙(二辛氧...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:劉超胡龍科
    申請(專利權)人:國動網絡通信集團江西有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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