本申請?zhí)峁┝艘环N自發(fā)電納米銀PVDF復(fù)合纖維，所述復(fù)合纖維包括聚偏二氟乙烯和納米銀，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀通過靜電紡絲技術(shù)結(jié)合。將AgNPs引入壓電材料PVDF，并利用靜電紡絲技術(shù)制作成微電納米纖維，使其具備納米銀長效廣譜抗菌性能的同時，具備持續(xù)的創(chuàng)面產(chǎn)生微電流的功能，不依賴目前臨床常見的電刺激所需的固定電源、電極片等外部設(shè)置，對減輕燒/創(chuàng)傷后感染，促進創(chuàng)傷愈合，保障患者生命安全及及時康復(fù)具有十分重要的意義及效果。解決了PVDF納米復(fù)合膜由于在使用中穩(wěn)定性差且受使用環(huán)境的限制，影響傷口的恢復(fù)效果的問題。本申請還提供了自發(fā)電納米銀PVDF復(fù)合纖維的制備方法，以及其在制備治療燒傷創(chuàng)傷的敷料中的應(yīng)用。
1、人體皮膚存在跨皮膚電位，約為20～50mv。當(dāng)皮膚受損形成傷口時，傷口局部會產(chǎn)生持久的內(nèi)生電流，稱為“損傷電流”，其參與了創(chuàng)傷愈合的全過程。有研究表明，在創(chuàng)面愈合的各個階段，通過對創(chuàng)面局部外加合適電壓或者電流的方式，可有效促進創(chuàng)面的愈合。電刺激療法具有無創(chuàng)、操作簡便、適應(yīng)癥廣、并發(fā)癥少等優(yōu)點。
2、壓電材料是受到壓力作用時會在兩端面間出現(xiàn)電壓的晶體材料，被廣泛應(yīng)用于組織工程生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。聚偏二氟乙烯(polyvinylidene?fluoride，pvdf)是較為典型的壓電高分子材料。通常將pvdf制成納米復(fù)合膜，其從上之下依次為外覆層、殺菌層、凝膠層和剝離紙，所述納米復(fù)合膜可在近紅外光激發(fā)產(chǎn)生臭氧。使用時只需將產(chǎn)品貼敷于傷口處，以近紅外光照射，即可激發(fā)納米復(fù)合膜的殺菌功能，無需多次、反復(fù)對傷口進行包扎便可達到傷口維持無菌環(huán)境的效果。同時，凝膠在創(chuàng)面緩釋能夠?qū)⑸L因子定向運送至靶細胞、促進血管重建、協(xié)助間充質(zhì)干細胞分化的外泌體，持續(xù)給藥，促進傷口的恢復(fù)。但是，由于使用時依賴于近紅外光的照射，限制了使用的情景，且納米復(fù)合膜產(chǎn)生臭氧的能力可能會受到環(huán)境條件、使用時間和其他因素的影響，其殺菌效果的穩(wěn)定性和持久性變動較大；同時，多層的結(jié)構(gòu)會因為無法保證穩(wěn)定性而影響使用期間的生長因子和殺菌劑量不易控，影響傷口的恢復(fù)效果。
/>技術(shù)實現(xiàn)思路
1、為了解決pvdf納米復(fù)合膜由于在使用中穩(wěn)定性差且受使用環(huán)境的限制，影響傷口的恢復(fù)效果的問題，本申請?zhí)峁┝艘环N自發(fā)電納米銀pvdf復(fù)合纖維，所述復(fù)合纖維包括聚偏二氟乙烯和納米銀，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀通過靜電紡絲技術(shù)結(jié)合。
2、結(jié)合pvdf壓電材料的臨床開發(fā)現(xiàn)狀，將agnps引入pvdf壓電材料，并運用靜電紡絲技術(shù)將復(fù)合物制成絲狀的納米纖維，以期獲得創(chuàng)面外用時具備抗菌性能的同時，具有持續(xù)自放電功能的促進創(chuàng)面愈合的新型微電納米外用敷料，提高了pvdf納米復(fù)合膜的穩(wěn)定性并不受使用環(huán)境的限制，為燒傷創(chuàng)傷的臨床治療提供更優(yōu)的治療選擇。
3、可選的，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀的質(zhì)量比為0.1～0.5:6。
4、可選的，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀的質(zhì)量比為0.1:3。
5、本申請還提供了一種自發(fā)電納米銀pvdf復(fù)合纖維的制備方法，包括以下步驟：
6、s1:混合聚偏二氟乙烯與有機溶劑，得到第一紡絲溶液；
7、s2:在所述第一紡絲溶液中加入納米銀，混合后得到第二紡絲溶液；
8、s3:將所述第二紡絲溶液進行靜電紡絲，得到所述自發(fā)電納米銀pvdf復(fù)合纖維。
9、可選的，所述有機溶劑為n，n-二甲基甲酰胺。
10、可選的，聚偏二氟乙烯的平均分子量mw為1000000g/mol；n，n-二甲基甲酰胺(dmf，acs光譜級，≥99.8％)；納米銀干粉(agnps，≥99.9％)。
11、可選的，所述聚偏二氟乙烯在第一紡絲溶液中的濃度為12wt％。
12、可選的，pvdf粉末用電子天平稱重，dmf用量筒測量并稱重。將質(zhì)量分數(shù)為12％的聚偏二氟乙烯(pvdf)及二甲基甲酰胺(dmf)加入到燒杯中，在水浴磁力攪拌器中恒溫(60℃)攪拌直至溶解。
13、可選的，在所述第二紡絲溶液中，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀的質(zhì)量比為0.1～0.5:6。
14、可選的，使用1ml?dmf溶解納米銀粉末，并且仍然保持pvdf/dmf為12wt％。將agnps按照0.2:6的比例加入pvdf中，繼續(xù)攪拌30min充分混勻。
15、可選的，所述靜電紡絲的參數(shù)包括：溶液推進速度為0.4～0.7ml/h，紡絲溫度為34.4～42.5℃，紡絲相對濕度為10～11％，接收裝置轉(zhuǎn)速為1400～1550rpm，接收距離10～13cm.
16、可選的，所述溶液推進速度為0.6ml/h，接收裝置轉(zhuǎn)速為1500rpm，接收距離為12cm。
17、可選的，將第二紡絲溶液裝泵，用無針注射器慢慢吸出第二紡絲溶液以避免產(chǎn)生氣泡，并從注射器上擦去多余的第二紡絲溶液。從注射器和導(dǎo)管中擠出氣泡用于穩(wěn)定的靜電紡絲。以0.6ml/h的速度均勻從一根作為噴絲頭固定在正極的18號注射器針頭(尖端直徑約1.27mm)泵出，安全起見，金屬管旁給予電壓設(shè)置為+19.87v和-1.93kv，以1500轉(zhuǎn)/分的速度旋轉(zhuǎn)的接地滾筒被放置在距離針12厘米處，均速轉(zhuǎn)動收集pvdf/agnps壓電納米纖維，得到所述自發(fā)電納米銀pvdf復(fù)合纖維。
18、本申請還提供了上述復(fù)合纖維在制備治療燒傷創(chuàng)傷的敷料中的應(yīng)用。
19、本申請?zhí)峁┝艘环N自發(fā)電納米銀pvdf復(fù)合纖維，所述復(fù)合纖維包括聚偏二氟乙烯和納米銀，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀通過靜電紡絲技術(shù)結(jié)合。將agnps引入壓電材料pvdf，并利用靜電紡絲技術(shù)制作成微電納米纖維，使其具備納米銀長效廣譜抗菌性能的同時，具備持續(xù)的創(chuàng)面產(chǎn)生微電流的功能，促進創(chuàng)面愈合。該放電促愈合功能可直接將創(chuàng)面局部活動產(chǎn)生的敷料形變機械能直接轉(zhuǎn)化為電能，并不依賴目前臨床常見的電刺激所需的固定電源、電極片等外部設(shè)置，對減輕燒/創(chuàng)傷后感染，促進創(chuàng)傷愈合，保障患者生命安全及及時康復(fù)具有十分重要的意義及效果。解決了pvdf納米復(fù)合膜由于在使用中穩(wěn)定性差且受使用環(huán)境的限制，影響傷口的恢復(fù)效果的問題。
20、本申請還提供了自發(fā)電納米銀pvdf復(fù)合纖維的制備方法，以及其在制備治療燒傷創(chuàng)傷的敷料中的應(yīng)用。
本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
1.一種自發(fā)電納米銀PVDF復(fù)合纖維，其特征在于，所述復(fù)合纖維包括聚偏二氟乙烯和納米銀，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀通過靜電紡絲技術(shù)結(jié)合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀的質(zhì)量比為0.1～0.5:6。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合纖維，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀的質(zhì)量比為0.1:3。
4.權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為N，N-二甲基甲酰胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯在第一紡絲溶液中的濃度為12wt％。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，在所述第二紡絲溶液中，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀的質(zhì)量比為0.1～0.5:6。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述靜電紡絲的參數(shù)包括：
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述溶液推進速度為0.6ml/h，接收裝置轉(zhuǎn)速為1500rpm，接收距離為12cm。
10.權(quán)利要求1～3任一項所述的復(fù)合纖維在制備治療燒傷創(chuàng)傷的敷料中的應(yīng)用。
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【技術(shù)特征摘要】
1.一種自發(fā)電納米銀pvdf復(fù)合纖維，其特征在于，所述復(fù)合纖維包括聚偏二氟乙烯和納米銀，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀通過靜電紡絲技術(shù)結(jié)合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀的質(zhì)量比為0.1～0.5:6。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合纖維，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯與所述納米銀的質(zhì)量比為0.1:3。
4.權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為n，n-二甲基甲酰胺。
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【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：彭銀波，劉甜甜，
申請(專利權(quán))人：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院，
類型：發(fā)明
國別省市：
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