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    溶桿菌P18及應用制造技術

    技術編號:43317022 閱讀:26 留言:0更新日期:2024-11-15 20:18
    本發明專利技術屬于微生物領域,涉及一種溶桿菌P18及應用,溶桿菌P18是溶桿菌屬Lysobacter?soli,該溶桿菌P18已于2024年6月7日向CGMCC提交保藏,保藏編號是NO.30877。本發明專利技術提供的溶桿菌P18對番茄有促生作用。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于微生物領域,涉及一種溶桿菌及其應用,尤其涉及一種溶桿菌p18及應用。


    技術介紹

    1、番茄是世界上最重要的園藝作物之一,也是人類重要的營養來源。番茄因其獨特的風味和高營養價值,已成為世界上最受歡迎的蔬菜水果之一,也是人類飲食中微量元素的重要來源。事實上,番茄是許多西方國家第二大最常食用的水果和蔬菜。在過去40年中,全球番茄的消費量增長了大約三倍。因此,番茄在全球范圍內的經濟重要性及其營養價值是毋庸置疑的。

    2、溶桿菌屬(lysobacter)是一類具有滑移性,高g+c含量,對人畜安全、對多種病原真菌、細菌和線蟲有溶菌活性的革蘭氏陰性桿菌。溶桿菌屬現隸屬于γ-變形菌亞門,黃單胞菌目,黃單胞菌科。它的分布十分廣泛,存在于土壤(根際)、河流、下水道等環境中。早期根據菌株表型將溶桿菌屬分為4個種,分別為產酶溶桿菌(lysobacterenzymogenes)、抗生素溶桿菌(lysobacterantibioticus)、變棕溶桿菌(lysobacterbrunescens)和膠狀溶桿菌(lysobactergummosus)。已文獻報道的溶桿菌主要是產酶溶桿菌,對油菜菌核病菌、甘薯軟腐病菌、辣椒疫霉病菌和瓜果腐霉病菌等具有顯著抑菌效果(qian?g?l等,2010年,biological?control);可有效防治bipolarissorokiniana引起的高羊茅草葉斑病(kilic-ekici?o等,2003年,phytopathology)和rhizoctonia?solani引起的草坪草褐斑病(yuangy,2001年,international?turfgrass?society?research?journal)。姬廣海等報道抗生素溶桿菌13-1能抑制水稻白葉枯病菌等多種病原細菌(j?i?g?h等,2008年,biologicalcontro1)。已有溶桿菌屬相關專利主要是產酶溶桿菌(專利申請號:200710190998.6以及201310207022.0)和抗生素溶桿菌(專利申請號:200510011078.4以及201310405482.4)。

    3、溶桿菌作為常見的植物根際促生菌之一,該菌屬的大多成員對一系列其他微生物具有拮抗活性,包括革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌、真菌、卵菌和線蟲(reichenbach2006)。因此它們以產生多種胞外酶和抗微生物化合物而聞名(vasilyeva?et?al.2014)。盡管先前已經對溶桿菌有了一定的研究,但大多的關注點都集中在它的抗病性以及抗病機制方面,溶桿菌在植物(如番茄)生長及果實品質方面的研究目前尚未報道。


    技術實現思路

    1、為了解決
    技術介紹
    中存在的上述技術問題,本專利技術提供了一種可對番茄有促生作用的溶桿菌p18及應用。

    2、為了實現上述目的,本專利技術采用如下技術方案:

    3、一種溶桿菌p18,其特征在于:所述溶桿菌p18是溶桿菌屬lysobactersoli,所述溶桿菌p18已于2024年6月7日向cgmcc提交保藏,保藏編號是cgmcc?no.30877。

    4、如前所述的溶桿菌p18對農作物促生時或果實品質改善時的應用。

    5、如前所述的溶桿菌p18對番茄促生時或果實品質改善時的應用。

    6、如前所述的應用,其特征在于:所述溶桿菌p18是溶桿菌p18的無細胞發酵液或溶桿菌p18的菌懸液。

    7、上述溶桿菌p18是溶桿菌p18的無細胞發酵液時,所述溶桿菌p18的無細胞發酵液的制備方式是:將經過na培養基培養24h的溶桿菌p18單菌落置于nb培養基中,在36℃以及160r/min的條件下培養24h,用nb培養基將細菌培養液配制成有效活菌數不低于1×108cfu·ml-1的菌懸液;取培養液90ml于100ml離心管中,在4℃以及12000r/min離心10min,取上清液用0.22μm的無菌濾膜過濾,濾液用無菌水稀釋成不同倍數的無細胞發酵液。

    8、上述溶桿菌p18是溶桿菌p18的菌懸液時,所述溶桿菌p18的菌懸液的制備方式是:將經過na培養基培養24h的溶桿菌p18單菌落置于nb培養基中,在36℃以及160r/min的條件下培養24h,取培養液90ml于100ml離心管中,在4℃以及12000r/min的條件下離心10min,棄上清液,用1×pbs緩沖液配制成1×108cfu·ml-1的菌懸液。

    9、上述應用的方式是根施。

    10、上述應用的方式是根施時,所述根施的距離是在距離番茄根部周圍1.5cm-2cm處。

    11、本專利技術的優點是:

    12、本專利技術提供了一種番茄根際促生菌在促進植株生長以及改善果實品質中的應用,番茄根際促生菌對番茄生物量和果實品質具有明顯的改善作用;本專利技術中的番茄根際促生菌的無細胞發酵液與菌懸液均對番茄植株具有促進作用,該菌株對番茄的生物量顯著提高31.57%-452.38%。本專利技術中的番茄根際促生菌的無細胞發酵液與菌懸液均對番茄果實的產量以及品質具有顯著的改善作用,該菌株對番茄果實的產量顯著提高62.04%-249.55%、品質指標(可溶性糖、可溶性蛋白和總黃酮)顯著提高15.24%-43.21%。本專利技術中番茄根際促生菌可以用于番茄的生長以及果實品質的改善,為制備植株生長促進劑以及微生物肥料奠定了菌種基礎。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種溶桿菌P18,其特征在于:所述溶桿菌P18是溶桿菌屬Lysobactersoli,所述溶桿菌P18已于2024年6月7日向CGMCC提交保藏,保藏編號是CGMCC?NO.30877。

    2.如權利要求1所述的溶桿菌P18對農作物促生時或果實品質改善時的應用。

    3.如權利要求2所述的溶桿菌P18對番茄促生時或果實品質改善時的應用。

    4.根據權利要求2或3所述的應用,其特征在于:所述溶桿菌P18是溶桿菌P18的無細胞發酵液或溶桿菌P18的菌懸液。

    5.根據權利要求4所述的應用,其特征在于:所述溶桿菌P18是溶桿菌P18的無細胞發酵液時,所述溶桿菌P18的無細胞發酵液的制備方式是:將經過NA培養基培養24h的溶桿菌P18單菌落置于NB培養基中,在36℃以及160r/min的條件下培養24h,用NB培養基將細菌培養液配制成有效活菌數不低于1×108cfu·mL-1的菌懸液;取培養液90mL于100mL離心管中,在4℃以及12000r/min離心10min,取上清液用0.22μm的無菌濾膜過濾,濾液用無菌水稀釋成不同倍數的無細胞發酵液。

    6.根據權利要求5所述的應用,其特征在于:所述溶桿菌P18是溶桿菌P18的菌懸液時,所述溶桿菌P18的菌懸液的制備方式是:將經過NA培養基培養24h的溶桿菌P18單菌落置于NB培養基中,在36℃以及160r/min的條件下培養24h,取培養液90mL于100mL離心管中,在4℃以及12000r/min的條件下離心10min,棄上清液,用1×PBS緩沖液配制成1×108cfu·mL-1的菌懸液。

    7.根據權利要求4所述的應用,其特征在于:所述應用的方式是根施。

    8.根據權利要求7所述的應用,其特征在于:所述應用的方式是根施時,所述根施的距離是在距離番茄根部周圍1.5cm-2cm處。

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    【技術特征摘要】

    1.一種溶桿菌p18,其特征在于:所述溶桿菌p18是溶桿菌屬lysobactersoli,所述溶桿菌p18已于2024年6月7日向cgmcc提交保藏,保藏編號是cgmcc?no.30877。

    2.如權利要求1所述的溶桿菌p18對農作物促生時或果實品質改善時的應用。

    3.如權利要求2所述的溶桿菌p18對番茄促生時或果實品質改善時的應用。

    4.根據權利要求2或3所述的應用,其特征在于:所述溶桿菌p18是溶桿菌p18的無細胞發酵液或溶桿菌p18的菌懸液。

    5.根據權利要求4所述的應用,其特征在于:所述溶桿菌p18是溶桿菌p18的無細胞發酵液時,所述溶桿菌p18的無細胞發酵液的制備方式是:將經過na培養基培養24h的溶桿菌p18單菌落置于nb培養基中,在36℃以及160r/min的條件下培養24h,用nb培養基將細菌培養液配制成有效活菌數不低于1×108cfu...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:來航線甫文疆孫晨瑜孫斌李鵬飛王詩語郭俏
    申請(專利權)人:西北農林科技大學
    類型:發明
    國別省市:

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