【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及電化學檢測，具體公開了一種化學電極、制備方法及電化學傳感器和應用。
技術介紹
1、左旋多巴歸屬于兒茶酚胺類物質，是生物體內非常重要的神經類物質，對人體的神經系統和器官具有廣泛調節作用，尤其是對維持腎臟、中樞神經、心腦血管和激素系統的正常工作有著舉足輕重的影響。由于左旋多巴能夠通過血腦屏障進入腦組織，并在腦內轉化為多巴胺，從而起到補充腦內缺失的多巴胺的效果。臨床上，多將左旋多巴應用于治療帕金森病。由于左旋多巴具有非常重要的生理功能，近年來，對左旋多巴的研究越來越廣泛。
2、隨著對左旋多巴研究的深入，研究人員發現長期服用左旋多巴會引起低血壓、惡心、心律失常等副作用。因此，對于左旋多巴濃度的檢測和控制對于治療疾病和預防副作用有重要意義。
3、現有技術中，左旋多巴的檢測方法主要有熒光光譜法、高效液相色譜法、流動注射法以及紫外分光光度法。這些方法都可以實現左旋多巴樣品的檢測，但是這些方法需要昂貴的儀器、復雜的操作以及熟練的技術人員。也有報道了一些可以快速檢測左旋多巴的方法，利用特異性熒光材料對左旋多巴結合形成共聚物，得到熒光淬滅或熒光增強的現象，從而可以實現快速檢測左旋多巴的目的。但是，這種檢測方法只能判斷左旋多巴是否存在，并不能準確的判斷左旋多巴的含量，仍需要借助熒光光譜儀對其含量進一步分析計算。基于此，研發一種可以快速、準確確定左旋多巴含量的檢測方法對于左旋多巴的控制和應用具有重要意義。
技術實現思路
1、針對現有技術中左旋多巴的檢測方法需要接助昂貴
2、為達到上述專利技術目的，本專利技術提供了如下的技術方案：
3、本專利技術第一方面提供了一種化學電極，所述化學電極包括柔性電極以及修飾在所述柔性電極表面的pani-ptnps/tyr復合凝膠材料；其中，所述柔性電極為agnws復合pet電極；所述pani-ptnps/tyr復合凝膠材料為鉑納米粒子和酪氨酸酶負載于聚苯胺表面的復合凝膠材料。
4、本專利技術以pet為基體，在其表面涂覆了一層agnws（銀納米線）作為導電層，獲得一種柔性電極。所述柔性電極由于有銀納米線的存在，具有更低的方塊電阻，更有利于電荷傳輸，且具有更好的抗彎曲性能和力學穩定性，使所得化學電極具有良好的工作性能。同時，本專利技術還在所述柔性電極表面負載了pani-ptnps/tyr復合凝膠材料，所述pani-ptnps/tyr復合凝膠材料為鉑納米粒子和酪氨酸酶負載于聚苯胺表面的復合凝膠材料。其中，聚苯胺可以在柔性電極表面形成一種可導電的層狀結構，具有較大的活性比表面積和豐富的活性位點，可以使鉑納米粒子在其表面均勻分布，增加導電率。并且，鉑納米粒子可以進一步放大電催化信號，有利于實現對左旋多巴地高效檢測。更進一步地，由于鉑納米粒子具有良好的生物相容性，因而可以增加固定化酶的穩定性且有效保持酶的生物活性，還可以進一步改進生物酶與基體電極之間的電子傳導能力，有效提升化學電極的工作性能。酪氨酸酶具有至少兩個結合位點，其中一個位點對芳香族化合物具有親和性并對底物鄰位羥基的催化具有高度的特異性，因此，酪氨酸酶可以催化左旋多巴形成醌類物質，并在化學電極表面還原形成電信號，從而實現對酚類物質的高效檢測。
5、本專利技術第二方面提供了所述化學電極的制備方法，包括如下步驟：
6、步驟一、將pet電極分別依次于去離子水、低沸點有機溶劑和醇溶劑中進行浸漬，干燥后，進行紫外線臭氧處理，得預處理的pet電極；
7、步驟二、將agnws分散于醇溶液中，得agnws分散液；將所述agnws分散液旋涂于所述預處理的pet電極表面，退火，得柔性電極；
8、步驟三、將植酸溶液與苯胺單體混合均勻，得第一混合溶液；向所述第一混合溶液中加入聚合引發劑，混合均勻，于1℃-5℃下保溫，得第二混合凝膠；
9、步驟四、將所述第二混合凝膠涂覆于所述柔性電極表面，干燥，洗滌，得固體復合電極；再將所述固體復合電極浸漬于氯鉑酸溶液中，洗滌，干燥，得pani-ptnps修飾柔性電極；
10、步驟五、在所述pani-ptnps修飾柔性電極表面涂覆偶聯劑，并在所述偶聯劑表面滴加酪氨酸酶，干燥，得化學電極。
11、優選的，步驟一中，所述低沸點有機溶劑為丙酮。
12、優選的，步驟一中，所述醇溶劑為體積比0.1:1-0.2:1的異丙醇和乙醇。
13、優選的，步驟一中，所述干燥采用氮氣吹干的方式進行干燥。
14、優選的，步驟二中，所述agnws與醇溶液的質量體積比為5mg:1ml-8mg:1ml，其中，所述醇溶液為20wt%-30wt%的異丙醇溶液。
15、優選的，步驟二中，所述agnws的制備方法包括如下步驟：
16、s1、將聚乙烯吡咯烷酮溶解于乙二醇中，加熱至100℃-110℃至溶液澄清透明，得混合溶劑；
17、s2、在惰性氛圍下，向所述混合溶劑中加入氯化鈉溶液和硝酸銀溶液，于100℃-110℃下反應20min-40min，再升溫至140℃-160℃進行二次反應1.5h-2h，過濾，洗滌，干燥，得agnws。
18、進一步優選的，s1中，所述聚乙烯吡咯烷酮和乙二醇的質量體積比為0.5g:20ml-1g:50ml。
19、進一步優選的，s2中，所述氯化鈉溶液的濃度為0.2mol/l-0.4mol/l。
20、進一步優選的，s2中，所述硝酸銀溶液的濃度為0.2mol/l-0.4mol/l。
21、進一步優選的，s2中，所述氯化鈉溶液的加入體積為混合溶劑體積的6%-7%。
22、進一步優選的，s2中，所述硝酸銀溶液的加入體積為混合溶劑體積的20%-25%。
23、進一步優選的，s2中，所述agnws的直徑為20nm-60nm，長度為30μm-50μm。
24、優選的，步驟二中，所述旋涂的轉速為2000rpm-3000rpm，旋涂的時間為50s-60s。
25、旋涂的轉速可以使agnws在旋涂過程中分散更為稀疏，更有利于電荷傳輸。
26、優選的，步驟二中，所述退火的溫度為90℃-110℃，所述退火的時間為8min-12min。
27、優選的，步驟三中，所述植酸溶液與苯胺單體的體積比為5:1-7:1，其中，所述植酸溶液中植酸的質量百分含量為40%-50%。
28、優選的，步驟三中，所述聚合引發劑為1mol/l-1.5mol/l的過硫酸銨溶液。
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【技術保護點】
1.一種化學電極，其特征在于：所述化學電極包括柔性電極以及修飾在所述柔性電極表面的PAni-PtNPs/Tyr復合凝膠材料；其中，所述柔性電極為AgNWs復合PET電極；所述PAni-PtNPs/Tyr復合凝膠材料為鉑納米粒子和酪氨酸酶負載于聚苯胺表面的復合凝膠材料。
2.如權利要求1所述的化學電極的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
3.如權利要求2所述的化學電極的制備方法，其特征在于：步驟一中，所述低沸點有機溶劑為丙酮；和/或
4.如權利要求2所述的化學電極的制備方法，其特征在于：步驟二中，所述AgNWs與醇溶液的質量體積比為5mg:1mL-8mg:1mL，其中，所述醇溶液為20wt%-30wt%的異丙醇溶液；和/或
5.如權利要求2所述的化學電極的制備方法，其特征在于：步驟三中，所述植酸溶液與苯胺單體的體積比為5:1-7:1；其中，所述植酸溶液中植酸的質量百分含量為40%-50%；和/或
6.如權利要求2所述的化學電極的制備方法，其特征在于：步驟四中，所述第二混合凝膠的涂覆厚度為0.5mm-1mm；和/或
...【技術特征摘要】
1.一種化學電極，其特征在于：所述化學電極包括柔性電極以及修飾在所述柔性電極表面的pani-ptnps/tyr復合凝膠材料；其中，所述柔性電極為agnws復合pet電極；所述pani-ptnps/tyr復合凝膠材料為鉑納米粒子和酪氨酸酶負載于聚苯胺表面的復合凝膠材料。
2.如權利要求1所述的化學電極的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
3.如權利要求2所述的化學電極的制備方法，其特征在于：步驟一中，所述低沸點有機溶劑為丙酮；和/或
4.如權利要求2所述的化學電極的制備方法，其特征在于：步驟二中，所述agnws與醇溶液的質量體積比為5mg:1ml-8mg:1ml，其中，所述醇溶液為20wt%-30wt%的異丙醇溶液；和/或
5.如權利要求2所述的化學電極的制備方法，其特征在于：步驟三中，所述植...
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